海思科Haisco欢迎最新从事过临床研究员等行业的优秀人才加入我们,海思科医药集团股份有限公司将为您提供广阔的发展平台!
岗位职责:
1完成临床研究的安全性数据的收集、录入及递交工作,以确保药物警戒合规性;
2.协助药物警戒经理/总监准备临床研究中的相关安全性文件,包括但不局限于:风险控制计划,研发期间安全性更新报告等;
3.负责临床相关的安全性培训,以提高相关人员在项目执行过程中的药物警戒合规性。
任职要求:
1.学历背景:本科以上学历,临床医学等相关专业;
2.工作经验:1年以上药物警戒或临床研究经验,有医生工作背景优先考虑;
3.专业知识:熟悉并掌握国内外药物警戒的有关政策和法规,具有一定的药物信息检索、查阅和分析调研能力;具有良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献;
3.综合素质:做事踏实细心、有条理性,具有较强的责任心和敬业精神,具有良好的沟通协调和团队协作能力。
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