南山区药业公司大数据

贝美药业成立于2010年，专注儿童处方药，公司将自主研发以及国外优秀儿科产品引进作为重点战略，成立了专业的研发以及海外产品引进团队。市场覆盖了全国儿童及妇幼医院上千家，预计三年后销售额可达25亿。

贝美旗下的儿童药研发中心现有研发产品管线十余个，拥有一支由硕、博精英组成的几十余人的科研团队。

贝美与印度TOP 5的医药企业如Cipla，Hetero，以及欧洲知名药业如DEVA Holding, EMP Pharma, LTS, MedPharma等合作超过10款国内临床急缺的儿童药；此外贝美与全球顶尖的技术平台共同合作开发全球创新儿童药。

贝美秉承“以人为本、质量为先、持续创新、诚信服务”的经营理念，遵循“敢闯敢拼、真诚公平、好学分享、专业高效”的核心价值观，将持续研发和引进高品质的儿科药，发展成为中国儿童药领域的龙头企业。

深圳市贝美药业有限公司秉承“以人为本、质量为先、持续创新、诚信服务”的经营理念，遵循“敢闯敢拼、真诚公平、好学分享、专业高效”的核心价值观，专注儿童处方药，以成为集“研发、引进、生产、销售”于一体的中国儿童药龙头企业为目标，覆盖全儿科人群，为中国儿童提供高品质、全系列的药品，为中国儿童的健康事业做出应有的贡献。

太平保健药业(蛇口)有限公司是一家以为主的企业，公司办公地址位于深圳市南山区蛇口工业五路三号。太平保健药业(蛇口)有限公司秉承“诚信、专业”的经营理念,坚持用户至上、质量第一，经过不断的努力和超越已经成为一家在广东省行业内具有相当规模、较大影响力、发展迅速的企业之一。希望广大企业、消费者与我们太平保健药业(蛇口)有限公司联系、洽谈，我们会用优秀的产品和服务让您满意！    

太太药业位于南山区高新技术产业园北区，主要从事中药及保健食品的开发、生产、销售及售后服务活动，产品有太太口服液、静心口服液、痛经调理口服液、正源丹等，汉林清脂胶囊，意可贴，功夫V泡腾片等。而且尚有一大批中药新产品及保健食品正处于报批研发之中。
太太药业的生产技术设备先进，公司自行设计的口服液药用易折塑料瓶生产线是选用国外先进的注塑机、灌装机和灭菌柜、针孔检漏仪等注塑、灌装、灭菌均在十万级洁净车间内一次完成。该生产线的性能和能力创中国国内医药行业最大的口服液生产线新纪录。
太太药业非常重视新产品的研发和技术创新活动，目前在研的新产品有12个，其中有一个一类新药和两个五类新药正在药效试验或临床实验中。在药品的研发过程中，公司非常注重对自有知识产权的保护，目前拥有已授权发明专利13项、实用新型专利1项、外观设计专利23项。
太太药业在高速发展的过程中，不断强化内部管理，目前公司已通过的认证有：药品GMP、保健食品GMP、ISO9000、ISO14000、OHSAS、澳大利亚GMP、定量包装商品“C”标志、广东省计量保证二级企业。先后被相关政府机构认定为：深圳市先进技术企业、广东省技术创新优势企业、深圳市企业技术中心、深圳市高新技术企业、清洁生产先进企业、国家级高新技术企业。

深圳市海普瑞药业集团股份有限公司成立于1998年，总部位于深圳市高新技术产业园，在北美、欧洲等地区拥有20余家子公司。公司在2010年于深交所挂牌上市（股票代码：002399）。

自成立以来，海普瑞致力于以肝素为代表的粘多糖产品的研发、生产和销售，以肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药及制剂为主营产品，客户遍及北美、欧洲、亚洲、南美、非洲，并与Sanofi-Aventis、Norvatise、Pfizer、Fresenius Kabi等国际知名药企建立了长期稳定的合作关系。

海普瑞是产品质量最为安全可靠、全球生产规模最大、装备最为先进的全球范围的肝素钠原料药供应商，沿产业链纵向延伸，成功地在欧洲以首个生物相似性药物获得市场准入并规模化销售，有能力与原研药拥有者共同重构欧洲乃至全球依诺肝素市场格局。

多年来，海普瑞在肝素系列产品领域从研发到产业化再到市场化领域精耕细作，自主研发了肝素钠原料药提取和纯化技术，独创了世界领先的肝素钠“杂质与组合分离技术”、“基团完整性保护和活性释放技术”等核心工艺技术体系，使产品具有质量稳定、收率高的特点。为了实现产品的安全有效，海普瑞建立了符合中国药品GMP规范以及美国和欧盟CGMP药品规范和理念的全面质量管理体系和管理机制，通过制定相适应的生产标准操作规程SOP文件，有效保障生产经营全过程的稳定性和可控性，不仅多次零缺陷通过了美国FDA及欧盟EDQM的检查，还成为了美国药典肝素标准修订的主要参与者和标准提供者。

经过多年的坚守，海普瑞从生产和销售单一产品(肝素原料药)，到成功转型为能够打通上游粗品、中端原料药、下游制剂整个肝素产业链的综合性集团公司。当下，在肝素业务稳态发展的同时，海普瑞在肝素衍生物新适应症领域、心脑血管循环系统疾病领域、糖尿病治疗药物、癌症治疗药物、抗体治疗领域、自闭症治疗药物、生物大分子制药平台CDMO等创新领域进行积极的产业布局。

药物研发是高投入、高风险、长周期的过程，从临床前研究到药物上市需耗费巨资并且至少需要20年的时间，截至2018年，海普瑞在某些品种的开发已经走到了FDAIII期临床阶段 。随着中国加入ICH，新药进入中国市场将会比以往更为便利。在不远的未来，海普瑞将在世界舞台上推出新药，在中国市场乃至全球市场规模上市。

创始于1992年12月18日，2001年6月在上交所上市。经过多年的经营发展，现已成为一家集医药保健品研发、生产、销售、服务为一体的综合性集团公司。产品范围涉及保健品、中成药、检测试剂、单抗、原料药、化学制剂等多个领域的500多个品种。集团旗下拥有30余家主要控股子公司,员工10000余人。截至2018年末，公司资产总额249.86亿元，实现营业收入112.04亿元。。

深圳翰宇药业股份有限公司成立于2003年3月，是专业从事多肽药物研发、生产和销售的企业。公司于2011年在深圳证券交易所上市（证券简称为翰宇药业，证券代码为300199），注册资本约9.169亿元人民币。翰宇药业下设坪山分公司、龙华分公司、武汉子公司、武汉销售公司、香港子公司、德国子公司、甘肃成纪子公司、云南子公司，业务涵盖药物及医疗器械领域，主要产品包括多肽制剂、多肽原料药、客户肽、固体制剂、药品组合包装和医疗器械六大系列。

公司拥有22个多肽制剂批准文号，9个新药证书，17件临床批件。公司多个原料药、制剂通过美国、欧盟、韩国等的GMP认证检查原料药已销往欧美。坪山分公司多肽注射剂生产基地已通过欧盟cGMP认证，在多个国家建立了营销网络。

公司以多肽药品为基础与核心，结合化学药和注射器械，专注于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢病药物的研发，着力拓展健康产业，提升慢病患者的生活质量和用药安全，实现产品战略下的多样化经营。公司积极探索药品、器械与移动互联网的融合，同时，落实内涵式发展和外延式发展并重的“双轮驱动”战略，把握国家行业整合政策，加大资本市场和金融工具应用，遴选优质企业及项目，推进整合与并购重组，促进公司经营体系的现代化、集约化和高效率，推动公司持续、稳定、健康发展，为实现慢病管理专家的战略发展目标奠定坚实的基础，保障公司未来进入持续增长的发展通道。