山西康美徕医药有限公司问答

南京正科医药股份有限公司（证券简称：正科医药，股票代码：836342），成立于2001年，并于2016年2月成功登录“新三板”。公司位于长江之滨，美丽的六朝古都、***开发区—南京经济技术开发区内，注册资本7281.82万元，拥有一家全资子公司-广东永正药业有限公司。公司是一家集药物研发、生产制造、产品销售三位一体的创新驱动型医药集团，是***高新技术企业，先后获得“2017年江苏省最具成长性高科技企业100强”“南京市知识产权示范企业”、“南京市企业技术中心”、“南京市神经精神系统药物工程技术研究中心”等资质和称号。

   公司以“健康相伴，福报苍生”为企业愿景，以”引领医药产业，建设幸福家园”为企业使命，为全社会提供安全有效的放心药。正科医药产品涉及口服固体制剂、口服液体制剂、小容量注射剂、粉针剂众多剂型，在儿童用药、心脑血管用药、精神系统用药、泌尿系统用药等领域，拥有多项市场认可度高、富有竞争力的产品。

   十余年来，公司以新药创新为发展战略基点，不断提高新药创新水平，聚集了大量优秀的科研人才。公司已拥有自主知识产权的14项发明专利。在新三板制药上市企业中，正科医药研发实力排名***（根据2017年insight数据库新三板制药上市企业的在研品种数量统计）。还先后获得过“2015年中国创新力医药企业20强”； “2018年中国医药工业最具投资价值企业”的称号，上述荣誉称号是由中国医药工业信息中心联合中国医药工业研究总院、上海医药工业研究院组成专家评选小组，从企业规模、研发实力、产品布局、未来发展潜力等维度评选而得。这些荣誉充分体现了公司综合实力和未来发展潜力。

    正科医药的销售网络覆盖全国各省、市、县，并拥有一支高素质、充满激情和活力的销售团队。公司坚持以客户为中心，以高质量的产品和一流的服务赢得了客户和患者的信任和赞誉。

    正科医药只接收愿为人类健康事业而实践努力的人才，愿意用积极主动的人力资源策略吸引人才、培育人才、发展人才，并努力为员工提供轻松和谐的工作环境、科学的职业发展规划，让每一位员工有机会与公司共同成长，共同分享企业经营发展所带来的成果。

    正科医药始终秉承“诚信、创新、专注、共赢”的价值观，坚持“人为本、正为先、科为导、终为始”的企业经营理念，拼搏进取、勇于创新，全力铸就“正科”品牌，不断超越自我，为振兴民族的医药工业，为了全人类的健康谱写新的篇章。

嘉葆药银是一家致力于创新药医学研究与临床开发的企业，由中科院院士领军业内资深研发团队和国内专业运营团队于2019年在四川成都共同设立。公司以临床需求为导向，以解决临床实际问题为目标，开发临床急需的国家Ⅰ类创新药物。

嘉葆药银目前拥有多条国家一类创新药研发管线，主要覆盖感染性疾病、肿瘤疾病、自身免疫类疾病三大领域，目前已有三款药物获批开展临床试验，其中一款核心药物入选“十三五”重大新药创制专项计划。

2021年，嘉葆药银应邀在上海成立了全资子公司。未来将持续围绕感染，肿瘤，自免疫领域进行深耕，依托核心团队丰富的药物研发经验和高效的临床转化经验，迅速推进各个药物管线，为患者带去高质量的药物。

上海捷信医药科技股份有限公司成立于2008年，是国内领先的医药行业数字化患者解决方案企业。捷信医药于2010年率先在国内开展临床试验患者招募业务，是中国临床试验患者招募业务的开创者和领军企业，为医药企业提供整合的临床研究患者解决方案，主要包括临床的前期调研，患者招募和患者保留等，加速新药的审批和上市流程。

捷信医药注重创新，持续建设 “信慕”、“新药之光”和“找药神器”等数字化工具和平台，利用数字化技术高效联结药企，医院，医生与患者等多方，与700+新药临床合作，覆盖了200+城市、涉及50+疾病领域，合作1500+医院，累计服务患者51700+，直接解决药企在患者招募及患者管理的痛点，帮助患者联结了最新的治疗解决方案，帮助研究中心更有效地开展临床研究，提升新药研发效率，加速新药上市，联结患者与希望，惠及天下患者。

武汉汇海医药有限公司隶属于湖北美林集团，集团总部位于湖北省武汉市，是一家集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业，在职员工1000余人，销售网络覆盖全国，集团旗下拥有3家独立控股全资子公司和1家研究所——湖北美林药业有限公司、湖北民康制药有限公司、武汉汇海医药有限公司、武汉远憬医药科技开发有限公司。

集团工厂位于湖北省宜昌市（湖北民康制药）和湖北省云梦经济开发区（湖北美林药业），拥有多条国内外先进的药品生产线，品种类别涵盖抗微生物类、消化系统类、神经系统类、血液系统类、循环系统类、中成药等全科用药及进口原料药。公司现有品种均由旗下所属的研究所（武汉远憬医药科技）自主研发、申报，其中多项产品获得国外授权研发，并拥有中国国家专利20余项。公司先后与国药集团、上药集团、日本田边制药、科伦集团、丰原集团、海王药业、华纳大药厂、台湾南光制药、五洲通药业等国内多家百强企业及欧洲发达国家药厂达成战略同盟。

武汉汇海医药主导以研发推进市场，以品牌创就信誉、以服务达到共赢的企业理念，力争成为中国医药行业规模、品种、竞争力具强的医药集团。

帝奇医药专注于改良型创新药技术的开发和产品的产业化，拥有6个具有自主知识产权的创新技术平台，包括长效制剂技术、靶向纳米技术、缓控释技术、聚乙二醇化技术、生物可降解辅料和仿制药开发。帝奇医药以上述技术为基础，通过合作开发和委托开发、技术授权、市场权益等多种方式，为国内外医药销售企业、创新药研发企业、药品生产企业等合作伙伴提供技术支持，技术服务、咨询、实现产品的开发和产业化。

帝奇医药自主研发的改良型创新药注射用利培酮微球（4W）已经分别获得NMPA和FDA临床批准，多个改良型创新药处于临床前阶段。帝奇医药自主研发的生物可降解高端辅料丙交酯乙交酯共聚物PLGA 8515、PLGA 7525、PLGA 5050（供注射用）等多个型号产品已经分别在NMPA和FDA备案，可以根据客户的要求定制符合cGMP的产品，并提供相关的技术支持。帝奇医药开发的仿制药产品中已经有15个通过生物等效性试验，其中9个获得一致性评价批件，1个在美国获得生产许可。

帝奇医药拥有配套的仪器设备和研发实验室；建立了规范的质量管理体系；拥有两个洁净车间：一个用于口服制剂的GLP样品和临床I期、II期产品的生产，一个用于注射剂GLP样品的生产。

北京科诺德医药科技有限公司是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、 药品、保健品工艺优化、工艺改造的创新型服务型企业。我们秉承“客户第一、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一位合作客户提供良好的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。公司自成立 以来通过提供全方位、专业化、高质量的临床研究服务已与全国上百家药物临床研究机构建立了良好的合作 关系，并得到各合作单位的一致好评。通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通，实时掌握各领域 审评趋势，精准把握审评态势。结合自身专业优势，整合多方资源，科学合理设计试验方案，严格把控临床 操作每个环节，确保在短时间内高质量的完成研究工作。同时我们拥有专业的人才团队，全国各地的办事机构，为项目的开展、运行提供了有效的保障，能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP要求。

企业理念 

因为有共同的梦想我们走在一起
因为有满腔的热情我们走在一起
因为有诚实的信念我们聚在一起
我们默默的耕耘在自己服务的专业梦想中
我们不图虚名、不做损人利己的事
我们鄙视一切不诚信的欺诈行为
我们对自己的苛求视为对客户利益的保障
我们真诚周到的服务于每一位客户
我们在工作中受到尊重和肯定 我们在工作中享受快乐、获得荣誉

南京汉欣医药科技有限公司成立于2017年，美国AMPHASTAR制药集团成员企业，致力于成为“国际化生物药多肽药原料制剂的药学整包服务”的行业标杆。公司拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，为创新药研发机构提供各类产品的研发、小试、中试及商业化生产一站式解决方案。

高标准的实验基地：汉欣医药拥有13000平米的现代化综合研发大楼，含发酵、纯化、多肽、合成、酶催化、制剂、分析等各类实验室，实验室内配备价值1亿多元的各类先进仪器设备。

国际化的质量体系：拥有符合国际标准的质量体系，满足中美双报要求。

拥有中美经验的研发团队和知识产权管理团队：现有员工近200人，硕士占比50%以上，核心技术团队拥有10年以上的项目经验。

国际化的项目经验：汉欣医药已为国内外50多家客户提供了100余项生物药、多肽药、生化药和化学药的药学项目，涵盖多种疾病领域：儿科、内分泌、急救、局麻、血液科、呼吸科、骨科等。其中，为客户研发的4个成品药获得美国FDA批准，并完成了21本DMF的递交；两个1类新药已在CDE申报Ⅰ期临床。

长沙晶易医药科技股份有限公司（晶易医药），成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家创新技术驱动新药研发的药学至临床一站式CRO服务企业，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员800余人，现代化研发实验室面积20000平方米。旗下拥有4家全资控股子公司以及2家关联业务的参股公司：长沙科乐维医药科技有限公司【临床CRO】、长沙科瑞医药科技有限公司【临床SMO】、湖南科锐斯医药科技有限公司【生物分析】、晶易医药科技(成都)有限公司以及河南助研医学技术有限公司【参股，多中心临床SMO】、湖南安生美药物研究院有限公司【参股】。

       公司凭借多年的积累和研发投入，搭建了原料药（CMC）、儿童制剂、外用制剂、缓控释及复方制剂等技术平台，生物分析、正式BE、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。创新制剂和早期临床研究是公司的核心竞争优势。目前，业务规模位居全国行业前3%。

      公司建有行业领先的现代化研发实验室，配备HPLC（140台）、LC-MS/MS（11台）、GC（4台）、GC-MS、ICP-MS、LOGAN全自动透皮扩散系统（9套）、LOGAN往复架释放仪（3套）、光纤溶出仪（3台）、往复筒（3台）、流变仪等高端分析仪器250余台；湿法制粒机（5台）、干法制粒机（1台）、流化床（7台）、包衣机（5台）、压片机（3台）、胶囊填充机（1台）、涂布机（4台）、马尔文粒度仪（1台）、均质机（12台）等制剂设备200余台；线上实验室温湿度监控平台--冷链系统、云管平台系统2套。率先在国内实施使用研发全生命周期“无纸化”实验室信息化平台，充分保证项目里程碑与关键节点按时有效达成。

       目前在研创新药/改良型新药20余项，其中4项完成IND申报，1项美国IND申报；仿制药研究200余项；I期临床和BE研究经验已超过450余项，II-III期临床经验超过30项。基于强大的研发实力和丰富的技术成果，公司先后获评中国医药研发公司20强、国家专精特新小巨人企业、高新技术企业、优秀瞪羚企业等多项荣誉。

“柯菲平”英文为“Carephar”，由寓意关爱的“Care”和表示医药行业属性的“Phar”两部分组成，含义为始终关爱健康的医药企业，代表柯菲平事业的终极目标是实现对客户、员工以及全社会的关爱。

柯菲平聚焦心脑血管、消化系统等重大疾病和慢性疾病领域，致力于高临床价值创新药的研制和商业化。

自成立以来，柯菲平始终将技术创新和产品研发视为发展核心：逐步构建了心脑血管、消化系统疾病领域的两大产品布局；针对以基因组学定义的重大疾病、肿瘤和免疫等领域的关键基因/蛋白，建立了高选择性小分子靶向药物技术平台。公司开发了一系列自主知识产权产品，并逐步形成了三大核心技术，包括：植物来源类药性单体的构效研究及化学修饰改造技术、胃酸相关性疾病P-CAB创新药开发技术、以及高选择性小分子靶向创新药开发技术。

公司将持续坚持以新药研发为核心，围绕胃酸领域布局创新药4项， 打造自身成为国内该产品领域产品最强、产品最全的公司。另外，围绕细胞治疗，在干细胞、TIL细胞治疗实体瘤两大领域布局一系列产品管线。未来5-10年，公司计划上市4个创新药，2022年上市1个，以后每2-3年上市1个创新药。

柯菲平已建立一条完整的新药研发、生产和商业化的产业链，涵盖新化合物发现、成药性评价、制剂开发、临床阶段研究、药品注册及上市后营销推广等各阶段，并建有“江苏省心脑血管药物工程技术研究中心”、“江苏省心脑血管靶向药物工程中心”、“江苏省认定企业技术中心”、“江苏省博士后创新实践基地”以及“江苏省企业研究生工作站”等省级工作站与研究中心。

柯菲平在自主创新过程中，注重知识产权体系建设，2013年度入选首批“国家级知识产权优势企业”，并曾获第十五届“中国专利优秀奖”。截至2022年6月，已获授权发明专利62件，已注册商标52件。

柯菲平作为责任单位，牵头承担国家科技重大专项（“重大新药创制”）项目2项，并承担2项国家科技重大专项（“重大新药创制”）项目子课题。

柯菲平医药根植南京、着眼全球，以“用心关爱健康”为企业使命，在“专业人才、专注创新”的核心理念下，坚持以患者为中心、满足临床价值需求为战略目标，不断开拓进取。

善康医药总部位于深圳市坪山区，研发及生产中心总面积逾8000平方米。自2017年成立以来，善康医药立足中国，面向全球，专注科研与技术创新。

善康医药深耕戒毒医疗领域多年，其前身已有十余年的药物缓释技术研发基础，掌握国际先进的缓控释核心技术，有丰富的药品研发和临床研究经验，研发管线聚焦于戒毒戒瘾和精神疾病领域，主要品种遍布整个神经精神和肿瘤、糖尿病等多疾病领域。

善康医药未来将建成一流的缓控释药物研发中心，打造国际领先的药物递送系统创新研发平台，并将研发的品种实现产业化，打造集药品研发、临床研究、药品生产、销售为一体的“医、药、研”综合体集团。