招聘启事
智达药业欢迎最新从事过制剂研究员等行业的优秀人才加入我们，浙江智达药业有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
主要职责：
?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施。
? 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。
? 与分析人员共同研究确定与制剂开发工作有关的质量研究目标。
? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。
? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
任职要求：
? 药学类、化学类硕士及以上学历。
? 有新型DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。
? 英语通过国家六级，在SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；
? 较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。
延展资料
