销售总监招聘大数据

江苏威凯尔成立于2010年，是一家化学药物全产业链研发、产业化及技术服务的高科技医药企业。公司以临床需求和产业化为导向，建立了完善的高端药物研发体系和技术平台，拥有多个特色高端药物开发技术平台，包括靶向创新药物开发平台、计算机辅助药物设计平台、多手性复杂药物合成和分离技术平台、复杂药物制剂开发平台、晶型盐型筛选平台、生物酶工程技术以及连续流工程技术等，不但能支持公司打造多元化产品管线，而且还可以为客户提供涵盖药物研发及配套原料药和中间体全产业链、全生命周期的研发与生产技术服务，曾获评2020年中国研发CRO企业20强。公司坚持创新引领发展，已开发出多个处于临床和临床前研究阶段的创新药。2012年至今承担了国家“十二五”、“十三五”、“江苏省重点研发计划项目”等多个重大新药创制课题，并获得江苏省科学技术三等奖。公司先后建成江苏省企业院士工作站、南京市博士后创新实践基地，与中国药科大学共建有企业研究生工作站，并已入选苏南国家自主创新示范区瞪羚企业和南京市创新性领军企业培育库。

上海宝藤生物医药科技股份有限公司是由一批生物医药领域杰出的在美华人科学家联合国内市场及管理团队创建的生物医药高科技企业。 公司创建于2008年8月，注册资金为6890万人民币。现拥有十九家子公司（上海宝藤医学检验中心、上海张江转化医学研发中心、上海赛汇医疗科技有限公司、上海宝藤健康管理有限公司、北京宝藤生物科技有限公司、河南宝藤国控生物科技有限公司等），是我国精准医学领域的领军企业。▲国家863计划承担单位（生物医学大数据开发与利用关键技术研究）▲国家分子医学转化科学中心承建单位▲国家博士后科研工作站▲张江国家自主创新示范区-医学大数据公共服务平台▲张江国家自主创新示范区-精准医疗示范应用基地▲上海市高新技术企业▲上海市精准医疗大数据中心承建单位▲上海市“四新”经济创新基地    宝藤组建了专业化的团队，包括 5 位科学家，6位院士，以及 20 余位博士博士后；聘请了十余位来自美国FDA、斯坦福大学、普林斯顿大学、希望之城国家医学中心等的专家学者。 用业内最前沿的技术将多组学和疾病的临床信息构建的大数据进行多维的整合分析及深度挖掘，开发并建立各类疾病的精准医学和临床应用产品。 公司为国内外医疗机构、集团客户和个人提供肿瘤、心血管疾病、感染类疾病、妇幼疾病和其它疾病的早期筛查、风险评估、精确分型、精准治疗、疗效监控和预后判断等系统化的精准医疗服务。 公司拥有5栋办公楼，占地16000平米，用于实验、检验、研发、大数据、孵化器等。 现已在国内标杆性三甲医院和科研院所建立了近百家分子医学中心，实验室面积超过25000平米，研发和生产具有自主知识产权的疾病诊断试剂、重大疾病早期诊断试剂、筛选并验证新型靶向分子药物，并迅速进行转化生产，满足我国人民日益增长的健康需求；推动我国相关生物医药产业的发展，提高我国在生物医药高科技领域的核心竞争力，为我国在个体化医学领域与世界各著名跨国公司的合作与竞争提供一个理想的产业平台。 我们热诚欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队，共同为推动上海张江尽快成为“世界级生物医学谷”和我国精准医学大数据中心打造强劲的引擎和推进器！

江苏为真生物医药技术股份有限公司是一家高新技术企业，致力于开发国际领先的***分子检测技术。公司下设“中国卫生部医促会早期防癌检测中心”、“江苏省肿瘤分子诊断工程技术研究中心”、“江苏省恶性肿瘤多学科联合诊治技术服务中心”和“江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室”。    公司2008年9月创立，经过10年不懈努力，已发展成为包含海外博士、硕士总数超300人的精英团队，实现集团化运作管理的高科技创新型医药技术企业。建有1200m2平现代化办公室、1000平m2医学分子实验室、2000平m2通过国家（yy/t 0287-2003）和欧盟（tuv iso13485）质量体系认证的gmp生产车间，正在建设6000平m2独立医学一体化检测服务中心。开发premidtm:emoji:、qpcr-hrm、taqman-arms、efusion-qpcr、qrm-qpcr、校准rna技术、pna-digital-pcr、emulsion-flexsort等国家领先的技术平台，申请37项专利，获78项国内家发明专利，5项国际发明专利。至2013年8月，已获2项国家药监局批准的分子检测试剂盒许可证，2项医疗器械注册许可证，4项试剂注册许可证。5项首创性的分子检测类产品处于临床实试验阶段，部分产品已开始走出国门。    其中，开创性的premid:emoji:分子癌变超早检测技术连续获得中央人民政府网站中国要闻、新华社每日电讯、科技日报、文汇报、解放日报、新浪网和搜狐网等数百家新闻媒体报道，中央电视台cctv10、江苏卫视、苏州电视台等多家数字媒体发布专访。目前承担或参与多项***、省部级重大科研项目，包括国家重大高科技863计划、中-以国际科技合作项目专项、省科技成果转化项目专项和省科技基础设施建设计划项目等，获2800万元研究经费。与美国哈佛大学医学院、以色列特拉维夫大学、德国汉堡大学、南京医科大学、北京协和医院和北京301医院等国内外知名院校和医疗机构建立长期合作关系。产品已经在全国近百家三甲医院和体检机构推广应用。以创新为***驱动力，以先进分子检测技术平台为基础，建设“超早预警、辅助诊断、用药伴随检测、术后实时监控与个体化免疫干预”的一体化防癌治癌体系是我们不懈的追求。

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2008年 公司取得GMP证书；2012年1月5日 新的生产基地在海口药谷顺利奠基；2012年8月14日 海南新中正制药有限公司更名为海南葫芦娃制药有限公司；2012年6月8日 成功收购承德新爱民制药有限公司；2013年3月 固体口服生产线通过国家新版GMP认证；2013年5月 成功在郑州举办“中国儿童安全用药高峰论坛”， 正式启动儿童呼吸系统感染性疾病知识的基层医生普及教育项目；2013年10月 公司被选为中华中医药学会儿科分会副主任委员单位；2013年11月4日 WHO儿童卫生合作中心专家莅临公司考察指导；2013年11月 药谷基地顺利建成，针剂生产线顺利通过国家新版GMP认证；2013年12月 葫芦娃成功独家协办第五届“量身定制儿童药物暨儿童用药安全”高峰论坛；2013年12月 公司荣获“量身定制儿童药物”突出贡献奖；2016年3月 葫芦娃制药正式变更名为：葫芦娃药业集团股份有限公司葫芦娃药业集团成立于2008年，总部坐落于海南岛，是中国儿科制药著名企业、***高新技术企业。集团旗下拥有四个通过新版GMP认证的标准化生产基地， 31条化药中药专业生产线以及建立以葫芦娃、葫芦爸、葫芦妈三大品牌为主体的葫芦世家系列产品群，拥有近300个品规，销售网络已覆盖全国所有省份。葫芦娃药业集团高度重视医药研发和科技创新，拥有专业的研发机构——海南葫芦娃科技开发有限公司，拥有专业的研发人才，同时与国内多家科研单位、高校合作，已成功开发10多个新药特药，目前在研品种共计69个，拥有自主知识产权的专利药品46个，其中设计专利4个。为推动中国民族药产业的发展，公司专门成立了海南省中药制剂工程技术研究中心，已通过省科技厅专家组验收，有力的推动了中药的标准化和国际化。随着企业不断的发展壮大，葫芦娃正在谋划和营造更广阔的平台，葫芦娃也必将走入资本市场，成为公众企业，通过雄厚的研发实力，标准化的管理手段，覆盖全国的营销网络，更好的为广大病患带去福音，从而推动中国民族医药产业的发展，将葫芦娃打造成为中国民族药世界品牌！