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广州康盛生物科技股份有限公司由归国留学人员陈校园博士2001年创立于广州经济技术开发区，注册资金人民币9,450万元，专注于血液净化技术与产品的研发、生产和销售。经过近二十年的快速发展，康盛已经成为行业知名品牌，并获得红杉资本和温氏投资的投资。作为以科技创新为驱动的医疗器械高科技企业，公司已成功研发出包括世界领先技术的基因工程重组蛋白A免疫吸附柱在内的9个具有自主知识产权的核心产品，主要用于晚期肾病患者（ESRD）、免疫性疾病、器官移植排斥反应及重症肝病等患者的治疗。康盛生物是我国***实现血液透析干粉/浓缩液国产化的企业之一，所研发的血液透析干粉拥有我国***个该领域的发明专利，血液透析浓缩液拥有我国***个该领域的中国专利奖，销售量始终稳居市场前茅，已累计为1.3亿人次提供血液透析治疗。2015年康盛生物成功研发出我国迄今***拥有注册证的基因工程重组蛋白A免疫吸附产品，技术处于世界先进水平，被列入科技部《创新医疗器械目录（2018）》,已为各类危重症自身免疫性疾病患者提供了超过5000多次的挽救/急性期治疗服务。基于蛋白A免疫吸附相关技术和配套产品，在2019年新冠病毒肺炎疫情期间，公司承担了国家重点研发计划公共安全风险防控与应急技术装备重点专项《2019冠状病毒感染恢复期患者特异血浆和特异免疫球蛋白的制备》的“提供从康复患者体内分离纯化抗病毒特异性免疫球蛋白的技术和免疫吸附设备”攻关任务。2019年3月康盛生物取得一次性使用胆红素血浆吸附器（康碧可？）注册证，2021年4月取得血液透析滤过器（康德滤？）注册证。公司正在研发的血液净化系列产品，产品性能和质量达到（部分指标超过）世界上同类产品，部分产品将有望成为全国乃至全球***。康盛生物已成为血液净化吸附领域全国研发***面、最深入、产业转化最快的企业之一。康盛生物先后承担了三十多项各级科技攻关项目，参与多项行业标准的制定，并获得“广东省企业重点实验室”、“广东省企业技术中心”、“广东省工程技术研究中心”、“广东省创新型企业”、“广东省血液净化吸附产品与技术的研发与应用院士工作站”、“广东省博士后创新实践基地”等认定，先后与中科院、英、美、德、意等四十多所高校、科研单位和企业建立了长期的技术合作关系。秉承“科技创新谋发展，诚信质量创品牌”的宗旨，追求“治病救人，造福患者”的目标，康盛生物将专注血液净化领域，坚持走科技创新之路，进一步加大研发力度，研发出更多国际领先水平的血液净化产品投入市场，期望在不远的将来成为行业国际知名品牌之一。公司为员工提供良好的福利待遇及晋升空间，公司工作制度及相关福利如下：1、5天8小时工作制；2、免费提供宿舍（水电费自理）和工作餐；3、为员工购买五险一金，即社会保险（养老、失业、工伤、医疗、生育、重大疾病）及住房公积金；4、根据绩效考核结果，正式员工可享有季度绩效奖金及相应的年终奖金；5、员工可享有生日、婚丧礼金；6、每年组织员工一次免费身体检查；7、公司每年定期或不定期举行各项活动，例如公司周年庆祝活动、免费年度旅游等。公司总部地址：广州市萝岗区科学城神舟街8号公司中新知识城地址：广州市黄埔区中新知识城凤凰八路88号邮箱：koncen@koncen.com公司微信公众号：康盛生物总部面试乘车路线：1.乘坐地铁六号线至金峰站下车，从A出口方向出发往维也纳酒店方向直行约5-8分钟，公司即在维也纳酒店右侧、2栋蓝白色的楼左侧方。2.乘公交534、325、333、945、946、349、396、327、392、573快线、高峰线64、高峰线65、夜81、科学城2号专线，到开创大道（广汕路口）站下车，在科源大厦一侧，向东走约100米，右侧可见2栋蓝白色的楼，走约100米左侧即是公司大门。3.乘公交B22、324、336、夜52路，到长安村总站，往车来方向向前走约30米，转左侧路走约50米，看到路右转约30米右侧即是公司大门。您还可以上百度地图或高德地图查询其他乘车的相关信息。

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。    试验信息管理系统：Pristima Suite    生物分析信息管理系统：Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统：Unifi    药代动力学分析系统：WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统：EMS    实验室温湿度监测系统：WSD    冰箱温度管理系统：MTR    客户服务系统 （CSS）    电子数据转换系统：SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台（含临床）    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查

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上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”

江西富祥药业股份有限公司创建于2002年，位于驰名中外的历史文化名城——千年瓷都景德镇，是一家专业从事化学药物研发、生产、销售和服务的制药企业，下设江西祥太制药有限公司、江西如益科技发展有限公司、杭州科威进出口公司等3家全资子公司和潍坊奥通药业有限公司1个控股公司。是国家高新技术企业、江西省优秀企业、江西省优秀非公有制企业、江西省创新型试点企业，并设有“省级企业技术中心”。2015年12月22日，在深交所A股挂牌上市，股票代码“300497”。公司目前是全球***的β-内酰胺酶抑制剂原料药生产基地，也是碳青霉烯类药物的主要供应商之一。凭借在生产技术、质量管理、EHS管理以及客户服务等方面的优势，我们在国内外客户中享有良好的声誉及合作，产品销往全球十多个国家和地区。 2015年销售收入为5.8亿，营业利润1.1亿；2016年上半年，公司实现营业收入3.6亿，营业利润0.91亿，保持经营业绩高速增长。公司愿景：“成为全球知名的制药企业”，人才理念：“员工是最宝贵的财富，用人所长，德才兼顾”，力求实现公司与员工的共同发展，秉承以人为本的宗旨，为员工图增值、谋福利，营造温馨和睦、上下一心的企业氛围。

广州万孚生物技术股份有限公司（以下简称“万孚生物”）（股票代码300482)成立于1992年，注册资金约3.43亿元，是一家具有政府基金背景，致力于体外诊断快速检测产品研发、生产和销售一体化的国家高新技术企业，国内POCT的龙头企业之一。万孚生物在中国广州、深圳以及美国圣地亚哥建立了研发基地，拥有海内外一流科研人员700多人，推进全球化的智能制造体系，在亚洲、南美洲、非洲及独联体地区投资建立工厂；同时布局全球化的营销服务网络，拥有20余家国内外子公司，为全球140多个国家和地区客户提供产品解决方案和技术支持。广泛运用于临床检验、危急重症、基层医疗、疫情监控、灾难救援、现场执法及家庭个人健康管理等领域。      公司总部位于广州科学城，占地面积30亩。万孚生物构建了完善的胶体金与胶乳标记层析技术平台、荧光标记定量检测技术平台、干式生化以及电化学定量检测、分子诊断等技术平台，产品涵盖***、妊娠、心血管疾病、毒品、肿瘤疾病、代谢疾病等业务领域。      公司建立了33000平方米的快速诊断产品产业化基地，配备5000平方米的洁净生产车间和具有国际先进水平的快速诊断试剂生产线，日产量达150万人份。公司在美国成立了子公司和研发中心，在德国、肯尼亚、印尼成立了营销中心，并与欧洲零售巨头 BOOTS、亚洲零售巨头 WATSONS、南欧零售连锁著名品牌SONAE，以及国内海王星辰、金象、老百姓大药房等建立了稳定的合作关系，为全球110多个国家和地区客户提供产品解决方案和技术支持。      公司以“服务万众，万众信孚”为核心理念，以“一点·二线·三喜·四一”为核心价值体系。其中“一点”为“活”。“二线”为“对内，坚持群众路线；对外，坚持统一战线”。“三喜”为“客户喜欢、员工喜欢、合作伙伴喜欢”。“四一”为“我们激情奋斗，感动每一位顾客；我们尊重包容，成长每一位员工；我们敢赢敢享，成就每一位伙伴；我们追求卓越，守护每一份健康”。      我们的使命：专注健康产品和服务，真诚呵护生命和健康我们的愿景：提供专业的快速诊断与慢病管理的产品和服务，追求友好、便捷的用户体验，提升生命健康品质，实现员工、顾客和合作伙伴的共同梦想。      核心价值观：我们激情奋斗，感动每一位顾客；我们尊重包容，成长每一位员工；我们敢赢敢享，成就每一位伙伴；我们追求卓越，守护每一份健康。公司地址：广州市萝岗区科学城荔枝山路8号