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金赛药业招聘实验动物饲养员

长春金赛药业股份有限公司是长春高新(股票代码000661)控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模***的基因工程制药企业和亚洲***的重组人生长激素生产企业,国家“十一五”新药创制重大专项——全国***的基因工程新药孵化基地,也是中国***“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示,2005年以来,公司利润水平已连续五年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。  1998年,公司率先推出中国***支基因重组人生长激素粉剂;2005年成功上市亚太***支基因重组人生长激素水针剂;2008年,公司研制成功的全球***PEG化长效生长激素获得国家专利证书。2008年,公司上市具有国家发明专利的新药、全球***的rhGM-CSF的凝胶剂。金赛药业因为其卓有成效的经营,成为在基因重组人生长激素领域剂型和适应症***的企业,并问鼎中国基因工程制药的龙头地位。  金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。  目前,金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略,以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化,为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来,公司将砥砺进取,持续创新,努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌,最终成为世界级的专业基因药物公司。公司荣誉  金赛产品上市,从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素,到全国有600多家医院,4800多名处方医生使用金赛的产品,金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上,产品销售至全国26个主要省、市、自治区,连续6年保持年均60%业绩高增长,堪称国内基因工程产业成功经营的典范。  鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献,2007年7月,中国医药质量管理协会授予公司中国***“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年,中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。  金赛优势  领先的技术生产  质控***保证下的高品质产品  雄厚的产品研发实力和产品线  强大专业的营销网络和完善的客户服务体系  国内生物制药***金赛招聘门户网站:********************

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发布时间:2022-08-24

沃森生物招聘动物评价助理研究员

云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,经过二十年的发展,已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业,在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市(股票简称:沃森生物;股票代码:300142),成为云南省***在创业板挂牌上市的企业。    公司总部位于中国云南省昆明市,已投资建成位于云南昆明国家高新区、云南玉溪国家高新区、江苏泰州的现代化疫苗研发及生产基地。公司拥有员工超过1400人,其中:博士、硕士学位100余人,高端海归科学家10人,中组部“***”1人,由来自国家各大生物研究所的创业团队和具有海外生物医药巨头企业从业背景的海归团队组成了公司“中西合璧”的核心研发和管理团队,现已形成稳定的产品研发技术团队,并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。    公司及子公司拥有包括国家高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家创新型试点企业、国际科技合作基地、国家高技术产业化示范基地、***工程实践教育中心等在内的多个***科技平台,承担了多项国家“重大新药创制”科技重大专项项目和国家“863 计划”项目的研究开发工作,另外还承担了数十项省级、市级科研项目的研究开发工作。截至2020年底,公司及子公司共拥有国内外已授权的发明专利65项,另尚有数十项专利处于申请阶段。公司始终坚持“生命无价,科技无限”的信念,建立了完善的质量管理体系,对生产工艺和产品品质进行不断改良、提升,确保产品与服务质量。公司目前投产上市的疫苗品种已达7个(9个品规),均为公司自主研发并实现产业化的产品,产品销售覆盖全国30个省市,出口海外15个国家。自子公司玉溪沃森获得埃及卫生部2018年AC多糖疫苗的采购订单后,公司已连续三年稳定供应埃及卫生部疫苗产品用于其国家扩大免疫规划(EPI)。同时,公司ACYW135多糖疫苗连续四年获得印尼卫生部采购订单用于麦加朝圣人群接种。    “让人人生而健康”是沃森人共同的愿景,“播种健康,创造美好”是沃森人谨记于心的使命,作为国内疫苗行业的领军平台,沃森生物始终将牢记自身使命,坚信每一个人无论种族与肤色都有要求生命健康的权利。沃森以世界一流的生物医药科研技术、直指国际标准的产业化生产能力、打破国际巨头垄断十余年之久的疫苗产品,致力成为中国疫苗行业的骄傲,世界疫苗行业的先锋,让人们分享科技带来的健康快乐是沃森存在的意义,更是肩负的使命。    有意向者请将简历投递至公司邮箱:hr@walvax.com,请勿直接来访, 我们期待您的加盟!

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发布时间:2022-08-24

海圻医药招聘生殖毒性技术员

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构,致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价,支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队,一流的实验设施, 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国,并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务,建立了良好的行业品牌与信誉,竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验,伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施,可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究,可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业,承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务,采用FDA认可的数据采集系统( Pristima?),可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务,目前,已完成60余个新药申报美国FDA,部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务,建立了良好的品牌信誉,与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求,建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台,实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集,所有数据可溯源并符合国际标准,实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序,确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND(Standard for Exchange of Nonclinical Data)数据转化系统。    试验信息管理系统:Pristima Suite    生物分析信息管理系统:Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统:Unifi    药代动力学分析系统:WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统:Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统:EMS    实验室温湿度监测系统:WSD    冰箱温度管理系统:MTR    客户服务系统 (CSS)    电子数据转换系统:SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局(NMPA)新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策,为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系,足不出户的项目管理系统,确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台(含临床)    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织(OECD)(荷兰) GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会(CAP)认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查

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发布时间:2022-08-25

赛保尔招聘动物实验

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司三生制药集团(全称:沈阳三生制药有限责任公司,股票代码:*******)作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今,集团在研发上不断创新、质量上精益求精,依靠稳定的业绩和实力,于2015年6月11日在港交所挂牌上市,发行时市值28.47亿美元,夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)等。全球员工约3000人,业务遍及国内32个省,海外覆盖20多个国家。深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年,注册资本5300万元,成立之初,即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定;2009年获国家“高新技术企业”资格认定;2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审;2013年通过新版GMP认证;2014年荣获“广东省著名商标”;2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书;2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。

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发布时间:2022-08-25

康龙化成招聘动物实验技术员

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月,现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区,研发服务领域主要集中在化学(合成化学、药物化学、放射化学)、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域,公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月,位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18,000平方米,研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月,位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16,000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼,配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器,拥有符合国际标准的研发实验室共45间,员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发,依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理,西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年,位于天津经济技术开发区西区,投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发,早期工艺研发与中试生产,新合成路线的筛选及优化,快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年,位于宁波杭州湾新区,距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园,园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程,包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前,公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策,越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址:北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址:北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址:西安出口加工区生产服务中心地址:天津滨海新区宁波园区地址:宁波杭州湾新区上海园区地址:浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址:英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址:美国Dover、Baltimore和Louisville

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