药业公司大数据

江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，源自江苏省最早的民营新药研发机构之一的南京海光应用化学研究所。2019年，奥赛康正式登陆资本市场，股票代码SZ.002755。

奥赛康始终秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，将创新融入企业基因，将创新作为企业发展之源。自成功上市国产首支质子泵抑制剂(PPI)注射剂——奥西康

(注射用奥美拉唑钠)以来，奥赛康已发展成为集医药研发、生产、市场推广和销售为一体的高新技术企业，全国医药工业百强企业，地方纳税大户。目前，奥赛康产品覆盖消化、抗肿瘤、慢性病、抗耐药感染四个治疗领域。

公司连续多年荣膺“中国医药研发产品线最佳工业企业”和“中国创新力医药企业”荣誉称号。

奥赛康首个创新药ASK120067申请上市获得受理！

奥赛康连续11年入选中国医药研发产品线最佳工业企业

奥赛康认定为国家企业技术中心、国家技术创新示范企业

2018奥赛康荣获中国质量奖提名奖

2017奥赛康荣获全球卓越绩效奖世界级、国家知识产权示范企业

君莱药业创立于1995年，全国知名的药品和营养保健品企业，与华润双鹤、广州白云山、西安利君、海口奇力、日本安斯泰来等国内外医药企业建立了全面战略合作伙伴。

  经过多年的发展，公司不仅通过销售力孵化、打造了“卡奇尔”、“蒙洛英”、“小汉诺”“上儿”等知名品牌在全国的影响力，更是整合了公司的资本资源，先后对海南君莱药业，海南泰迪医药及海南金贝康制药进行了全资并购；对上海儿童营养中心进行了控股。

  为使公司能在当今医药行业保持竞争力，君莱药业不断加大自主研发的投入，并与国内外多家科研单位和医药生产企业结成科研、生产、销售为一体的经营联合体，在国内新产品源源不断的推向市场的同时，公司与美国Main Line Health心脏中心基础研究院及美国纽约康乃尔大学威尔-康乃尔医学院大脑与心智研究院等国际学术研发机构合作，尝试将业务的触角延伸至海外制药企业，作为品种发展及公司壮大的战略之举。

  公司自成立以来，一直坚持“健康第一，用户至上，诚实守信，创新发展”的经营理念。公司在经营过程中，认真贯彻执行《药品管理法》和相关法律法规，积极推行GSP管理，通过加强药品质量管理、为公司赢得了良好美誉度。

  君莱药业秉承“悉心关爱、健康快乐”的全国品牌推广理念，产品线覆盖妇/儿科、心/肾科及骨科等，产品涉及传统中成药、抗炎镇痛药、微量元素及营养保健品等。营销模式由最初的单一临床销售渠道拓展至涵盖临床、OTC、第三终端、母婴店和互联网营销的全面营销网络，构建了权威、专业、强大的全国专家团队，不但进行药品、营养品的产品推广，更进行深层顾问式服务和健康咨询的营销模式。

  公司聚焦于市场营销和专业服务两个方面，先后设立了海口和深圳两个营销中心，2015年通过资源整合，在广州设立全国营销中心。

  目前公司有近300多人规模的营销团队，在全国各地区设有50多个办事处，极具张力的销售和服务网络现已覆盖全国销售终端近10万家，计划三年内将营销团队扩充至1000人以上规模，覆盖销售终端至20万家以上，扩大销售区域和精细化管理的同时为客户提供最优化的服务。君莱药业的团队年轻敬业、富有朝气，勤奋，专业，诚信，为君莱药业在行业中树立了响亮的品牌力。

  公司将一如既往地奉行“求双赢、共发展”宗旨，以前瞻性的市场眼光把握市场动态，紧抓需求和机遇，在服务好市场的同时，更为合作伙伴带来可持续性的高收益和高回报！

  二十年风雨兼程，君莱历经磨练，辛勤耕耘，在行业中创造了诸多传奇。君莱将以专业制胜，智·赢未来。

力品药业是一家以自主研发和产业化为核心驱动力的创新生物医药企业，公司以高技术壁垒的创新制剂开发平台为基础，以提高药物有效性、安全性和成药性为目标，广泛发现并解决临床需求中的难点、重点问题，为患者提供安全优效的新药产品。公司秉承国际化发展战略，全力推动多个新药在国内外的研发与商业化进程，以实现成为中国领先、全球一流的创新制剂公司的企业愿景。

我们管理团队拥有20多年在美国知名制药公司及药政机构从事制剂研发、临床、生产、注册申报及药品评审的丰富经验，是创新药物制剂领域的资深专家。严格按照cGMP规范化要求培养了一支国际化、年轻化、专业化、知识化的技术团队。我们股东团队是头部投资机构，股东专业资源丰富，为公司运营发展保驾护航。

北京第一生物化学药业有限公司始建于1958年，原为北京大学校办药厂，是以生产经营生化药品为主的技术公司，也是中国历史悠久的生物化学制药公司。公司拥有的专业团队，高效管理层，使得它成为集科研、生产、销售为一体的公司，其中脾氨肽、凝血酶药品均为全国首家研制与生产，多次获得科研成果奖和技术进步奖。

| 发展历程

品牌历史

始自1958年的北京第一生物化学药业有限公司，自诞生之日起，就肩负着振兴中国生化制药工业，服务全人类的历史使命。源于北京，立足中国，服务人类。 
1958年，北京大学成立校办生化药厂，开始生物化学制药制药研究，并研发新药，助飞中国人生化药业腾飞的梦想。 
1995年公司的凝血酶曾获全国常用药疗效满意奖；载入中华人民共和国药典。 
2003年改制成为北京第一生物化学药业有限公司。 
2005年在首都全国科技创新中心怀柔区迁址重建，现为北京第一生物科技集团全资子公司。 
2006年第一生物化学药业有限公司正式通过GMP认证。 

铸就价值

多半个世纪的风雨洗礼，我们历久弥新，已经华丽退变成为现代化的生物制药企业。
北京第一生物化学药业有限公司在北京市怀柔工业区新建生产基地，占地面积80亩毗邻101国道及京承高速公路。新建生产厂房6200㎡, 拥有生产片剂、口服液剂型的生产车间和中心实验室。可年产片剂80000万片，口服液3000万支。设备设施均为国内领先产品，厂房设施良好，工艺布局合理，洁净厂房符合相应剂型和产品洁净级别要求。怀柔区是北京市著名的风景和环保示范区，空气质量和饮用水质常年处于优级水平，厂区周围无污染保证了药品生产良好的外部环境。
2005年10月，我公司与首都医科大学签署战略合作协议，正式加入新医药北京技术转移中心。
第一生物化学药业有限公司于2006年3月开始试生产，而后经GMP认证小组的反复和严格审核，公司于2006年4月19日正式通过GMP认证。公司质量管理体系登上了新台阶，也为生物制药业的发展注入新动力! 第一生物化学药业有限公司初步完成了向多剂型、大规模、完全符合GMP要求的生产模式的转型，在产品质量、规范管理、安全生产等方面真正实现了与国际认证标准相接轨。2015年通过了液体车间的新版GMP认证， 同年年底，通过了固体车间的新版GMP认证。
2017年通过质量、环境和职业健康安全三体系认证。
标志着公司在产品质量、规范管理、安全生产等方面真正实现了与国际认证标准相接轨。
国际产学研盟
第一生物化学药业有限公司致力于整合全球创新科技资源，推动科技成果产业化。我们在国内外的科研合作伙伴包括：澳大利亚墨尔本大学、中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室、北京大学医学部基础医学院免疫学系、中国医学科学院医药生物技术研究所以及首都医科大学等一流学术机构。 
第一生物化学药业公司成熟的网络营销网络遍布全国，我们拥有专业而完整的营销体系。营销总部设立在北京，全国各重点省份设立驻地办事机构。
营销总部设有招商部、直营部、医学部、市场部、客服部等部门，形成完整的药品营销服务体系。
销售网络覆盖全国29个省、市和自治区，8000余家医院，我们的优质服务获得了广大医生和患者的普遍认可。我们的强大的学术营销体系全面解决患者和客户的专业性问题。

玻思韬创建于2013年，是一家以新型释药系统技术为核心竞争力的高新技术企业。公司坐落于广州科学城，拥有近6.8万平方米的现代化实验、生产和办公场所。现有员工近400人，核心技术团队由国际知名药物制剂技术专家刘荣博士、童伟勤博士领衔，并汇聚了多名海归青年科学家及国内技术精英，团队多名成员获得省、市、区科技人才称号。

玻思韬拥有世界一流的药物制剂技术, 致力于创新药及非专利药的研究与产业化开发，公司建有口服缓控释、难溶性药物增溶、胃滞留缓释、口溶膜、长效注射微球、长效注射植入、注射纳米、长效注射凝胶、脂质体等高端制剂技术平台，拥有丰富的产品研究管线，产品涉及代谢性疾病、精神类疾病、恶性肿瘤、心脑血管系统疾病等多种重大疾病治疗领域。

玻思韬正致力于打造一个全产业链的“一站式”药物开发平台，并协同发挥平台各研发链条的技术优势，为客户提供覆盖药物的药学、药效、毒理、临床、注册申报、合同生产全流程、全方位的专业服务。平台已承载了国内外50多家合作伙伴、近百个药品开发，取得了令人瞩目的成绩。

加速器产业园区

玻思韬加速器园区总建设面积约6700平方米，建有新型释药系统技术研究中心、分析测试中心、固体制剂GMP工厂等设施，该园区已通过中美药监部门的研究现场及cGMP检查。
地址：广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C1-C2栋第六层

国际化制剂产业化基地

玻思韬国际化制剂产业化基地总投资约4亿元，总建设面积68000平方米，建有12层的行政、研发、质量控制综合大楼、6层的GMP制剂生产车间和智能仓库物流中心。

四川远大蜀阳药业有限责任公司（以下简称“远大蜀阳”）成立于1985年，其前身系军队企业，1998年移交成都市政府，2001年由中国远大集团公司全资收购。

      远大蜀阳年销售收入16亿元以上，年创入库税收逾亿元。现有生产基地位于成都高新区，在四川、广西下设十余家单采原料血浆子公司，已上市9个品类24种规格的血液制品。

      远大蜀阳是国内血液制品行业首批通过GMP与ISO9001质量体系认证的企业，率先在国内提出并通过“质量、环境、职业健康”三位一体化认证，先后获得俄罗斯、土耳其等国家GMP认证，多个产品已获得欧亚和南美国家注册证书。企业拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人纤维蛋白原9个品种24种规格。自主创新无保护剂双重病毒灭活工艺获美国、澳大利亚、中国专利；自主研发静注乙型肝炎人免疫球蛋白，处于行业领先，荣获国家重点新产品、四川省科技进步一等奖、成都市杰出科技贡献奖。  

     目前，远大蜀阳已成为中国血液制品行业知名企业之一，2018年、2019年均获得中国医药百强企业TOP20，获得四川省工业企业50强、成都市工业企业20强，并入选四川省重点优势企业。

      未来十年，远大蜀阳致力于成为血液制品全产品链国际化服务商，完善“三大管理系统”、加强“三大网络”、打造“三大平台”，铸造新的核心竞争能力；形成以血制品为核心业务，生物医药为成长业务的新型业务体系，将由血液制品老牌劲旅转型为标准引领的生力军。投资逾30亿元，建设符合中国GMP标准并满足欧盟、WHO标准，单体产能领先、研发规划品种结构齐全的血液制品和推出国际前沿的单克隆抗体的生物医药平台，成为战略领先、产品领先、技术领先、品质领先、机制领先、人才领先的“国内前沿、国际知名”，以“聚焦血液制品，协同生物医药”双轨并进的创新型国际化生物医药企业。