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一、企业介绍雷允上药业集团是中国四大中医药堂之一，国家首批中华老字号，国家绝密项目及国家非物质文化遗产拥有者。雷允上始创于 1734 年，至今已近 300 年，其创始人雷大升（字允上，号南山，1696-1779）为清吴门名医，是“吴门医派”的集大成者。雷允上药业集团，始终坚持以“雷允上”为统一品牌，秉承“300 年雷允上，传承健康智慧”的品牌主张，目前已发展成为集现代制药业、连锁零售商业、医馆系统化服务为一体的中医药大健康平台。拥有 415 个国药准字号品种，主要涵盖了片剂、散剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂和软膏剂等；拥有 5 家直属子公司，包括雷允上商业流通，雷允上健康养生，常熟雷允上，以及包括了诵芬堂、王鸿翥、沐泰山等五十多家百年老店及个性化服务中医馆的雷允上国药连锁；4 家成员企业，包括集生产、研发、销售于一体的沈阳雷允上、广东雷允上、长春雷允上、云南雷允上。二、企业优势1、百年老字号，中医药堂的“国宝”1734 年，吴门名医雷大升于苏州阊门开设诵芬堂，始创雷允上，至今已有 300 年。雷允上为中国四大中医药堂之一，国家首批中华老字号。2、多元的产业集群，广阔的发展空间以中国远大为依托，雷允上现已发展成为集现代制药业、连锁零售商业、医馆系统化服务为一体的中医药大健康平台。旗下拥有包括 50 余家门店的苏州雷允上国药连锁，医养结合定制化健康服务的雷允上中医馆，致力于“治未病”产品开发的苏州雷允上健康养生；专注于流通领域的苏州雷允上商业流通；以及覆盖生产、研发、销售的 5 家药业企业。3、优秀的科研团队，强大的创新能力雷允上建有集团中药研究所，与北大、浙大、中国药科大学、南京中医药大学，河南中医药大学等知名高校共建多个研发平台，设立研究生基地，且汇聚国家 973 计划首席科学家程翼宇、段金廒等专家技术指导力量。同时承担多项国家和省级科技项目，包括：国家火炬计划项目消癥丸、国家中药标准化项目六神丸、江苏省科技成果转化项目等。

海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。

凯普（股票代码：300639）,国内领先核酸分子诊断产品生产商，临床医学专家好伙伴。“核酸99、核酸999”十年战略规划：实现国内分子诊断产品基本全覆盖，中国妇幼健康事业推动者。  专利技术——“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得第十八届中国发明专利金奖，专利金奖HPV系列产品市场份额占全国***。  凯普生物集团不断发展、继续壮大,廿年厚积薄发，立足广东，发展全国，进军世界。潮州、广州建成国家战略性新兴产业发展专项——生物芯片研发产业基地。  公司设立广东省HPV相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心  省级工程技术中心  广东省省级企业技术中心  博士后科研工作站  广东省院士专家企业工作站  博士科研工作站  凯普香港-广州联合实验室  廿多个凯普医学检验中心布局全国，专注妇幼健康、为出生缺陷防控检测提供解决方案和精准服务。  新时代新浪潮，中国健康在行动。扬帆起航，凯普挺身而出。新探索、新布局，开展医疗健康管理、医院合作共建、医联体建设，助推大健康产业。  良心品质，科学管理是凯普立身之本，  “道德、智慧、毅力”是凯普人三宝，  如果你有敢为天下先的气魄，创新有为，锐意进取，  是有血性，有理想，敢于挑战并且敬业爱业的热血英雄，  那么请加入凯普，一起开疆拓土，  接受挑战，享受成功喜悦，  共筑未来，翌路向前。

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

安徽九华华源药业有限公司成立于2004年12月，公司前身为香港九华华源集团滁州药业有限公司，2017年1月因公司发展需要，经安徽省工商行政管理局审核、批准，正式更名为“安徽九华华源药业有限公司”。    公司是以中药为主导，集研发、生产、营销功能于一体的制药企业，属于国家高新技术企业。经过多年潜心发展，已初步形成技术含量高、门类齐全，并以新产品新剂型制造为主的发展平台，逐渐在抗感染、呼吸、耳鼻咽喉、心脑血管、内分泌等科室用药领域形成自己的产品系列，目前拥有20余个在研品种，76个注册产品的产品规模，覆盖近30个省、市、自治区、5000多家二、三级医院的营销网络。       公司拳头品种——百蕊制剂（百蕊片、百蕊胶囊、百蕊颗粒）和振源片。其中，百蕊颗粒是全国独家产品，进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》；振源片为全国医保产品。百蕊胶囊、百蕊片为上海、江苏、安徽、海南等多个省份医保产品。       百蕊产品利用现代中药提取技术提取自具有“天然抗生素”之称的百蕊草，其清热消炎、止咳化痰功效显著，且无毒副作用，特别是百蕊颗粒（无糖型）已成为抗感染领域，以及上呼吸道感染性疾病的首选用药，得到了广大临床专家的推崇和患者的认可，成为植物抗生素的明星产品，多年屡获殊荣。        振源片原料为人参果总皂苷，主要用于治疗冠心病，更年期综合症，神经衰弱，隐性糖尿病等。【百蕊殊荣】2007年 百蕊产品作为"植物抗感染药"收录于被临床医生奉为用药权威的《新编药物学》；2009年 百蕊颗粒（无糖型）成功上市，填补了国内儿童上呼吸道感染领域的空白，成为流感、手足口病等病毒性感染的一线用药；2010年 百蕊产品被国家中医药管理局列入《全国中医耳鼻喉科临床诊疗指南》用药；2010年 百蕊产品进入上海、江苏、安徽、海南等多个省份的《2010版医疗保险用药目录》；2011年 百蕊片进入《上海市基层医疗机构增补药物目录》；2011年 香港九华华源集团滁州药业有限公司入选《境外知名药企名录》；2011年 百蕊草作为名贵药材列入安徽省政府“绿色+道地药材”，给予重点保护和大力扶持；2012年 我公司承担的科技项目《新安医学的千年传承-“百蕊颗粒”，儿童上呼吸道感染的创新特效药》获得国家医促会“华夏科技奖”二等奖；2012年 百蕊颗粒（胶囊）进入《2012年天津市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；2013年 百蕊入围中国医院耳鼻喉科用药排行榜前十 ；2014年 百蕊颗粒成为中药大品种，进入清热解毒药前十 ；2015年 百蕊颗粒（片）列入《中成药临床应用指南感染性疾病分册》；2016年 百蕊制剂“柏美星”品牌获得安徽省著名商标”认定；2017年 百蕊颗粒进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》；    安徽九华华源药业有限公司秉承"稳健忠诚，创新里程"的理念，弘扬具有千年璀璨历史的徽药徽文化，将新安医学千年传承和现代制药技术完美结合，不断研发、推出制药学前沿的新产品，并坚持走专业化的学术推广道路，致力于成为生命科学中儿科、耳鼻喉科、呼吸科、心脑血管科、神经科等专科细分领域的领先企业，为人类健康事业服务并努力奋斗！

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

大参林医药集团股份有限公司,成立于1999年,是一家集医药制造、零售、批发为一体的集团化企业。公司以发展药店连锁为立业之本，经过多年耕耘，旗下投资门店遍布广东、广西、河南、河北、海南、福建、浙江、江苏、山东、黑龙江、四川、重庆等16个省份。2017年7月31日，大参林正式在上海证券交易所主板上市（股票代码：603233.SH），当日即成为医药零售行业市值***股。大参林集团2021年上半年度实现含税营业收入87.4亿元，门店数量6900余家。目前全集团员工约37700名，其中执业药师及药师超过10000人。