制药化学分析测试员招聘大数据

浙江天宇药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江台州，注册资金1.8亿多元，拥有 8家全资子公司，现有员工3500多人。天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业，于2017年 9月19日在深交所成功上市（股票代码：300702）。公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业，建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。2019年公司营业总收入达到21.1亿元，较上年同期增长43.88%；营业利润达到6.87亿元，较上年同期增长251.19%。

仁和是一家以医药经营为龙头，科研生产为基础，产、供、销一条龙的现代医药企业集团。全国医药百强企业位列第32位。公司主营业务：生产、销售中西药、原料药及健康相关产品，包括口服固体制剂、口服液体制剂、大容量注射剂、小容量注射剂、外用洗剂、搽剂、栓剂、软膏剂等剂型药品以及健康相关产品。公司主营产品：仁和可立克、优卡丹系列、妇炎洁系列、大活络胶囊、闪亮滴眼液、清火胶囊、正胃胶囊等。经营范围为：中药材种植；药材种苗培植；纸箱生产、销售；计算机软件开发；设计、制作、发布、代理国内各类广告；建筑材料、机械设备、五金交电及电子产品、化工产品、金属材料、文体办公用品、百货的批发、零售。（以上项目国家有专项规定的除外）。公司经营的“仁和可立克”、“优卡丹”、“妇炎洁”等产品是国内同类产品中的知名品牌。公司建立和巩固了遍布全国30个省市自治区的销售网络。公司秉承“为人类健康服务”的宗旨，遵循“以人为本，以和为贵”的企业理念，“天地仁和、和合共赢”的经营理念，弘扬“精诚团结，与时俱进”的企业精神，带着振兴祖国医药事业的历史期盼，用新的视野，新的思路走向世界，走向未来。

北京佳诚医药有限公司成立于1998年，是一家集研发、销售为一体的医药企业。公司领导层型有着国有企业和外资制药企业的产品研发、渠道营销、学术营销的资深背景，对我国医药行业、制药企业、营销模式等历程、现状和发展均有深刻的理解。  公司研发中心成立于2003年，十余年来致力于自主知识产权技术的药物的研究开发，并通过多形式的战略合作构筑高新技术的研发和产业化平台。公司相继研制开发国家3类、5类化学新药中药新药品种十几项，药物剂型涉及片剂、胶囊剂、栓剂、注射剂等。  公司秉承“以人为本，诚信做事”的原则，坚持“专业、求实、进取、责任”， 为每位员工提供广阔的发展空间，力争使每位员工的才能和潜力得到的发挥与提升，实现公司和员工的共同发展。公司实行大区经理、省区经理双重覆盖的营销管理方式，销售网络遍布全国各大省市。在后医改时代背景下，依托坚实的团队、强大的产品力和新代理制模式，市场份额不断攀升。

如果你愿意选择一个朝阳行业，如果你愿意加入一个高新技术企业，如果你愿意与一群“80后、90后”的年轻人共同奋斗，如果你想要广阔的发展空间和一片自由翱翔的天空……那么，请加入我们——爱美客团队！爱美客技术发展股份有限公司是一家专业从事生物可降解材料及医用生物材料研发、生产及销售的高新技术企业。我公司自成立以来，对医用透明质酸钠、羟丙基甲基纤维素、聚乳酸、壳聚糖等医用生物材料进行了深入、持续的研发，这些生物材料具有良好的生物可降解性及组织相容性，可以安全有效地应用于生物医学工程和组织工程等领域。市场营销方向    在市场营销方向，目前已在全国范围内构建了销售网络，已同包括卫生部中日医院、北医三院、安贞医院、北京军区总医院等医院在内的全国几百家医院签订了协议。知识产权方向    目前，公司拥有专利 17 项，其中国内发明专利 11 项；专利实用新型1项、外观专利设计4项；国际发明专利 1 项。研究与开发方向    已同南开大学、北京神经外科研究所、天津医科大学、法国国立健康和医学研究院、及日本国立物质材料研究所等大学和研究机构展开技术合作。更多信息请访问： 我们希望你1、 正直、善良、有责任感、有激情2、 有较强的目标感和对成功的渴求3、 极强的学习能力和自我要求4、 开放性思维我们为你提供1-干净透明的制度导向晋升、考核及薪资福利完全透明。不需要你学会尔虞我诈、八面玲珑，只需要你脚踏实地做好每一件事，做出结果，创造价值，获得成长。2-广阔有力的发展空间目前在职员工300人左右，处于快速发展期，80%员工拥有本科及以上学历，更有海归硕士及博士。一个人可以走的很快，而一群人可以走的更远。与优秀的伙伴共事，站在巨人的肩膀上成长。在这里，可以尽情释放你的梦想，白板入司的大学生也能通过自己的努力，快速成长为公司的核心管理人员。3-丰富完善的福利保障爱美客质量方针：人的品质就是产品的品质！手下美丑，做世界一流的产品！

丽珠医药集团股份有限公司简介丽珠医药集团股份有限公司创建于1985年1月，注册资本为9.35亿元，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，现有员工8000余人，A+H股上市公司。2020年度，公司营业收入105.2亿元，净利润21.31亿元，研发投入9.89亿元。丽珠在原料药、化学药、中药、生物药、体外诊断试剂等领域不断取得突破，产品分布在消化、心脑血管、生殖内分泌、精神/神经等领域。公司持续聚焦创新药主业及高壁垒复杂制剂，推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品，在消化和生殖领域实现放量增长。丽珠组建了辐射全国的处方药营销网络，正在快速推进全球化销售平台建设。通过专业的学术推广、疗效确切的高质量产品，与医院、患者之间建立了良好的沟通渠道。丽珠的发展离不开优秀人才的不断加入与持续高增长的研发投入，公司构建了全方位的科学家网络，持续全球招募***人才，研发团队拥有数百名博士及高端研发人员。未来，丽珠将继续专注生命健康领域，不断提升患者生命质量，持续肩负社会责任和使命担当，积极投身公益事业，加快公司向全球化迈进的步伐。

★获得荣誉中国制药工业百强企业浙江省医药工业十强企业国家技术创新示范企业***企业技术中心国家环境友好企业国家高新技术企业国家创新型企业★国际化先驱中国*** 制剂通过美国FDA认证的制药企业中国*** 在美国获得制剂批准文号的制药企业中国*** 实现制剂规模化出口美国市场的制药企业中国*** 挑战美国原研专利成功的制药企业★国际化成绩拥有ANDA批准文号最多的中国药企之一12个产品在美国销售市场占有率***2018中国西成药出口总额排名***2019美国仿制药处方量增速***★国内成绩一致性评价通过品种数量最多的药企之一“4+7”带量采购中标品种数量最多的药企浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。集团现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国***通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是***在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。在中国，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，服务百姓健康。

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。    试验信息管理系统：Pristima Suite    生物分析信息管理系统：Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统：Unifi    药代动力学分析系统：WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统：EMS    实验室温湿度监测系统：WSD    冰箱温度管理系统：MTR    客户服务系统 （CSS）    电子数据转换系统：SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台（含临床）    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查