药明康德新药欢迎最新从事过合规经理等行业的优秀人才加入我们,上海药明康德新药开发有限公司将为您提供广阔的发展平台!
工作职责:
(1)负责公司生物类或临床类的合规检查,督促各相关部门开展自查,通过方法迭代挖掘生物或临床科研试验中的风险薄弱点,协助各相关部门完成整改;
(2)承担公司生物类或临床类等部门的合规BP,对接完成相关部门的合规咨询及知识传递;、
(3)负责跟进人类遗传管理或生物安全法的政策法规要求,主导及协作各相关部门开展专项检查;
任职资格:
(1)有3-5年及以上生物实验背景或临床背景优先;
(2)有1-2年及以上团队运营或者部门运营优先;
(3)有QA或QC经验优先;
(4)熟悉人类遗传管理或生物安全法相关法规及相关实践经验优先;
(5)有动物实验管理优先;
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