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迈杰转化医学研究（苏州）有限公司【以下简称为：迈杰转化医学】于2013年成立，其前身为凯杰（苏州）转化医学研究有限公司【以下简称为：凯杰（苏州）】，是德国QIAGEN的亚太转化医学研发中心。基于德国 QIAGEN的技术平台、质量体系及产品研发流程，凯杰（苏州）发展迅速已成为中国伴随诊断领头创新企业， 并于2017 年全面商业化运作改名为迈杰转化医学。    秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念，迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化，为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。公司全力打造中国***面、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台，提供基于核酸、蛋白和细胞的全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与国内外知名药企展开广泛合作，针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。    此外，迈杰转化医学注重质量体系的建立，拥有世界领先的StarLIMS实验室信息化管理系统，中心实验室获得了中国CNAS ISO 17025 国际实验室认可、美国CAP认证。在产品研发及商业化上，公司拥有GSP证书、获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。公司同时联合国内外著名药企、知名诊断公司及权威检测平台公司等发起成立了中国精准医疗与伴随诊断专业委员会（中国生物工程学会下属），旨在推动中国精准医疗及伴随诊断事业健康发展。迈杰转化医学已然成为中国精准医疗中精准诊断整体解决方案的开拓者和领导者。

捷信医药主要是为医药企业提供整合的临床研究和创新的患者管理解决方案，主要包括临床的前期研究，患者招募和临床IT系统等，加速新药审批和上市流程。同时，捷信医药还为药企、医生和患者的疾病管理提供支持。从2008年创立起，捷信医药的300名员工已经帮助超过3万名患者免费用上新药，助力54个国际新药在中国提前上市。 捷信医药是高新技术公司，注重研发与创新，获得多轮VC的支持。捷信医药的愿景是日益赢得信任，联结患者与希望，成为一家受人尊敬的伟大企业。捷信医药的使命是为全体员工谋求物质和精神双幸福，为医药客户提供高品质的产品和服务，为天下患者带来希望。捷信医药有着自己独特的“无捷径 有信念”的文化体系，倡导努力、谦虚、反省、感谢、利他和乐观的价值观。捷信医药除了提供给员工国家规定的社保以外，还提供弹性福利给员工, 包括弹性工作时间, 中智关爱通等。随着公司业务的迅速发展壮大，希望更多的有识之士可以加入到捷信医药大家庭，让我们一起帮助更多的患者找到提高生命质量，延长生命的最新治疗方案，帮助更多新药提前上市。虚位以待，等您加入！

北京索莱宝科技有限公司成立于2004年。是一家致力于为科研工作者提供优质产品与服务的***高新技术企业。产品涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等相关领域。公司拥有2400平米研发生产中心，2000平米仓储基地，并配有先进的物流系统。经过十年的技术积累，搭建了自主的免疫学研发平台。该平台包括多肽设计与合成，重组蛋白技术，抗体生产及纯化，单/多克隆抗体的定制及相关标记、检测服务,ELISA试剂盒等免疫学产品的定制及开发。目前公司研发的一抗产品有4000多种，二抗300多种，并以每年2000支抗体的生产能力，为客户提供更多优质抗体的选择。公司在多肽设计和重组蛋白表达方面有丰富的经验，增强了抗体质量的可靠性，也可为客户提供相关的技术服务。ELISA试剂盒超过1000种，涉及的种属包括人，大鼠，小鼠，牛，猪，猴等，以满足客户的多样需求。配合专业的质检团队，严格控制产品的质量。相信通过我们的努力一定可以给更多客户带来更多的产品和合作。Brief IntroductionFounded in 2004, Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. is a national high-tech enterprise, committed to providing high quality products and services for our loyal customers. Our products and services are mainly applied in molecular biology, cell biology, immunology and biomedical fields. Solarbio has 2,400m2 of research and production center, 2000m2 of storage base and equipped with advanced logistics system.After ten years of technological accumulation, we established an independent platform for immunology research and development. The platform include peptide design and synthesis, recombinant protein, antibody production and purification, primary antibody customization and related labeling and detection services, ELISA kit customization and other immunological product developments.Besides biochemical reagents, our mainly immunology products are antibodies and ELISA kits. Now we can supply more than 5000 primary antibodies, 300 secondary antibodies. With annual production capacity of 2000 antibodies we can provide more superior antibodies for customers. Our technical team have rich experience in peptide design and recombinant protein expression, which enhanced the reliability of the antibodies. Exceed 1000 ELISA kits with high stability, good specificity and reliable quality. The detection species mainly include human, rat, mouse, bovine, swine, monkey, etc.Through strict quality control all Solarbio products could ensured the authenticity and preciseness of the customer's experimental results.

北京***生物化学药业有限公司始建于1970年，是以生产经营生化药品为主的高新技术企业，也是中 国历史最悠久的生物化学制药企业，目前在国内排名第二。公司于2005年在北京市怀柔工业区新建生产基地 占地面积80亩毗邻101国道及京承高速公路，交通便捷具有良好的区位优势。怀柔区是北京市著名的风景和环保示范区，空气质量和饮用水质常年处于优级水平厂区周围无污染保证了药品生产良好的外部环境。本公司拥有的专业团队，高效管理层以及尖端技术，使我公司的产品不断更新，多次获得部级、市级科研成果奖和技术进步奖。

凌凯医药成立于2011年，是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区，在中国香港和美国波士顿分别设有分公司，同时在山东潍坊滨海工业园以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。    凌凯医药为客户提供优质，专业的服务，致力于成为行业领先的医药研发、优化、生产的一站式解决方案专家。 主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产，原料药的商业化生产，以及专业的制剂配套服务，同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。    经过多年的努力，公司不断发展壮大，目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地，分别是山东凌凯药业，位于山东潍坊滨海工业园，占地16.6万平方米；以及江西亚太科技发展有限公司，位于宜春市万载工业园，占地60000平方米；同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP& NON GMP合作生产基地。    公司最近3年有IPO计划，中层管理者及以上将有机会获得高管持股！

和元生物技术（上海）股份有限公司成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等一体化CRO/CDMO服务。公司以“打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，通过CRO、CDMO合作模式，向基因治疗药物研发提供贯穿全研发生命周期的一站式服务解决方案。基于多年积淀，公司已形成基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，拥有七大技术平台于一体的一站式基因治疗CRO/CDMO综合技术平台，合作基因治疗CDMO项目超过90项，目前正在上海自由贸易试验区临港新片区建设77,000平方米的精准医疗产业基地，服务全球基因治疗市场。以“基因药·中国造”为使命，以基因治疗载体研发、生产为核心，以向基因治疗领域药物开发提供优质服务为己任，和元将不懈努力，力求成为国内基因治疗细分领域的标杆企业，打造面向国际的上海服务品牌，最终真正实现基因治疗造福人类！

一个企业正如同一个人，有着自己独特的身世与基因。2001年8月，泰国正大集团、江苏省农垦集团等四家股东在南京投资创建了南京正大天晴制药有限公司。历经十余载，已成长为集药物研发、生产、销售为一体，涵盖心脑血管、肿瘤、外科、麻醉、抗感染等领域，年销售逾30亿元的高科技成长型企业。        成立伊始，南京正大天晴就确立了自己的特质：在传承中创新，在创新中发展。公司秉承了跨国公司及正大天晴的管理理念与文化积淀，围绕“创新与人才”两大主线，实现了公司“健康、持续、快速”发展。    创新能力不断提升。依托快速成长的研发中心（硕士及以上学历占70%），对接科研院所合作研发与自主研发相结合，公司研发能力不断提升，目前在研产品近百个，涵盖心脑血管、肿瘤、精神、麻醉、泌尿、呼吸、抗病毒等诸多领域。    综合实力不断壮大。公司自正式运营以来，销售年均复合增长率35%，形成了以亿元产品群为支撑、固体制剂与注射剂并重的阶梯产品群，高新技术产品比重达80%以上，专业学术推广队伍千余请关注微信公众号：南京正大天晴招聘，并直接回复“招聘”获取最新职位。