制药公司大数据

湘北威尔曼制药股份有限公司是国内领先的创新型高科技医药制造企业，以新药研发为导向，在发展过程中，坚持建设以抗耐药复方抗生素为主的药品研发体系作为公司核心竞争力，在相应药物的研究与开发上投入大量资金。

公司核心产品为注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠。注射用哌拉西林钠舒巴坦钠于2005年上市，注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠于2009年上市，通过近年广泛的临床使用和市场推广，产品市场需求快速增长。 

公司具有较强的持续创新研发实力。药品研发需要经过长期的试验开发过程，从药物发现、生物活性和毒性试验、临床前研究、临床I、II、III期试验，通常需要10年以上，在取得临床批文、临床试验成果验收、核查药品审评等环节也需等待较长时间。本公司目前处于临床试验的7项国家1类新药均已研发10年以上，已进入“新药拉动业绩、业绩保证研发、研发创制新药”的良性发展循环。  

一个新药从实验室阶段到产业化生产阶段，需要解决众多的问题。威尔曼不但善于解决产品中试过程中的各种技术问题，同时，对生产成本控制、质量控制、环境保护、储藏稳定性、技术工人熟练程度等因素进行高效管理，致力于复方制剂的研发与生产，不断推出复方抗生素制剂新药，以对抗日趋严重的细菌耐药性。

珠海润都制药股份有限公司是一家集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，坐落于广东省珠海市金湾区，成立于1999年。2018年01月05日，公司在深圳证券交易所上市（证券简称：润都股份；股票代码：002923)，注册资本1.85亿元。公司现有正式员工1300多人（含全资子公司）。

　　公司主营业务为化学药制剂、化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖消化性溃疡、高血压、手术麻醉、解热镇痛、抗感染类、糖尿病等多个领域。公司具有完善的质量管理体系，并严格按照国家GMP要求建立药品生产制造中心，现有产品生产线（涵盖原料药、片剂、胶囊剂、制剂中间体（微丸）等）均通过了国家新版GMP认证，部分特色原料药产品通过了世界卫生组织、欧盟、日本等官方认证，部分产品通过了美国FDA现场检查。

　　公司是国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家绿色工厂、国家博士后科研工作站、国家知识产权优势企业、广东省省级企业技术中心、广东省工程技术研究中心、广东省创新型企业，具有强大的技术创新能力和坚实的科研基础。截至目前，公司共拥有41个制剂（含制剂中间体）药品注册批件、19个原料药产品、10个新药证书、4个国家重点新产品，拥有65项专利（其中发明专利33项）。

　　公司一直坚持以“专注成就卓越，技术承载未来”的发展理念，在继续保持独具特色药物新剂型（微丸胶囊制剂技术、微丸压片制剂技术等）、肠溶和缓控释制剂技术开发领域领先的同时，积极发展原创新药的开发以及多品种药品的技术升级；逐步推进从原料药到制剂纵向一体化的产业升级战略；开展多元化的研发模式，加强与国内外技术一流的研发机构合作，开发系列高端制剂产品，推动公司国际贸易的开展，逐步实现公司国际化战略，力争建设成为国内生产微丸制剂、抗高血压沙坦类药物、抗消化性溃疡质子泵抑制剂等特色产品的领先企业。

艾力斯总部位于上海张江，成立于2004年3月，由企业家杜锦豪先生与拥有美国国立卫生研究院(NIH)终生科学家荣誉的郭建辉博士共同创立。艾力斯是一家集研发、生产和营销三位一体的创新型制药企业，以中国创新关爱全球患者为发展理念，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，以开发出首创药物(First-in-class)和同类最佳药物(Best-in-class)为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。

在2019年完成了A轮和A+轮融资后，2020年12月2日，艾力斯正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码: 688578）。

位于张江药谷，拥有130名研发人员，已经覆盖了新药研发的全流程，包括药物发现、临床前研究及临床试验申请、临床研究、新药上市申请、上市后研究等阶段。

药明康德集团成立于2000年，是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司，在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任，以客户为中心的公司，药明康德提供综合性全方位的服务，服务范围贯穿药物研发全过程。药明康德的服务旨在通过高性价比、高效率的研发服务帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。

关于康德弘翼

康德弘翼（WuXi Clinical），是药明康德（WuXi AppTec）的一家全资子公司。始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品，涵盖BE (Bioequivalence) / I期至IV期的临床试验。通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市和造福患者。 

康德弘翼立足中国，面向世界，以上海总部为中心，辐射全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司。目前，公司实行全球联合运营，人员规模达850+人，运营能力覆盖中国、美国及澳大利亚等，并在上海、北京、广州、武汉、成都、长沙、西安、沈阳、中国台北、美国奥斯汀、美国圣地亚哥和澳大利亚悉尼等地均设有办公室。公司团队与各研究中心建立了良好的合作关系，始终保持着紧密的业务交流，保证了项目能高效、高质地完成。 

随着业务能力和业务范围的不断拓展，康德弘翼进一步完善和增强了全球一体化研发服务平台的综合实力，助力全球创新合作伙伴更好、更快地开发医药产品。

江苏华阳制药有限公司成立于2002年，注册资本为2亿元人民币，始终秉承"研究为源，健康为本"的企业理念，坚持产品、质量、管理和营销专业化、一体化的经营战略，聚焦于呼吸道、消化道、心脑血管、抗过敏和肿瘤类药品的研发、生产及销售。

华阳制药占地面积86亩，总建筑面积3万平方米，厂房及配套设施均按照国家新版GMP标准设计建造，引进美、日等国的先进生产设备和分析仪器，拥有一流的实验设施。公司目前拥有针剂、片剂和胶囊剂等三大剂型，五个GMP生产车间，分别为：非终端灭菌玻璃安瓿车间、终端灭菌玻璃安瓿车间、口服固体车间、口服固体肿瘤专用车间、终端灭菌塑料安瓿车间。

华阳制药位于江苏省泗阳县，南靠烟波浩渺、千里秋荷花、风香浩无涯的洪泽湖，北临远古文明具有灿烂文化的"泗水王国"，东毗一代伟人开国总理周恩来故居，紧邻千帆竞发，百舸争流的京杭运河，风景秀丽，素有"小江南"之称，交通发达，资源丰富，气候适宜，荣获中国"十佳宜居县城"称号。

争创一流医药企业，建设百年华阳制药，这是华阳人追求的一个更为长远、更为辉煌的目标。在此目标的指引下，华阳人一定会锐意进取、开拓创新，努力把华阳制药打造成为中国一流的制药企业，为人类健康事业作出更大贡献。