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目前新项目开展招聘,招聘多个相关岗位,职位信息如下:
岗位一:生化分析员
岗位职责:
1.执行公司各项政策,遵守公司各项规则制度;
2.负责QC部门相关文件的起草,修订;
3. 负责在研项目生化检测工作的执行(宿主细胞蛋白残留,Protein A残留,宿主细胞DNA残留以及结合活性和竞争活性(ELISA法)),包括放行,稳定性样品检测;
4. 负责在研项目的生化分析方法转移方案起草,实施,报告撰写以及相关SOP的起草与修订;
5.负责实验过程中产生的相关质量事件(包括但不限于无效异常事件、OOS、OOT、偏差、CAPA、变更);
6.负责实验室的5s管理及日常维护;
7. 配合其它部门开展在研项目研发和工艺开发过程中的问题调查、样品检测和结果分析;
岗位要求:
1.具备生物学、生物化学、统计学或药学等相关专业大专及以上教育背景;
2.熟悉GMP/cGMP/EUGMP,以及数据完整性等相关法规,有GMP工作经验者优先;
3.熟悉ELISA,qPCR检测方法原理;
4. 掌握常用的办公软件,具备较高的文档编辑能力;
5. 具有良好的协调能力和沟通能力,具有独立思考和分析能力;
6.具备团队协作精神及工作责任感
岗位二、医疗顾问
岗位职责:
1.多渠道来源解决咨询的患者问题,并进行下一步指导
2.回访跟进老患者病程进程,推进下一步计划;
3根据患者情况需要匹配适合的专家及医疗产品;
4.与服务团队进行患者对接,并在关键节点关注患者情况:
任职要求:
1、大专以上学历,医学、护理及相关专业毕业
2、有责任感,目标意识强,追求团队合作;
3、具有良好亲和力及医患沟通能力;有公立医院国际部、高端诊所工作经验者优先;具有会员管理、健康管理工作经验者优先;具有互联网医疗、远程医疗相关工作经验者优先;
4、熟悉操作各种办公软件,具有一定的数据分析能力。
岗位三、临床监察员(CRA)
岗位职责:
1. 负责公司临床项目的开展和协调等;
2. 协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料;
3. 协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
4. 负责临床试验的实施和监查工作,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作,负责临床总结报告的撰写;
5. 掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;
6. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;
7.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
任职资格:
1、临床,护理或药学相关大专以上学历
2、有半年以上临床监查相关工作经历,有三类医疗器械经验者优先考虑
3、了解掌握GCP及临床相关法律法规;
4、有团队合作意识
福利待遇:
1、13薪+年终奖+免费体检+节假日福利+带薪年假+带薪病假;
2、入职即缴纳六险一金;
3、早九晚六,周末双休;
4、团建活动:每年都会组织出去旅游2-3次;
5、培训:新进人员有免费全面、系统的岗前培训;
6、生日福利:会有意想不到的生日惊喜;
7、员工活动:丰富多彩的各类员工活动和运动俱乐部;家庭日活动;外出旅游;项目聚餐;各类培训课程等。
定期体检 年终奖金 员工旅游 交通补贴 补充公积金 绩效奖金 六险一金 弹性工作