- 行业：人力人事
招聘启事
锐进企业管理欢迎最新从事过质量体系 ISO13485 GMP 器械 医疗等行业的优秀人才加入我们，常州锐进企业管理咨询有限公司将为您提供广阔的发展平台！
岗位信息
大咖云集的初创公司。
核心创始人主要来自哈佛大学，中科院，诺华，阜外等，现在团队主要是研发。
工作职责：
1、全面负责质量管理体系的运行，落实质量目标。维护、修订、完善质量管理体系文件，确保质量管理体系有效运行。
2、编制年度质量管理体系工作计划（如年度内审计划）；
3、协助体系处主管组织开展内审和管理评审以及应对外审的相关工作，检查质量管理体系运行情况；
4、纠正和预防措施落实的跟踪、验证管理；
5、协助采购部对供方质量体系的运行进行确认和评价；
6、处理关于质量问题的投诉、负责质量事故的处理并统计上报，并对重大质量事故向食品药品监督管理部门报告；
7、质量目标的跟踪落实。
任职要求：
1、***大学本科及以上学历，理工科、生物医学工程等相关专业优先；
2、从事医疗器械行业质量体系管理工作5年以上经验，熟悉新产品开发及生产过程的质量管理；
3、熟悉医疗器械行业相关法律法规，有ISO13485和GMP内审员证书优先；
4、具有较强的逻辑思维和文件编写能力；
5、具有良好的沟通和表达能力，以及英语读写能力。
特邀有才华、敢于挑战的您加入 ，我们将为您提供有竞争力的薪资，优厚的福利待遇和良好的发展空间！
有意者请速与我联系：
中英文简历以word附件形式发至：ruijincz@qq.com 或 Eric@ruijincz.com ，邮件主题格式请设为：应聘姓名－职位.
我们承诺，对来自于客户及候选人的任何资料，都将仅在招聘范围内进行交流。
福利政策
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