招聘启事
恒瑞医药欢迎最新从事过临床 监查 CRA等行业的优秀人才加入我们，江苏恒瑞医药股份有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
工作职责：
1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；
2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6.负责CRC的培训指导与管理。
岗位要求：
1. 本科以上学历；具有2年以上相关岗位从业经验，具有肿瘤项目优先；
2.精通临床监查各工作流程；
3.有团队协作意识和全局观念，在团队中起表率作用；
4.能独立协调处理试验环节所涉及的各职能方，保障试验项目顺利开展；
5.具有良好的多中心管理能力、项目风险意识。
延展资料
