圣湘生物欢迎最新从事过CRC 临床专员等行业的优秀人才加入我们,圣湘生物科技股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
1、负责搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及公司现有临床相关资料,协助完成项目立项可行性报告;
2、协助临床前研究和临床试验的策划、启动、实施和管理;
3、协助体外诊断试剂项目立项、注册申报、临床试验总结等相关资料的撰写或审核;
4、负责监查和审查临床前研究和临床试验的医学数据,并对医学数据进行解读和分析;
5、负责研究中心的联络管理,制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学相关专业,肿瘤学专业优先;
2、本行业工作1年以上;
3、能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床相关报告;
4、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
5、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;
6、能适应经常性出差,能接受外派者优先考虑
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