恒瑞医药欢迎最新从事过SAS Statistical SASProgammer CDISC SDTM/ADaM等行业的优秀人才加入我们,江苏恒瑞医药股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
1. 参与审阅临床试验相关文档,包括但不限于试验方案(protocol)、统计分析计划 (SAP)、数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)等;;
2. 审核编程相关文档,包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志(issue log)、QC日志等
3. 领导编程团队按照项目要求执行分析,编写SAS程序复核数据集以及总结表、数据列表和图形等;
4. 与项目团队保持高效沟通,确保项目能按时高质量交付;
5. 帮助开发SAS宏程序或利于提高效率的工具,积极主动地提供合理化建议,以便于改善工作流程;
6. 培训或指导新人;
7. 项目管理:合理分配资源,负责项目总体把控;
8. 人员管理:帮助团队成员建立年度目标,并对其工作表现进行评估。人性化管理所属团队,与团队成员间保持积极有效沟通,及时了解各方面情况,以营造一个轻松愉悦的团队氛围
任职要求:
1. 统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历.
2. 六年以上临床试验领域SAS编程经验;
3. 能够熟练使用SAS 、BASE、STAT、GRAPH等模块,有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑
4. 统计基础知识扎实,熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。
5. 熟悉CDISC数据标准
6. 掌握计算机基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用;有VB、VBA、Java、Python、或Perl 等经验者优先考虑;
7. 了解项目和人员管理方面的基本知识;
8. 学习、独立思考和自我解决问题能力强,团队合作性较好,抗压性强. 曾有带人经验,包容心及组织协调能力较强.
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