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岗位职责:1.协助上级完成项目流程、制度的起草审批;2.协助完成项目预算、付款、接待会晤、会议及差旅报销;3.负责项目资料、图纸、资证、手册等设计、验收及竣工资料的归档管理;4.协助验证完成GMP资料的整理审核。任职要求:1.大专及以上学历,专业不限;2.有1年以上医药行业GMP文件管理工作经验;3.表达能力、沟通能力良好,工作细致,有耐心。
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