盖克欢迎最新从事过试剂 临床 医学等行业的优秀人才加入我们,四川依科制药有限公司将为您提供广阔的发展平台!
任职要求:
1. 硕士及以上学历,有药品注册工作经验优先。
2. 具备良好的沟通、协作能力和团队精神,能积极推动项目进展。
3. 具备较强的文字编辑能力、具有一定的英文阅读理解能力。
岗位职责:
1. 组织实施药品研发的注册工作及立项项目的注册评估。
2. 审核药品注册申报资料,确保资料符合申报格式要求,并在规定时间内完成申报。
3. 负责注册过程中与审评中心沟通,负责现场核查的协调准备工作。
4. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪,及时获取项目注册最新信息。
5. 负责对研发全过程提供注册技术要求方面的支持,及时获悉国家药品注册政策。