民营公司药理研究员招聘大数据

赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等***药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。

武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药集团)，由武汉普渡生物医药有限公司（国家高新技术企业）、武汉伯瑞恒医药科技有限公司（国家高新技术企业）、武汉象方医药科技有限公司、武汉熙瑞医药科技有限公司、武汉伯睿科医药科技有限公司等组成的集团有限公司，总部位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。集团的业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前集团拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。集团还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类新药的能力。 目前集团公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术药、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。

苏州旺山旺水生物医药有限公司注册于2013年1月，是中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院的孵化企业。以未满足的临床需求为导向，公司致力于神经精神系统疾病和感染性疾病等治疗领域的新药研发。公司构建了较为完整的药物创新体系，包括药物设计与发现、成药性评价、临床前研究、临床研究、药品生产等功能平台或实体。

越洋医药成立于2011年12月，总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。公司由特聘专家（创业类）闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，为国务院侨办第五批“重点华侨华人创业团队”。 越洋医药是一家以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。主营业务是针对尚未被满足的临床需求，应用自主创新和通用缓控释平台技术，开发适应美国NDA/505(b)(2)、中国（化药2类）及全球市场的新药。    公司专注于口服固体缓控释技术、缓控释新药和高难度仿制药等领域，在美国、中国、加拿大、印度、中国台湾等多个国家和地区开展药物研究和临床试验，目前已取得一定成绩。越洋医药已获得 7 个美国新药临床试验许可（IND），2 个中国新药临床试验许可和 2 个中国台湾新药临床试验许可，已完成 5 个中美 IND 的申请，在审评中；已完成 12 个新药的人体药动学研究，试验结果达到预期，大大降低了下一阶段药物开发的风险；已完成 1 个新药 NDA 批次生产；已完成了 19 个缓控释仿制药的人体试验，其中 9 个通过预 BE，3 个通过正式 BE；已完成 4 个中美 ANDA上市许可申报，其中 1 个美国 ANDA 已于 2020 年 6 月 11 日获批上市，3 个在审评审批中，预期 2021 年获批上市。越洋医药已自主开发出多项全球***的药物缓控释平台技术及产品，共获得国内外授权 15 项专利，其中 PCT 专利 4 个（美国、日本、欧盟多个国家和地区授权）。    截止目前，越洋医药是获得国家药品审评中心2.2类缓控释新药临床批件的仅6家公司之一；是行业分析机构推荐的仅两家改良型新药公司之一。公司2018年获得广州市创新领军团队项目，2018年、2019年连续两年被评为粤港澳大湾区生物科技创新企业50强。2016年在第五届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛中，越洋医药获得全国第三名（全国共3924家企业参加该项大赛）。2014年越洋医药凭借口服缓控释制剂技术获得克莱斯勒杯第四届黑马大赛冠军。   如果你有产品开发的激情，   如果你有投身研发工作的毅力，   如果你有独立开创平台技术和产品的勇气，   如果你有和创业公司共同成长、成熟、成功的决心……   欢迎你加入越洋医药——   这里有国际***的缓控释平台技术，   这里有国际***的制剂设备和分析仪器，   这里有经验丰富、客观严谨的海归科学家，   这里有全新的文化理念和管理方法，   在这里，你可以为人类健康提供解决方案，   在这里，你可以***限度地实现自己的价值，   在这里，你可以看见自己的梦想变成现实，   在这里，你可以见证公司的明天、行业的未来！   越洋医药——离梦想和成功最近的地方！

荣昌生物（9995HK）创立于2008年，致力于发现、开发和商业化创新、有特色的同类***和同类***的生物药，用于治疗中国乃至全球多种医疗需求未被满足的自身免疫、肿瘤和眼科疾病。目前已在美国、上海、烟台建立三大研发中心，拥有世界级生物制药研发平台，具备自主生产单克隆抗体、融合蛋白、ADC（抗体-药物偶联物）、双功能抗体等复杂药物化合物的一体化生产能力，厂房硬件配套设施已达到国际领先水平。☆2020年11月,香港IPO,成为当年全球***生物医药IPO☆2021年3月,全球***双靶治疗系统性红斑狼疮药物-泰它西普获批☆2021年6月，国内***原创性ADC新药获得中国药监局上市批准，打破了我国ADC药物领域无原创国产新药的局面☆2021年8月，26亿美元ADC交易，荣昌生物创海外授权新纪录☆拥有世界级生物制药研发平台☆拥有符合全球GMP标准的***生产设备☆全面系统的创新能力，致力于发现开发和商业化同类***和同类***的生物药☆拥有丰富的研发管线，深度布局ADC等新型抗体药物，聚焦自免、肿瘤、眼科三个核心市场☆汇集了一支专业出色的人才团队

江苏威凯尔成立于2010年，是一家化学药物全产业链研发、产业化及技术服务的高科技医药企业。公司以临床需求和产业化为导向，建立了完善的高端药物研发体系和技术平台，拥有多个特色高端药物开发技术平台，包括靶向创新药物开发平台、计算机辅助药物设计平台、多手性复杂药物合成和分离技术平台、复杂药物制剂开发平台、晶型盐型筛选平台、生物酶工程技术以及连续流工程技术等，不但能支持公司打造多元化产品管线，而且还可以为客户提供涵盖药物研发及配套原料药和中间体全产业链、全生命周期的研发与生产技术服务，曾获评2020年中国研发CRO企业20强。公司坚持创新引领发展，已开发出多个处于临床和临床前研究阶段的创新药。2012年至今承担了国家“十二五”、“十三五”、“江苏省重点研发计划项目”等多个重大新药创制课题，并获得江苏省科学技术三等奖。公司先后建成江苏省企业院士工作站、南京市博士后创新实践基地，与中国药科大学共建有企业研究生工作站，并已入选苏南国家自主创新示范区瞪羚企业和南京市创新性领军企业培育库。

天地恒一制药股份有限公司成立于2006年，是以市场为导向、以研发为核心驱动力的综合型现代化制药企业，坐落在***浏阳经济技术开发区（又名长沙国家生物产业基地）。公司现有员工1000余名，主要从事临床治疗型处方药的研发、生产和销售，下辖两家全资子公司，建立了中成药与化学药并重的全产业链战略布局，是湖南省内研发实力较强、营销网络覆盖率较广、发展较快的制药企业之一，在米内网2020年“中国医药工业百强系列榜单”中位列“中国中药企业百强榜”第85名。  公司产品包括中成药、化学药及原料药，在研和已向国家药品监督管理局申报的药物研发项目累积100多个，包括中成药和化学药的仿制药及创新药。经过十几年的市场开拓，公司在风湿骨科用药、免疫调节用药和中药抗菌抗病毒用药三大领域具备了一定的市场竞争力，数个重点产品进入全国细分市场TOP20榜单，形成了多层次的产品梯队；经过十几年的研发积累，通过或视同通过一致性评价的化学仿制药开始陆续上市，在国家集采中有较大优势，能迅速取得市场份额，扩大品牌影响力和企业规模；改良型新药和全球创新药研究项目已取得一定进展，将为企业提供可持续发展的动力。  公司成立以来持续进行药物研发，每年R&D投入10%左右，研发人员占员工总人数超1/3。药物研究院围绕药物研发的关键环节打造高水平技术平台，形成了中药自动化提取、药品质量控制、体内外相关性研究、关键制剂技术、创新药发现、绿色合成等6大类核心技术，建立了贯穿药物研发全过程及关键技术环节的综合性研发体系，形成了持续研发具有自主知识产权药品的创新能力。  公司是国家认定高新技术企业、国家知识产权优势企业、国家重点实验室共建单位、湖南省认定企业技术中心、湖南省骨关节疾病药物工程技术研究中心、湖南省药品质量评价工程技术研究中心共建单位。公司与省内外多家高校建立了科研合作，包括共建新药筛选和评价平台，2020年获批***博士后科研工作站，并与湖南中医院大学、武汉大学等高校建立了***硕士研究生联合培养基地或非***硕士研究生委培计划。  天地恒一汇聚了一群具有创业精神和科学梦想的年轻人，信奉“诚信、兼容、奋斗”的核心价值观，致力于“改善人类健康，推动科技进步”。