招聘启事
苑东生物欢迎最新从事过cra GCP等行业的优秀人才加入我们，成都苑东生物制药股份有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
工作职责:
1.负责新药、仿制药注册类临床试验相关工作：
2.按照临床试验项目管理计划、监查计划和相关SOP，执行研究中心筛选访视活动、跟进伦理审查资料递交和伦理意见获得、合同的沟通、签订和管理相关工作；
3.执行中心启动、定期、关闭监查/访视活动，保证试验用药品和其它物资的供应，确保公司开展的临床试验能够正确地实施，保证试验遵守GCP、相关法规、已同意的方案和SOP，保证试验记录与报告的数据真实、准确、完整。
任职资格:
1.2年以上临床监查或相关工作经验（应届毕业生不要求该项）。
2.熟悉药品研发过程、GCP等行业政策法规及技术要求；
3.能够独立开展工作，同时具有优良的敬业和团队协作精神；
4.具备较强的沟通协调、解决问题、时间管理能力，有良好的执行力及学习能力；
5.工作积极主动，责任心强，细致严谨，具备较强的文字撰写功底和计算机办公软件操作能力；
6.能适应出差。
福利政策
五险一金 补充医疗保险 专业培训 通讯补贴 餐饮补贴 定期体检 交通补贴 员工旅游 弹性工作 管理规范
延展资料
