恒瑞医药欢迎最新从事过临床药理 定量药理等行业的优秀人才加入我们，江苏恒瑞医药股份有限公司将为您提供广阔的发展平台！
主要职责：
1. 根据临床前信息配合医学、统计学同事设计合理高效的 I 期试验；
2. 从临床药理角度充分解读 I 期的安全性、有效性、药物动力学数据，为 II/III 期试验的设计提供临床药理的支持；
3. I-III 期相关的临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等；
4. 结合定量药理工具，对 PK/PD/AE 等数据进行解读；
5. 临床药理相关文档的中英文撰写，中英语的口头交流、报告等；
6. 负责对所辖药物临床项目的临床、分析单位质量抽查或者根据公司需要进行项目自查；
7. 管理团队，包括项目分配、进度跟踪、主要技术问题的把控，人员培训等。
任职资格：
1、教育背景：临床药理相关专业，博士学历；
2、相关经验：在制药企业或 CRO 公司有相关的工 作经验 6 年以上；
3、语言要求：良好的中英文阅读、交流和写作能力；
4、能力要求：
（1）具有较强的执行力；
（2）具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
（3）具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
（4）具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（5）具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；
（6）具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
（7）具有良好的职业道德和奉献精神；有良好的人际关系；
（8）精通临床药理和物代谢动力学相关知识，熟悉全球药物研 发中临床理相关法规政策；熟悉定量药理工具；
5、其他要求：
（1）人品端正，诚实可信；
（2）身体与心理健康，热爱生活；
（3）具有良好的企业形象意识。
五险一金 补充医疗保险 定期体检 年终奖金 交通补贴 通讯补贴 带薪年假 带薪病假
