招聘启事
谋思医药欢迎最新从事过CRA 临床监查员 临床协调员等行业的优秀人才加入我们，上海谋思医药科技有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
- 负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署、与研究者沟通协调等工作；
- 按照法规、方案及公司SOP，对临床中心进行质量管理，汇报项目进展，收集整理项目在各阶段的问题，并予以解决；
- 负责中心监查管理，文档管理，物资管理，培训管理等中心事务，确保试验数据的真实可靠完整，文档齐全符合注册申报要求，研究物资齐备符合项目开展要求并在需要时及时对中心展开培训等；
- 维护与各中心研究者、机构人员、伦理人员良好的合作关系；
- 配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调；
- 完成项目经理或上级领导交代的其它事务性工作。
技能和要求：
- 本科及以上学历。药学、临床药学、医学/生物医学等相关专业；
- 1年以上相关工作经验，熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；
- 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；
- 熟练应用各类office软件、办公室应用及具备英文文献检索及信息整合的技能；
- 具备较强的抗压能力，可适应出差。
福利政策
五险一金 补充医疗保险 员工旅游 交通补贴 餐饮补贴 通讯补贴 专业培训 绩效奖金 年终奖金
延展资料
