招聘启事
康洲惠通欢迎最新从事过药品注册 注册专员 注册经理等行业的优秀人才加入我们，重庆康洲惠通网络科技有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
工作描述：
（一）负责跟踪和收集国内外药品监管政策法规，及时收集、分类、整理、归档监管部门发布的各种药品法规、文件和技术资料，提出实施方案和方案：
（二） 负责制定产品注册项目计划，实施并负责产品注册和咨询工作：
负责公司产品注册申请材料的翻译、审查、编写和修改，确保材料和信息的合规性，实时跟踪产品注册流程，确保证书按时获得：
（三）管理和发展公司的药品注册队伍，及时更新药品注册规定，做好公司内部培训：
（四）负责公司药品注册项目与监管部门之间的沟通与协调，包括与国家药品注册局、国家药品注册局、国家药品监督管理局、食品药品监督管理局等相关人员以及药品、预产和临床专家沟通，解决药品开发注册过程中的监管问题：
负责在登记过程中与审查部门沟通协调，收集和答复问题
5. 负责就登记问题与印度总部进行有效的沟通和协调：
6. 协调公司客户登记团队与印度总部之间的沟通
工作要求：
（一）本科以上学历，主修药学、生物工程学、医药工程学、分析化学、生物化学及相关专业，具有10年以上药品注册工作经验：
2. 熟悉中国药品注册条例和程序：
3. 具有进口药品注册经验或中国十大制药公司的应聘者优先。
4、必须具备良好的专业英语听、说、读、写技能，能 熟练地用英语与相关人员沟通。
延展资料
