基因技术公司黄页大全

和元生物技术（上海）股份有限公司（股票代码：688238）成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务，为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。

公司以“赋能基因治疗，共守生命健康”为使命，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，打造了基因治疗载体开发技术；基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，建立了适用于多种基因药物的大规模、高灵活性GMP生产体系，向基因治疗领域提供：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T、CAR-NK等细胞治疗产品；④mRNA等其他产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。

世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要开展肿瘤精准医疗基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/ CLIA/ISO15189资质。目前，世和基因已累计检测肿瘤样本数十万例。 

2018年，世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过NMPA创新医疗器械审批上市，系国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一，并获2020年度江苏省科学技术二等奖（肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化）。

研发创新驱动企业发展，世和基因一直注重创新成果产出和研发平台建设。目前已成功组建江苏省精准医学基因检测工程中心、江苏省肿瘤精准医疗工程技术研究中心及江苏省企业技术中心，建立了基因测序、分子生物、化学分析、蛋白表达等专业实验室，配备了多平台多型号高通量测序系统 (Illumina HiSeq X Ten、NovaSeq 6000、HiSeq 4000、NextSeq 500、NextSeq 550、MiSeq、NextSeq 550Dx、MiSeqDx、MiniSeq、华大智造MGISEQ-200、华大智造MGISEQ-2000) 、ddPCR平台、ARMS-PCR平台、Sanger测序平台等全套分子检测平台及配套仪器设备。同时，公司还拥有蛋白组学高分辨质谱分析平台（Orbitrap Fusion Lumos Tribrid、Q Exactive HF-X Hybrid Quadrupole-Orbitrap）和代谢组学质谱分析平台（Xevo TQ-S Triple Quadrupole, QTRAP 6500+ LC-MS/MS system），能够满足多组学融合发展。此外，公司还自主建立了高通量、自动化的微纳分析实验室，基于微流控技术成功搭建了微纳尺度材料合成系统、单细胞封装系统、高灵敏荧光分选系统等技术平台，配备了ELVEFLOW-OB1 MK3+ 微流量控制仪、ELVEFLOW-MFS 流量传感器、Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒度仪、Thermo Fisher EVOS FL 细胞成像仪等配套仪器设备，满足项目研发以及后续小试、产业化应用的需求。

广州达安基因股份有限公司（以下简称“达安基因”）是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂、仪器和配套耗材的研发、生产、销售为一体的国有生物医药高新技术企业，于2004年在深交所上市。

达安基因不但是我国核酸检测技术的开创者，而且是我国核酸检测技术产品成为代表国际前沿技术水平产品的重要贡献者。公司专注于荧光PCR诊断试剂产品的开发和应用,先后承担了30 余项国家及省部级重点攻关项目，研究成果相继获得国家科技进步奖和国家发明金奖等各类奖项。

经过近三十年的耕耘，公司核酸检测技术全产业链贯通，包含研发生产、核心原料、质控品、仪器研发生产、检测服务。公司作为卫生部医药生物工程技术研究中心、国家临床分子诊断国家地方联合工程实验室、广州市分子诊断技术研究中心、国家认定企业技术中心和广州市抗体技术研究中心的依托单位，拥有全国企事业知识产权试点单位，荣获国家重点新产品和广东省重点新产品称号。截至目前共申请发明专利200余项，其中授权发明专利有78项，涵盖产前筛查、新生儿筛查、激素检测、病理诊断、公共卫生监控、传染病实时诊断、肿瘤基因突变检测、个体化用药指导等多方面。达安基因是分子诊断的龙头企业，疫情期间，公司研发的新冠病毒核酸检测试剂盒，是全国首批发布研制针对新冠核酸检测试剂，国际上首获CE证书，WHO世界卫生组织在官网上推荐了公司产品，生产的抗疫产品到达140多个国家和地区。

乐土投资集团（Cheerland Investment Group）以高科技投资为引擎，以医疗健康和互联网为羽翼，链接国际资源，推动科技发展，服务人类健康。

乐土投资集团下设乐土生命科技投资、乐土精准医疗、乐土投资、乐土置业四个板块。集团在美国纽约、旧金山、洛杉矶、波士顿和中国北京、上海、深圳、广州、成都、武汉、厦门、廊坊、唐山等地有分支机构和分公司。

乐土精准医疗（Cheerland Precision Biomed）版块由三部分组成，其中乐土生物科技公司专注于基因检测业务，是自主研发营销平台；南科大乐土精准医学研究院是研发和技术转化平台，为乐土生物科技公司提供技术支撑；乐土精准医疗产业基金为在资本支撑平台。乐土精准医疗致力于打造一个立足中国、面向全球的精准医疗产品研发和产业生态系统。

乐土精准医疗已经在北京、上海、深圳、广州、成都、武汉、厦门、廊坊、唐山等地成立分公司或第三方临床检验实验室，并将向全国大中城市稳步推进。已建立了遍布全国的销售网络。

乐土沃森生命科技中心总体定位为全球生命科技的研发中心和项目管理中心，主要目标是建立“国际一流国内***的生命科技英雄汇聚之港、世界***健康科技的研创教育圣地、全球生命科技产业转化高地和深圳创新精准医疗体系的稳固基石”。

杭州九源基因工程有限公司是专业从事基因工程药品、生化药品以及医疗器械的研发、生产和销售的现代化生物制药企业。公司成立于1993年12月，作为杭州华东医药集团控股有限公司的成员企业，是浙江省乃至全国最早成立的基因工程制药企业之一。 

九源基因秉承“以基因工程为导向，为人类健康作贡献”的理念，勇于创新，追求卓越。1996年10月,公司在国内率先研制成功升白细胞特效药—吉粒芬（rhG-CSF）并实现产业化，打破了美日厂家垄断市场的局面，获得“中国第一针”的美誉。二十多年来，九源基因相继推出吉粒芬、吉派林、吉巨芬、亿喏佳、吉欧停以及骨优导等系列产品。为不断提升生物制药的研发水平，建有国内一流水准的蛋白质药物实验室，借助公司院士专家工作站、博士后工作站等多个科研平台，大力发展以胰岛素和单抗为重点的大分子药物的研发。本着创新药与仿制药结合、生物药和化学药创新并举的产品定位，着重于肿瘤、血液、心血管、肝炎、糖尿病等领域的新药开发。    

公司先后获得国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、省科技进步二等奖、省著名商标等诸多荣誉，并成为省级高新技术研究开发中心和基因工程新药研究技术服务子平台。 

九源基因，以开放进取的精神，集九方资源，汇世界之长，为创建一个以科研开发和技术创新为主导，地县与中心城市并重、市场覆盖全国的新型医药工业企业而努力奋斗！

深圳太太基因工程有限公司成立于2002年，是由健康元药业集团股份有限公司（股票代码600380）和美国Forestgenix，LLC有限责任公司合资设立的中外合资企业，注册资本为2000万人民币，公司现有股东为健康元药业集团和香港天城实业有限公司，注册资本为5000万人民币。 

2007年公司被深圳市政府认定为高新技术企业，2008年被认定为国家级高新技术企业，2008年被深圳市贸易工业局、深圳市环境保护局、深圳市科技和信息局联合认定为《清洁生产企业》 。公司主要从事基因检测试剂等相关产品的研发、生产、销售及技术服务。 公司现有员工48人，其中博士学位5人，硕士学位10人，大专学历以上人员占96%。公司研发技术力量雄厚，研发队伍组成结构合理，形成了一个良好的梯队，基础扎实，治学严谨，科技攻关和创新能力强。 公司为技术创新型国家级高新技术企业，核心为新技术、新工艺、新产品的研究开发及产业化，建立了国际领先的荧光定量PCR技术平台，曾承担了深圳市科技和信息局、南山区科技和信息局、东莞市科技局、广州市卫生局等科研课题10余项，其中与深证出入境检验检疫局合作的“禽流感H5、H7、H9亚型三联实时荧光RT-PCR检测试剂的研制”获得2004年国家质量监督检验检疫局“科技兴检奖”一等奖，2006年与东莞出入境检验检疫局合作的“单核细胞增生李斯特氏菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌多重荧光PCR检测试剂盒开发”获得东莞市科技局一等奖。2004-2008年共获得政府无偿科研经费资助400余万元。 

公司研究开发成果已申请国家发明专利23项，已授权12项，参与制定中国出入境检验检疫行业标准3项，研制出荧光定量PCR检测试剂盒48个，其中《食源性致病微生物荧光PCR检测试剂盒》和《禽流感病毒荧光PCR检测试剂盒》两类产品荣获2008年度深圳市科技与信息局自主创新产品认定证书（作为政府采购的指定产品），并广泛应用于出入境检验检疫系统、CDC系统、动物疾病预防控制系统领域。

北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港博科生命科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年由原企业被博科集团收购以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在生产、销售市场畅销的三个剂型（大容量注射剂和片剂，二个剂型均已通过国家食品药品监督管理局GMP认证）保证公司正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。

　　据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了注射用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）和液体车间（大容量注射剂），用于系列化学药物的生产。其中后者可以达到：年产十亿片剂，五千万粒胶囊和一千万瓶大容量注射剂的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。

　　北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发的DNA重组药物。所有在研和在生产中药品的选择都是以该药品具备了在中国大陆及东南亚地区具有很好的潜在市场预期为基础的。

      公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：