华熙生物欢迎最新从事过cra 临床监查员等行业的优秀人才加入我们,华熙生物科技股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
(1)根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
(2)确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
(3)协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
(4)确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
(5)及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
(6)协助研究者及时完成数据疑问;
(7)及时、完整地收集研究相关资料。
岗位要求:
(1)具有相应临床医学、药学、生物医学工程等相关专业背景,本科以上学历。
(2)1年以上临床工作经历
(3)了解GCP医疗器械临床试验规范等相关政策法规及流程
(4)具有很好的灵活性、协调性与计划性。
(5)沟通能力优秀。
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