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美亚制药大数据

辽宁美亚制药有限公司是中外合资公司,成立于2002年,其前身是成立于1996年的抚顺美强制药有限公司,系国内最早从事生产头孢类中间体厂家之一。公司股东是上海新亚制药有限公司、超连香港有限公司。
    公司注册资金1.3亿人民币,目前拥有400名员工。公司位于抚顺郊区,占地面积114,000m2,分为两个生产区,其一为医药中间体生产区,占地34,000m2,,有五个合成车间,主要生产头孢类医药中间体和其他中间体,2003年通过ISO9001(2000)认证;另一为原料药生产区,占地80,000m2,有一合成车间和无菌车间,无菌车间有6条生产线,2005年2月通过中国药品GMP认证。医药中间体年生产能力达700吨/年,无菌原料药年生产能力达300吨/年。
    医药中间体从1996年开始生产、销售,出口到英国、奥地利、法国、意大利、德国、西班牙、韩国等国家。
    公司核心管理层多为原沈阳药学院毕业,从事医药中间体及原料药生产、质量管理、销售20余年,有丰富的经验。在公司管理上坚持董事会下领导的总经理负责制;在产品管理方面,遵循中国现行GMP,同时参照USP、EP标准,参照 ICH关于APIsGMP指导原则和美国FDA的无菌控制下无菌药品的工业生产GMP指导原则来组织生产、监督产品质量。


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