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梅斯医学是全国医疗、生物领域首屈一指的互联网公司，公司创建的两大互联网平台——MedSci及生物谷,贯穿医疗健康行业上下游,已成为行业人士了解行业发展、获取最新专业知识、交流经验的不可或缺的平台。    梅斯医学致力于医疗质量的改进,自从公司创办以来,我们通过不断的努力,为临床研究提供全方位的协助，为临床实践提供智慧、精准的决策支持,让医生与患者共同受益。    “把握今天,展望明天”,互联网和医学快速发展,知识社会和智慧医疗已经成为未来医学的主旋律。众多病患的痛苦,伴随精准医学时代的来临,将逐渐得到解决,但也出现新的问题。如何让众多的医师彼此沟通,更好的分享他们的临床成果与心得经验? 近年来，梅斯不断创新，将专业平台及学术能力+上互联网和创新技术, 不断推出独具特色的产品，协助广大临床医生快速提升临床实践技能,促进职业成长，从而改进临床质量。迄今， 梅斯医学已发展成为基于学术和数据为双核驱动的，专注科学研究、医生职业成长、智慧医疗、患者服务四大领域的高新技术企业，并在生物和医药领域树立起了强大的行业影响力和口碑。    梅斯医学的快速发展更是获得外界的一系列好评，“疾病风险数据库”项目获得2015年度上海市创新资金立项支持，并成功晋级全国双创比赛总决赛20强。2016年3月，梅斯医学荣获 “上海十大互联网创业新锐”殊荣。2016年9月，梅斯医学荣获国际知名咨询机构弗若特沙利文(Frost & Sullivan)“ 中国区临床研究与学术服务平台市场卓越创新奖”殊荣。    “呦呦鹿鸣,食野之苹”,梅斯在医疗健康行业发展的道路上不断探索, 不断前行,我们秉承整合、创新、开放、分享,协作的理念,我们也期望与您携手同行，为“健康中国”贡献我们的力量!

赛业生物科技集团是全球领先的多元化跨国生物科技实体，2006年成立于美国，集团成员包括Cyagen？Bioscience？Inc.、赛业（苏州）生物科技有限公司、赛业模式生物研究中心（太仓）有限公司、赛业（固安）生物科技有限公司、赛业（苏州）生物科技有限公司广州分公司等。目前员工人数达800余名，总规模超40000平方米，业务经营范围涵盖模式动物、细胞生物学、分子生物学、生物信息学、体外诊断等生命科学领域的多个分支学科。    公司自成立以来非常重视人才的培养，现已获评国家高新技术企业、国家***企业、江苏省双创企业、苏州市瞪羚计划企业、苏州国际精英创业周十大最具发展潜力创业企业、最具成长潜力的留学人员创业企业等。公司建有江苏省研究生工作站、苏州市模式动物工程技术研究中心等内部研发机构。

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。    试验信息管理系统：Pristima Suite    生物分析信息管理系统：Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统：Unifi    药代动力学分析系统：WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统：EMS    实验室温湿度监测系统：WSD    冰箱温度管理系统：MTR    客户服务系统 （CSS）    电子数据转换系统：SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台（含临床）    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。    试验信息管理系统：Pristima Suite    生物分析信息管理系统：Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统：Unifi    药代动力学分析系统：WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统：EMS    实验室温湿度监测系统：WSD    冰箱温度管理系统：MTR    客户服务系统 （CSS）    电子数据转换系统：SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台（含临床）    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查

广州蓝熙

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