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湖南炎帝生物工程有限公司

炎帝生物公司是现代生物医药高科技企业,集团生产基地一期工程占地113亩,二期工程占地100余亩,总投资3.6

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亿元人民币。拥有国内先进设备300余台(套)。建设符合国家GMP要求6条生产线;可年产胶囊2亿粒;颗粒750吨,片剂3亿片,丸剂300吨。二期工程建设正在规划,计划上线针剂、冻干粉针剂、软胶囊剂、滴丸等先进剂型,顺利通过国家保健品生产GMP认证(保健食品良好生产规范GB17405—1998)和药品生产GMP认证(药品GMP证书 湘 J0245)。


三湘集团公司为了实现生物医药板块集团化运作,同时成立上海炎帝生物科技有限公司(注册资金人民币8000万元)。 2002年成立的上海炎帝生物科技有限公司是湖南炎帝生物工程有限公司的研发主体机构,拥有强大的专家研发团队,博士3名,教授、研究生导师4名,注册资金人民币8000万元。


2011年10月10日,炎帝公司获得商业部“直销”批文,创造了国内直销企业获得批文最快的纪录。

2012年12月,炎帝生物等十多家直销公司赞助深圳直销精英研讨会。

2012年10月底,华盛国际系统与炎帝生物强强合作,通过传统人际网+互联网+地面相互结合运作,提供完善的工具流、会务、咨询线,炎帝公司真正的系统,公司总裁唯一负责的系统。

2004年,集团公司准备开始组建炎帝生物进军生物医药产业。黄辉找来了自己的老乡,也是非常值得信任的生意伙伴黄佳林,也就是现在炎帝生物的董事长。

巴菲特之子赞炎帝 励志演讲助百年树人活动

巴菲特之子赞炎帝 励志演讲助百年树人活动(2张)

2013年4月1日,在湖南炎帝生物工程有限公司、湖南铁路科技职业技术学院主办,炎陵县教育局、中国网络电视台长株潭台鼎力支持下,世界级音乐家、慈善家彼得.巴菲特励志演讲演奏会——“百年树人,经典大师公益行举行。

申牌之路


2005年5月25日,炎帝生物正式成立,成立期间就向政府递交了申请直销牌照的资料。

2009年7月23日上午10时,湖南卫视新闻中心易可可一行来到湖南炎帝生物工程有限公司进行现场采访。本次专访在7月25日18:30的湖南卫视《湖南新闻联播》进行了特别报道。

2009年11月,炎帝将注册金追加到8000万,2000万的保证金也存在了商务部指定银行,正式申请直销牌照。湖南省商务厅同时向湖北、河南、河北、山西、陕西、宁夏、广东(自治区)致函,称炎帝正在申请直销牌照。

2009年11月28日国家工商总局周伯华及省市区领导考察指导炎帝生物

2010年12月,商务部正式受理炎帝生物工程有限公司申请。

2011年1月30日,炎帝申牌声明在商务部直销行业管理系统出现。


2011年9月17日,获usp认证,并于同日获得ISO22000认证。

2011年10月10日,炎帝生物获得直销许可证批文。2011年12月20日,炎帝生物从国家商务部领导手中喜获直销经营许可证。

2011年12月26日,商务部网站公布炎帝生物获牌信息。


湖南炎帝秉承“炎帝薪火,技术传承,优化人生”的理念,集古老东方文化与传统中医理论与现代高科技手段之大成,以 “诚信文化”为基石,为推进人类健康保健事业发展、创建人类健康美好的生活而不懈努力!

企业使命:创造美好生活,健康、富足、友爱、快乐

企业目标:中华养生管理的倡导者和领航者——经过10年时间的打造,实现消费者信赖和依靠的 “健康管理服务”大平台,帮助人们实现健康、长寿、财富的梦想。

企业远景:成为消费者信赖、对人类健康做出卓越贡献的企业

企业核心价值观:继承 创新 求是 进取 诚信 奉献


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南京优科生物医药股份有限公司

南京优科生物医药股份有限公司 是一家创新驱动型的医药公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销为一体的高科技企业,下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司和上海力维医药科技有限公司四家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台,南京力博维制药有限公司是原料药生产基地,南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台,上海力维医药科技有限公司拟从事货物及技术的进出口业务。

    公司基于国际医药市场的现状与发展趋势,确立了以具有独立知识产权的国家一、二类新药的原料及相关制剂为发展重点,以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路,突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。

    公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液(商品名称:易可定)、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液(商品名称:佰美诺)、盐酸莫西沙星片(商品名称:佰美诺)、依达拉奉注射液(商品名称:安佑洛)、替格瑞洛片(商品名称:苏美瑞)、盐酸纳美芬注射液(商品名称:倍美克)、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(3:1)(商品名称:优贝能)、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8:1)(商品名称:诺贝达)等。

    公司配备了近2,000平方米的高标准研发实验室,包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂试验室等,研发团队梯度合理,拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时,公司正在筹建新的研发中心位于南京市栖霞区纬地路9 号,建筑面积达9,145.4 平方米,主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、临床研究中心等。

    公司目前拥有五个通过2010 版GMP 认证的生产车间,分别为小容量注射剂车间、冻干粉针制剂车间、普通固体车间、无菌分装(头孢)车间等。

    近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定,包括:(1)科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项;(2)国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持;(3)荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”;(4)盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”;(5)被认定为企业信用评价AAA级信用企业;(6)被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”;(7)被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”、“2016中国医药工业最具成长力企业”;(8)“2017中国医药研发产品线最佳工业企业”;(9)“2018中国化药企业100强”;(10)“南京2019年瞪羚企业”等。

    公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点,提升核心竞争力和可持续发展能力为目标,持续寻找并制造更安全、更有效的药物,力争成为医药行业中的领先企业。

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上海奥普生物医药有限公司

上海奥普生物医药有限公司地处张江高科技园东区现代医疗器械园,是一家专注医学智慧诊断的上海市高新技术企业。 以创始人徐建新为首的奥普创客团队2001年正式进驻张江火炬创业园孵化,十多年来在张江这片热土,从代理到研发转型,再到自主创新涅磐,已累计纳税上亿元。公司目前有近300名员工,其中研发技术人员130余人(含博士硕士50余人)。

“十二五”期间,上海市委市府推出了很多推进国家医改、扶持民族品牌的重大举措。借此东风,上海奥普牵头与全国数十家医院、高校开展了系列产学研医用合作项目,并成立了《上海医学即时检测产业技术创新战略联盟》。率先在国内出版了《即时检验》和《智慧即时检测》两本行业学术专著;推动了《GB/T29790-2013即时检测质量和能力的要求》国家标准;搭建了拥有近百项自主知识产权的“数字生物信息图像检测技术、多类型样本批量全自动加载技术、微量血定量联检技术、时间分辨荧光技术、离子均相定标技术”等五大核心技术平台 ;领衔开发了有效鉴别细菌与病毒的SAA定量检测试剂盒。

2016年1月,上海奥普加入中国(上海)自由贸易试验区知识产权协会,奥普与全球知名的再保市场劳和社(Lloyd's)以及国内国泰保险合作,投保100万美元,形成上海自贸区第一单“知识产权综合保险”,对公司走向世界进行了全球范围内的知识产权战略布局;同年也正式引入全球知名的专注于生物医疗领域的投资公司——奥博资本,正式转型为混合所有制经济实体。

根据上海市委市政府提出“制定“十三五”儿童健康服务能力建设专项规划,全面提高上海儿童医疗服务水平” 的指示精神,奥普生物乘势推出了全自动智慧诊断平台,并建立了腾云管家大数据中心,摸索出符合中国国情的个性化智慧医疗诊断方式,在全国行业中率先形成了以“精准化、自动化、云端化、共享化”为显著特征的“智慧诊断+健康大数据”的模式,为儿童发热疾病的精准诊断带来了巨大福音,有利于提高儿童疾病预防与健康保障!

依托上海自贸区的政策开放与制度创新,借助全球科创中心张江生物医药产业的聚集优势,奥普生物将会进一步加强自主创新,加快“资本+技术+市场”的高度融合发展,实现医疗器械领域的“弯道超车”,打造成为中国医学诊断企业顶级品牌,为服务上海战略与国家战略作出更大的贡献!

奥普使命:为全人类健康服务。

奥普愿景:成为大检验行业最具互联网精神的创客乐园。

企业文化:和合、引领、担当、共赢。


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