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华润江中制药集团有限责任公司（简称华润江中）前身是江西中医学院的校办企业-江中制药厂，创建于1969年10月。1998年重组东风制药，组建江中集团，2004年被列为江西省省属国有重点企业。2019年2月华润医药战略重组江中集团后，公司正式更名为华润江中，成为华润集团的一级利润中心。公司拥有一家A股上市公司（江中药业，股票代码：600750），主要从事中成药、保健食品的研发、生产和销售，现有“江中”“初元”******和“杨济生”“桑海”两个江西省著名商标。其中“江中”品牌连续17年荣登世界品牌实验室“中国500最具价值品牌”榜，2020年品牌价值265.15亿元。主要产品有江中牌健胃消食片、江中牌复方草珊瑚含片、江中利活乳酸菌素片、初元牌复方氨基酸口服液、参灵草口服液、博洛克、复方鲜竹沥液、排石颗粒、桑海金维、八珍益母胶囊等。2019年6月，华润江中被国家生态环境部评为“中国生态文明奖先进集体”，是迄今为止全国***获此奖项的制造企业，同年还获评“香港优越环保管理（企业）”金奖。公司主要有湾里江中药谷制造基地和罗亭中药提取制造基地。江中药谷占地2800亩，主要承担中药固体、液体制剂等生产，先后被评为“最美中国工厂”、“绿色工厂”，被国家工信部授予“智能制造试点示范”基地称号。罗亭基地主要承担中药材前处理、提取等生产，被国家工信部授予“智能制造新模式示范” 项目。科研中心拥有4个***研发平台（创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室、中药固体制剂制造技术国家工程研究中心、蛋白质药物国家工程研究中心、国家认定企业技术中心）以及全国名老中医传承工作室、院士工作站等多个创新体。中心联合国内外***科研院所、医疗机构、原辅料厂商以及院士、国医大师等各类高端人才组建企业协同创新体系。主要从事中药与大健康产品的创新研发与转化应用研究。近3年两次获得国家科技进步二等奖，在研国家重大项目 5 项。华润江中肩负起“让人类充分享受健康的快乐”的使命，敬畏生命、呵护健康、崇尚自然、创新发展。通过聚焦核心主业、发挥品牌价值、引领绿色智造，不断创新研发，致力成为“中医药传承与创新的引领者”，成为大众百姓信赖与尊重的企业。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。

诺辉健康成立于2015年，专注于高发癌症的居家早筛，是中国癌症筛查市场的开创者和领.导者。2021年2月18日，诺辉健康在香港交易所成功上市(股票代码：06606)，成为中国癌症早筛第.一股。公司旨在推进癌症筛查技术的创新，并加速癌症筛查技术在中国的普及。诺辉健康旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清？和噗噗管？）已获得国家药品监督管理局的批准并开始正式商业化。常卫清是中国获得国家药品监督管理局批准的癌症筛查产品。此外，公司拥有两款适用于胃癌和宫颈癌筛查的在研产品管线。公司持有旗下所有已上市和管线产品的全球产权。    目前，诺辉健康在北京、杭州、广州均设有医学检验实验室，拥有国内先进医学检验设施，为用户提供精准、专业、可信赖的早癌筛查服务。

一、公司简介    长沙都正生物科技股份有限公司，成立于2016年1月，坐落在长沙高新区，现有员工近400人，集“产、学、研”于一体，为全球生物医药企业提供药物、医疗器械和诊断试剂临床评价“一站式”服务。    分析实验面积4800平方米，按ISO17025体系标准建设，仪器设备先进，包括光谱色谱分析检测、数据管理与生物信息分析、基因检测、免疫生化分析四大技术平台。    公司围绕产业链布局业务链，借力仿制药一致性评价政策东风，全面布局，迅速发展，建立了完整的药物临床研究“一站式”服务平台，包括：受试者招募/查重（长沙先领医药科技有限公司）、临床试验、生物样本分析、数据管理与统计分析（长沙砝码柯数据科技有限责任公司）。同时，为打破国际垄断，发展民族信息化系统，解决药物临床研究数据不可靠、管理不规范的问题，组建信息化团队（长沙通诺信息科技有限责任公司），研发两大解决方案、8款信息化产品，确保“一站式”平台高质高效。面向未来，公司布局精准医疗，成立长沙都正医学检验有限公司，在生物标志物、中药基因组等领域取得重大成果。    牵头成立“湖南省药物评价产业技术创新战略联盟”、 “长沙市药物评价产业技术创新战略联盟”，汇集行业资源，共享创新成果，为“一站式”平台提供充足资源支持。二、薪酬福利：（1）    基本福利：五险一金、法定节假日、年假、婚假、丧假、产假、病假；（2）    工作时间：五天双休制，每天8小时；（3）    节日福利：传统节日发放节日物资和红包；（4）    人文福利：结婚礼金，生子礼金、儿童福利等等；（5）    生日福利：公司为每位员工赠送生日贺卡及礼金表示庆祝；（6）    环境福利：拥有优越的办公环境和优秀的同事伙伴；（7）    培训福利：公司提供岗前培训、导师培训、技能培训、外出培训深造的机会；（8）    晋升福利：薪、岗位晋升通道；（9）    人才福利： “雄鹰、猎鹰、雏鹰”人才补助，只要你纳入才计划，补助月月发；（10） 活动福利：每月两次的小型集体活动，每年两次大型活动；（11） 其他福利：全勤奖励、建议嘉奖、绩效嘉奖、年度体检等；（12） 职业规划：量身定制个人职业发展，全方位助力个人价值提升。地址：湖南省长沙市高新区麓天路28号麓谷科技产业园C10栋●自驾车路线：导航“五矿麓谷科技产业园 ”；●公交车路线：W201、高新园区穿梭巴士3号线、高新园区通勤车（麓天路兴园路口下）。公司邮箱：HR@duxact.com

赛业（苏州）生物科技有限公司是一家基于模式动物药物研发的国际化创新性CRO平台，在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司，在重庆、成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处，在美国Santa Clara和日本东京设有分公司。赛业生物目前员工人数超700名，总规模超40000平方米，致力于为科研机构及医药产业提供综合的动物模型制备、保种、生产以及基于动物模型的药物研发等服务。 赛业生物作为一家综合解决方案提供商，依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效且智能化的模式动物定制平台、药物筛选评价小鼠模型平台、一站式小动物表型分析平台、一站式无菌鼠技术服务平台及先进的细胞技术服务平台，建立了多位一体的创新性CRO平台服务网络，以服务于肿瘤、免疫、代谢、内分泌、心血管、神经及***等方向的科学研究及药物研发筛选，并与全球100多个国家和地区的数万名科学家及企事业单位建立了广泛的合作，产品与技术已直接应用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在内的数千篇学术论文。赛业生物已获得ISO9001:2015和AAALAC双认证，确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准的同时也表达了我们尊重动物福利和伦理，重视生物安全的负责任态度。

迈杰转化医学研究（苏州）有限公司【以下简称为：迈杰转化医学】于2013年成立，其前身为凯杰（苏州）转化医学研究有限公司【以下简称为：凯杰（苏州）】，是德国QIAGEN的亚太转化医学研发中心。基于德国 QIAGEN的技术平台、质量体系及产品研发流程，凯杰（苏州）发展迅速已成为中国伴随诊断领头创新企业， 并于2017 年全面商业化运作改名为迈杰转化医学。    秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念，迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化，为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。公司全力打造中国***面、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台，提供基于核酸、蛋白和细胞的全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与国内外知名药企展开广泛合作，针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。    此外，迈杰转化医学注重质量体系的建立，拥有世界领先的StarLIMS实验室信息化管理系统，中心实验室获得了中国CNAS ISO 17025 国际实验室认可、美国CAP认证。在产品研发及商业化上，公司拥有GSP证书、获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。公司同时联合国内外著名药企、知名诊断公司及权威检测平台公司等发起成立了中国精准医疗与伴随诊断专业委员会（中国生物工程学会下属），旨在推动中国精准医疗及伴随诊断事业健康发展。迈杰转化医学已然成为中国精准医疗中精准诊断整体解决方案的开拓者和领导者。