药业公司大数据

广东康泽药业连锁有限公司凭着母公司综合平台的规模优势和综合实力，以高效率高速度发展树立了康泽品牌良好的企业形象，多年来与国内外各大知名厂商建立了良好合作关系，拥有广泛的客户资源和优势独特供应渠道，区域独家代理多只优势品种，具有强大的资源优势。已形成进口、合资及国产等多层面的产品系列，现经营的药品超过8000个品规，满足不同客户的需求。

公司主要供应厂商有：拜耳医药、中美史克、卫材、阿斯利康、西安杨森、杭州赛诺菲、惠氏、安万特、施维雅、杭州默沙东、施贵宝、葛兰素、雅培、勃林格殷格翰、北京诺华、湖南康源、扬子江制药、广州敬修堂、白云制药、北京同仁堂、北京双鹤、石家庄以岭、漳州片仔癀、山东步长、浙江济民、云南白药等200多家。

连锁公司与汕头市康泽药业有限公司（同属母公司属下全资子公司、药品批发企业）实行批零一体化运作，构筑了批发零售优势互补、资源共享的良好发展格局，现已在广州、深圳、汕头三地建立了较为强大的销售网络，配送服务覆盖了整个粤东地区并辐射十多个省市，现有批发商业客户300多家，终端零售商业客户2000家，医疗机构500多家等。构筑了覆盖面比较广泛、业务功能齐全的企业组织架构。

公司遵循现代企业先进的经营理念，按法人治理结构实施规范化、精细化管理，以客户满意为企业工作目标，郑重向广大客户承诺：给我一个要求，还你十分满意！连锁公司严格按照GSP要求，软硬件设施配套齐全，经营运作高效有序。公司现有员工800多名，其中执业药师、药师、执业医师、执业护师等专业技术职称人员100多名。

公司拥有专业配送运输车队，办公自动化的行政中心，信息化的业务中心，智能化的物流中心。公司现有总办公面积1000多平方米，总仓储面积5000多平方米。规模化和专业化水平的日益提高，为企业经营的快速发展提供了有力的保障。更有足够的实力100%确保药品质量安全。并能提高运行效率，最大限度地降低运营成本，为客户提供实质性的增值服务。

为促进持续快速发展， 2012年底公司成立电子商务部， 开辟电子商务平台，取得了粤东首份B2C资格证书，推出了康泽网上医药商城，实现了传统零售业务向电子商务领域延伸；2013年，我们又取得了批发业务的网上交易服务资格证，成为粤东唯一一家持有B2C、B2B双证的医药流通企业，为批发、零售业务提供了一个新的发展空间。我们新年的战略目标，就是在巩固传统业务的同时，加快电商业务的发展步伐，与时俱进构筑新的发展战略，打造商业模式升级版，推动企业跨上一个新的发展层面。

浙江尖峰药业有限公司成立于1998年12月31日，系上市公司浙江尖峰集团股份有限公司（股票代码：600668）下属的全资子公司。公公司注册资本2.98亿元，现有职工1000余人，2019年底公司总资产15.26亿元，销售收入为15.8亿元，利税0.95亿元。

公司下属全资、控股和参股药品生产企业6家、药品经营企业3家、国家级博士后科研工作站4家、省级院士专家工作站2家，拥有国际、国内药品发明专利52项，主导产品市场占有率排名前3。公司先后被多次评为国家高新技术企业、国家知识产权示范企业，浙江省创新型示范企业、浙江省专利示范企业。“尖峰”商标被认定为中国驰名商标。

公司本着"立尖峰志，做精品药"的企业精神，追求"科技造就健康"的经营理念，坚持以开发高技术含量、高附加值的化学原料药以及新型的化学药、中成药制剂为新药研发方向，以项目和资金为纽带，实现了高质量发展。与德国研究机构合作，成立中德合资浙江尔婴药品有限公司，专业从事婴幼儿用药的研发生产与经营；参股北京慧宝源生物技术股份有限公司，合作开发国家一类抗肿瘤新药，拓展中成药市场；控股上海北卡医药技术有限公司，专业从事医药化工中间体、医药原料药的研发、生产和经营，拓展高端医药原料药和中间体的国际市场。公司将坚持科技创新，以技术和产品为载体，推进产学研的融合，不断提升公司管理水平和品牌影响力，走国际化发展道路。

    北京赛升药业股份有限公司成立于1999年5月20日，位于北京市北京经济技术开发区兴盛街8号，于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体改制为“北京赛升药业股份有限公司”，2015年6月在深圳证券交易所挂牌上市（SZ：300485），   是一家基于抗体纯化技术平台及研发、生产和销售生物大分子药物（活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类）的国家级高新技术企业，产品涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤）和神经系统疾病三大用药领域。公司被评选为2018年中国化药百强企业,并多次入选创业板上市公司价值五十强企业、G20工程企业、北京市诚信创建企业、北京民营企业科技创新百强、中关村信用双百企业、亦庄高科技成长20强企业等榜单，产品及相关专利亦多次荣获国家重点新产品证书、中国专利优秀奖等奖项。经过二十余年艰苦创业及自我完善，公司现已拥有多个临床疗效确切、独家或首家生产的国药准字号产品并拥有四十余项国家专利，同时公司为多个药品的国家标准起草单位。

    赛升药业始终以追求全民健康为己任，积极进取、厚积而薄发，通过上、下游产业链整合，收兼并购，资本市场运作等方式加速布局覆盖大健康产业的相关领域。目前，公司下设控股子公司北京赛而生物药业有限公司和沈阳君元药业有限公司，营销中心一个，参股北京华大蛋白质研发中心有限公司、北京绿竹生物技术股份有限公司及浙江赛灵特医药科技有限公司（原“杭州普济医药技术开发有限公司”），同时发起设立北京亦庄生物医药并购投资中心（有限合伙）、苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业（有限合伙）、北京荷塘生命科学原始创新基金（有限合伙）及北京亦庄医药中小企业发展投资中心（有限合伙）。公司旨在通过自身优势，同时发挥参股公司的协同作用及借助专业的投资团队、投资渠道及强大的资源整合能力，以有效实现公司战略扩张计划及资本增值。

    赛升药业将继续围绕所关注的医疗产业链领域,采用并购、合作、战略联盟和产业基金等方式，集聚医疗服务资源，扩大产业规模。如今已初步形成基于研发创新平台、医药产业链创新平台、协作平台和资本产业平台四大战略平台的集团化发展路径，致力于成为具备核心竞争力的国内知名大健康企业集团.

深圳翰宇药业股份有限公司成立于2003年3月，是专业从事多肽药物研发、生产和销售的企业。公司于2011年在深圳证券交易所上市（证券简称为翰宇药业，证券代码为300199），注册资本约9.169亿元人民币。翰宇药业下设坪山分公司、龙华分公司、武汉子公司、武汉销售公司、香港子公司、德国子公司、甘肃成纪子公司、云南子公司，业务涵盖药物及医疗器械领域，主要产品包括多肽制剂、多肽原料药、客户肽、固体制剂、药品组合包装和医疗器械六大系列。

公司拥有22个多肽制剂批准文号，9个新药证书，17件临床批件。公司多个原料药、制剂通过美国、欧盟、韩国等的GMP认证检查原料药已销往欧美。坪山分公司多肽注射剂生产基地已通过欧盟cGMP认证，在多个国家建立了营销网络。

公司以多肽药品为基础与核心，结合化学药和注射器械，专注于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢病药物的研发，着力拓展健康产业，提升慢病患者的生活质量和用药安全，实现产品战略下的多样化经营。公司积极探索药品、器械与移动互联网的融合，同时，落实内涵式发展和外延式发展并重的“双轮驱动”战略，把握国家行业整合政策，加大资本市场和金融工具应用，遴选优质企业及项目，推进整合与并购重组，促进公司经营体系的现代化、集约化和高效率，推动公司持续、稳定、健康发展，为实现慢病管理专家的战略发展目标奠定坚实的基础，保障公司未来进入持续增长的发展通道。

　　广东隆赋药业股份有限公司是一家集新药研发、药品生产和销售于一体的国家级高新技术企业，目前公司注册资本为6800万元，位于中山市南朗镇华南现代中医药城，营销总部设在广州市。

　　广东隆赋药业股份有限公司网站服务

　　公司经过多年在产品研发生产、品质管控、运营管理等方面的积淀，目前已取得“国家高新技术企业”、“广东省心脑血管疾病药物工程技术研究中心”、“中山市生物医药工程技术研究中心”等称号，具备突出的产品研发能力，公司的核心产品之一“注射用单磷酸阿糖腺苷”被广东省食品药品监督管理局认定为首仿药，市场优势地位非常显著。

　　企业创新是隆赋的发展战略和肩负的责任。公司从仿制到创新，从普药到新药，不断研制生产出保障百姓健康需求的好药。公司药品批准文号覆盖心脑血管、抗病毒、消化、呼吸、抗肿瘤、免疫调节、内分泌等十多类治疗领域，剂型囊括冻干粉针剂、注射液、口服固体制剂等。目前公司主营产品有注射用脑蛋白水解物、注射用单磷酸阿糖腺苷和注射用促肝细胞生长素等。

　　“隆爱生命，赋予爱心“是隆赋的企业宗旨，隆赋人 “以质量求生存，以信誉求发展”，遵守“质量第一，客户至上”的质量方针，诚实做人，认真做事，本着对生命负责，为人类健康谋福利的原则， 做良心药，做放心药，真正用心做好每一分，百分好药为百姓。

辽宁格林生物药业集团股份有限公司创建于2004年，2015年登陆全国中小企业股份转让系统，股票代码834447，是国内最有潜力的心脑血管药和复合维生素药的研究和生产基地之一，国内最具创新能力的中小型制药企业之一。 

公司注册生产地址为沈阳市沈北新区沈北路176号，注册资本11500万元人民币，投资总额约2亿元人民币。公司沈北厂区占地面积22268平方米，其中主要建筑面积10000平方米；2015年已经建成的浑南厂区固体车间占地面积12000平方米，其中厂房建筑面积11000平方米，综合办公楼5000平方米。正在设计规划中的格林生物医药产业园占地200亩，坐落在蒲河岸边，风景秀丽，总建筑面积十三万平方米，2018年全部建成后将成为年产值十亿元以上的生产基地。

公司针剂车间现有年产能力约为1500万支的冻干粉针剂生产车间和年产能力约为2000万支的水针剂生产车间，小容量注射剂和冻干粉针剂已于2013年10月获得国家食品药品监督管理局的2010年版GMP认证证书，软、硬件设施完全适合规模化生产。公司目前常规生产的针剂品种有：注射用奥扎格雷钠、注射用环磷腺苷、克林霉素磷酸酯注射液、单硝酸异山梨酯注射液、三磷酸胞苷二钠注射液、门冬氨酸洛美沙星注射液、葛根素注射液、磷酸川芎嗪注射液、注射用前列地尔等9个品种16个规格。

公司固体制剂车间于2014年4月通过了2010年新版GMP认证,目前片剂年产能达到2.2亿片，胶囊剂年产能达到8000万粒。2016年浑南厂区固体车间投入运营，片剂年产能扩大4倍，胶囊剂扩大2倍。公司固体制剂有136个品规，常规生产的品种有叶酸片、芩黄喉症胶囊、氢溴酸高乌甲素片、贝诺酯片、甘草锌胶囊、熊去氧胆酸片、复方蛋氨酸胆碱片等。

 中药品种“消癥扶正口服液”和“龙苓春合剂”是我公司拥有的独家产品，正在向国家知识产权局申报专利，消癥扶正口服液具有免疫增强剂、增敏剂和抗肿瘤三个功效，从而提高化疗效果抑制肿瘤增长，改善患者生命质量。龙苓春合剂具有补肾壮阳，填精补血的作用，用于阴阳两虚，腰腿冷痛，手足不温，阳痿早泄，食欲不振，倦怠乏力等症。

公司全资子公司沈阳格林药物研究院，总投资近两千万元，建筑面积为1200平方米，设有：合成室、制剂室、药物分析室、药理室、综合实验仪器室等各种实验室20多个，目前有研发人员30人，其中硕士学历19人，博士学历2人，硕士及以上学历人员达70%。公司已开展了20项新药、仿制药的研发，其中4项药物已完成临床研究并已申报生产。2项药物研发正在进行临床研究，13项药物正在进行临床研究。

 公司已经获得临床批件的新药品种“米屈肼注射液”（化药3.1类）为我公司创新药，目前正在准备报产的相关工作；我公司对该品种具有自主知识产权(ZL200710157477.0)，米屈肼注射液主要应用于脑血管疾病，如脑缺血、痴呆、周边血流紊乱等，是治疗和辅助治疗心脑血管疾病的首选药物，具有非常广泛的临床应用前景，拟定为公司的核心产品。

       苏州东南药业股份有限公司成立于2008年5月28日，位于苏州中国新加坡工业园区独墅湖高教区，是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。

　　公司主要从事：针对靶点的创新药物及其中间体的设计合成；上市药物的工艺改进及质量控制；高端医用辅料的研发生产；新型医用诊断试剂的合成。 
　　东南药业（新三板代码：831869）所处的行业为生物医药领域，主要包括：创新药研究、高端药用辅料及医药中间体，都是在医药行业业务中有较强竞争力的领域。东南药业与多家高校和制药公司展开全面技术合作，保持公司核心技术的先进性，同时不断开发新技术以满足不同客户日益趋严的需求，维持细分行业内超强的竞争力。东南药业高度重视人才建设，拥有一支结构合理、专业齐全、经验丰富的科研团队并建成了研发中心，公司的主要研发人员专业精湛、经验丰富。
　　苏州东南药业股份有限公司在创新药的研发和选题始终站在未来发展方向的前列，已与国内多家骨干大企业合作，签订里程碑协议，充分发挥双方优势，共同从事创新药的长期合作，在长远利益上互惠互利。
　　东南药业与合作单位共同申报的创新药已获得药品临床研究批件受理，另有一个共同申报的3.1类新药已获得临床研究批件；公司在国外上市药物首仿项目选择方面具有独到经验和眼光，与国内多家大药企签订技术转让合同，包含关键药物中间体的研发及生产，通过与各大药企建立的长期业务关系，为公司业务打下基础；在药物中间体研究方向及业务拓展目标上瞄准市场容量大、延展性强、利润率高的医药产品中间体，如呼吸系统药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物、血栓类药物等，都属于医药中间体行业中具有较强竞争力的领域，在国内处于领先水平。

       公司已获得多项江苏省、苏州市级创新药研究项目立项及荣誉称号；已申请中国发明专利30余项，其中授权12项。