鼎泰药研欢迎最新从事过试剂 临床 医学等行业的优秀人才加入我们,江苏鼎泰药物研究(集团)股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
1、协助分管领导完成法规分析、项目调研等工作;
2、协助申请人完成药品注册资料递交、受理沟通等工作;
3、熟悉新药注册的各个环节,能按国家新药注册分类管理要求,按时完成药品注册申报资料的撰写、汇总、审核工作;
4、负责注册与医学、临床运营等部门的沟通工作。
任职要求:
1. ***本科及以上学历,药学、临床医学等药品研发相关专业优先;
2. 具备2年以上药品注册工作经验;
3. 熟悉药品注册相关法规,具备药品注册申报资料的撰写能力;
4. 具有较强的团队合作精神和协调能力,有良好的沟通能力;
5. 熟练适用各类办公软件。
五险一金 餐饮补贴 年终奖金 定期体检 生日福利 节日福利 交通补贴 通讯补贴 高温补贴