招聘启事
百利药业欢迎最新从事过药物分析研究员等行业的优秀人才加入我们，四川百利药业有限责任公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
1、参与药物分析平台QA体系的建立，参与起草和审核药物分析平台文件，并监督执行；
2、监督药物分析平台的实验规范及安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作；
3、参与审核实验数据可靠性；
4、负责药物分析平台文件管理，包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式，管理文件归档、分发、借阅等管理。
任职要求：
1、 本科及以上学历，药学及相关专业；
2、 2年以上药物分析相关工作经验；
3、熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，了解药品生产质量管理规范；
4、良好的文件撰写能力，原则性强，工作积极。
福利政策
五险一金 带薪年假 定期体检 年终奖金 周末双休
延展资料
