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博济医药招聘实验动物部长

一、公司介绍博济医药, 创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业(CRO+CDMO)。公司总部位于广州市天河区智慧城,拥有近3000平米的现代化办公场所,汇聚了近1000名经验丰富、学识渊博、思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。公司旗下拥有九家具有不同业务专长的全资子公司及十多家控股、参股公司。博济医药“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价(药效学、毒理学)、临床研究、中美双报(注册服务)、CDMO生产(MAH落地)、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。临床研究是公司核心业务之一,主要为药物和医疗器械的临床研究。服务内容包括临床研究方案撰写、临床监查、SMO(CRC服务)、数据管理和统计分析、BE检测、受试者招募、第三方稽查等临床试验全过程;治疗领域几乎涵盖了所有专业治疗领域。除公司总部外,在北京、上海、南京等地设有临床研究子公司及国内近40个临床监查网点。药学研究拥有优秀的研发团队,已建立起一套完整的CNAS质量保证体系,为客户提供化学原料药及制剂、中药、生物药的工艺、质量标准研究等研发服务,不仅可以研发仿制药、改良型创新药,而且可以独立为客户开发1类创新药。中心设有化药研究部、中药研究部和生物制品研究部,已建成制剂新技术研发平台(缓控释、注射剂、吸入制剂、外用制剂等)、蛋白类生物制品研发平台、多肽类药物研发平台、中药复方与活性组分研发平台和仿制药一致性评价中心等服务平台。药物评价中心是公司为创新药物有效性和安全性研究打造的技术服务平台,已经通过国家GLP认证,取得GLP证书。中心现有近6000平方米动物实验室和辅助设施,近3000万的先进仪器设备,可同时开展10个以上新药评价工作。中心设有药理部、毒理部、质量保证部、实验动物部、实验动物伦理委员会等八个部和两个委员会,拥有完善的质量保证体系,强大的研究团队;在化药、生物药、中药、医疗器械的药效筛选和评价、药物非临床安全性评价(含预试)、药代动力学研究等方面均有丰富的研究经验。CDMO生产由广州博济生物医药科技园有限公司承接,科技园注册资本1.3亿元,占地面积3.3万m2,一期已建成7栋超2万 m2的孵化器和GMP生产平台,包括质检、办公大楼、固体制剂车间(片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂)、中药提取车间、化学原料药车间以及消防、环保、动力等配套设施;服务内容包括上市许可持有人(MAH)落地、工艺放大研究,临床试验用药物生产、模拟剂研究生产、项目文号落户、新药项目投融资等。自成立以来,博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2019年9月30日,公司累计为400多家客户提供完成临床前研究服务400多项和临床研究服务700多项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域,并包括难度较高的创新药60多项,通过公司提供的临床研究服务助力客户获得新药证书60多项,生产批件约80多项。经过二十年的发展,博济已发展成为为数不多的能提供一站式全流程服务的CRO,可以充分利用各业务板块的协同效应,完成一个新药从药学、药效、毒理、临床到注册申报及合同生产的全流程服务,为客户节约研发成本、沟通成本和时间,在技术实力、服务质量、服务范围、团队建设等各个方面处于国内CRO行业的领先位置,成为我国本土CRO公司的龙头企业。 二、福利和成长1、基础福利:五险一金、带薪年假、旅游假、旅游津贴、婚假、产假、节日礼品、生日津贴、午餐补贴、结婚贺金、免费班车、年终奖金。2、休息休假:5天8小时工作制,按照国家规定进行休息休假。3、培训体系:具有完善的GLP、GCP、GMP体系,以及对应的SOP,培训形式包括:现场授课、线上视频课程、带教、外派学习等,让员工快速及时掌握工作所需的知识和技能。4、职业发展和晋升路径:各岗位分层次、分级别,定期进行考核,考核通过即可获得晋级,优秀者可获得快速成长。5、人才激励:对于业绩优秀,或对公司发展做出突出贡献,或是高层次优秀人才,公司将给予股权激励。

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发布时间:2022-08-24

金赛药业招聘实验动物饲养员

长春金赛药业股份有限公司是长春高新(股票代码000661)控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模***的基因工程制药企业和亚洲***的重组人生长激素生产企业,国家“十一五”新药创制重大专项——全国***的基因工程新药孵化基地,也是中国***“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示,2005年以来,公司利润水平已连续五年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。  1998年,公司率先推出中国***支基因重组人生长激素粉剂;2005年成功上市亚太***支基因重组人生长激素水针剂;2008年,公司研制成功的全球***PEG化长效生长激素获得国家专利证书。2008年,公司上市具有国家发明专利的新药、全球***的rhGM-CSF的凝胶剂。金赛药业因为其卓有成效的经营,成为在基因重组人生长激素领域剂型和适应症***的企业,并问鼎中国基因工程制药的龙头地位。  金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。  目前,金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略,以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化,为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来,公司将砥砺进取,持续创新,努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌,最终成为世界级的专业基因药物公司。公司荣誉  金赛产品上市,从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素,到全国有600多家医院,4800多名处方医生使用金赛的产品,金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上,产品销售至全国26个主要省、市、自治区,连续6年保持年均60%业绩高增长,堪称国内基因工程产业成功经营的典范。  鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献,2007年7月,中国医药质量管理协会授予公司中国***“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年,中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。  金赛优势  领先的技术生产  质控***保证下的高品质产品  雄厚的产品研发实力和产品线  强大专业的营销网络和完善的客户服务体系  国内生物制药***金赛招聘门户网站:********************

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发布时间:2022-08-24

武汉生物所招聘动物实验技术员

武汉生物制品研究所有限责任公司武汉生物制品研究所有限责任公司(简称国药中国生物武汉生物所或武汉生物所)始创于1950年,现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司旗下的中国生物技术股份有限公司,是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一。国药中国生物武汉生物所占地面积约542亩,注册资本16.64亿元,总资产超过30亿元。现有员工995人,本科及以上学历人员占比76%,科技人员占比32%,其中:硕博士学历员工272人、中高级职称人员284人;是国务院首批博士、硕士学位授予单位,也是生物制品行业内***的博士授予单位,2010年获批设立博士后科研工作站。累计培养了近千名高级生物技术人才,在全国近百家生物制品相关企业担任高管或核心重要职务。成立70年来,武汉生物所本着团结、奋进、务实、创新的精神致力于生物医药事业的发展,竭力为人类健康事业做出应有贡献。以“关爱生命,呵护健康”为企业理念,以“产品质量是企业的生命,使用对象是自己的亲人”为质量方针,严格按照《中国药典》及《药品生产质量管理规范》等各项法规的要求进行质量管理,建立了完善的质量管理体系。现有主导产品生产线均获得了药品监管机构颁发的《药品GMP证书》,设备设施完备、技术水平先进、产品质量一流。武汉生物所肩负着国民健康所需生物制品(包括疫苗、治疗制品和诊断试剂)的生产、研发和供应的重任,在国家免疫规划疫苗生产供应的11个品种中承担了5个,品类全国居首。拥有生产批准文号60个,主要上市产品8种(吸附无细胞百白破联合疫苗、肠道病毒EV71型灭活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、吸附白破联合疫苗、吸附破伤风疫苗、钩端螺旋体疫苗、四价流感病毒裂解疫苗),年产能1.7亿剂以上。其中,吸附无细胞百白破联合疫苗国内市场占有率达80%以上,乙型脑炎减毒活疫苗占有率50%,吸附白喉破伤风联合疫苗等4个疫苗为目前国内独家供应。国家一类创新疫苗肠道病毒71型灭活疫苗为世界首批上市的手足口病疫苗,首次实现了我国主导疫苗国际标准品研制,为疫苗国际应用提供“标尺”;该产品上市3年销售收入近20亿元,市场占有率迅速达到30%以上,使我国重症手足口病患者发生率下降98%。公司2019年收入约12亿元,“十四五”期间预计年复合增长率可达30%以上,到期末年收入可达50亿元以上。武汉生物所拥有“国家联合疫苗工程技术研究中心”、“生物制品国家地方联合工程研究中心”2个***工程中心,卫生部授予的“狂犬病毒街毒实验室”,重大新药创制授予的“药物技术创新平台”。近十年来通过搭建生物反应器、联合疫苗、人源化抗体三大科研平台,加大科技投入,优化要素配置,打造核心技术,加快自主创新,承担国家科研项目22项,省市级科研项目10项;申请发明专利32项,获批发明专利11项。目前公司在研产品16个,其中国家一类创新药5个。2020年,在湖北省科技厅的支持下获批建设“湖北省疫苗技术创新中心”,计划将投入20亿元用于科研,投入33.5亿元用于科研成果的产业化所需硬件设施的扩建和提升,为我国的***防治和公共卫生体系的建立提供有力的支撑。

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发布时间:2022-08-24

沃森生物招聘动物评价助理研究员

云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年,经过二十年的发展,已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业,在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市(股票简称:沃森生物;股票代码:300142),成为云南省***在创业板挂牌上市的企业。    公司总部位于中国云南省昆明市,已投资建成位于云南昆明国家高新区、云南玉溪国家高新区、江苏泰州的现代化疫苗研发及生产基地。公司拥有员工超过1400人,其中:博士、硕士学位100余人,高端海归科学家10人,中组部“***”1人,由来自国家各大生物研究所的创业团队和具有海外生物医药巨头企业从业背景的海归团队组成了公司“中西合璧”的核心研发和管理团队,现已形成稳定的产品研发技术团队,并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。    公司及子公司拥有包括国家高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家创新型试点企业、国际科技合作基地、国家高技术产业化示范基地、***工程实践教育中心等在内的多个***科技平台,承担了多项国家“重大新药创制”科技重大专项项目和国家“863 计划”项目的研究开发工作,另外还承担了数十项省级、市级科研项目的研究开发工作。截至2020年底,公司及子公司共拥有国内外已授权的发明专利65项,另尚有数十项专利处于申请阶段。公司始终坚持“生命无价,科技无限”的信念,建立了完善的质量管理体系,对生产工艺和产品品质进行不断改良、提升,确保产品与服务质量。公司目前投产上市的疫苗品种已达7个(9个品规),均为公司自主研发并实现产业化的产品,产品销售覆盖全国30个省市,出口海外15个国家。自子公司玉溪沃森获得埃及卫生部2018年AC多糖疫苗的采购订单后,公司已连续三年稳定供应埃及卫生部疫苗产品用于其国家扩大免疫规划(EPI)。同时,公司ACYW135多糖疫苗连续四年获得印尼卫生部采购订单用于麦加朝圣人群接种。    “让人人生而健康”是沃森人共同的愿景,“播种健康,创造美好”是沃森人谨记于心的使命,作为国内疫苗行业的领军平台,沃森生物始终将牢记自身使命,坚信每一个人无论种族与肤色都有要求生命健康的权利。沃森以世界一流的生物医药科研技术、直指国际标准的产业化生产能力、打破国际巨头垄断十余年之久的疫苗产品,致力成为中国疫苗行业的骄傲,世界疫苗行业的先锋,让人们分享科技带来的健康快乐是沃森存在的意义,更是肩负的使命。    有意向者请将简历投递至公司邮箱:hr@walvax.com,请勿直接来访, 我们期待您的加盟!

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发布时间:2022-08-24

康龙化成招聘动物实验员-北京

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月,现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区,研发服务领域主要集中在化学(合成化学、药物化学、放射化学)、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域,公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月,位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18,000平方米,研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月,位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16,000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼,配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器,拥有符合国际标准的研发实验室共45间,员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发,依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理,西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年,位于天津经济技术开发区西区,投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发,早期工艺研发与中试生产,新合成路线的筛选及优化,快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年,位于宁波杭州湾新区,距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园,园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程,包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前,公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策,越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址:北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址:北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址:西安出口加工区生产服务中心地址:天津滨海新区宁波园区地址:宁波杭州湾新区上海园区地址:浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址:英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址:美国Dover、Baltimore和Louisville

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发布时间:2022-08-24

康龙化成招聘2022届-本科-实验动物兽医-北京昌平

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司,成立于2004年,是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台,贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有10,000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月,现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区,研发服务领域主要集中在化学(合成化学、药物化学、放射化学)、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域,公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月,位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18,000平方米,研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月,位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16,000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼,配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器,拥有符合国际标准的研发实验室共45间,员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发,依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理,西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年,位于天津经济技术开发区西区,投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发,早期工艺研发与中试生产,新合成路线的筛选及优化,快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年,位于宁波杭州湾新区,距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园,园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程,包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前,公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策,越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用,内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址:北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址:北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址:西安出口加工区生产服务中心地址:天津滨海新区宁波园区地址:宁波杭州湾新区上海园区地址:浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址:英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址:美国Dover、Baltimore和Louisville

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