制药化学分析测试员招聘大数据

四川德博尔生物科技股份有限公司，是全球先进的生物酶生产、研发型企业，自2005年起持续通过欧盟、中国GMP认证，产品连续出口欧美日韩20余年，行销全球30个国家，是SANOFI、CELLTRION、丽珠等知名制药企业的长期合作伙伴。德博尔生物生产质量管理严格按照欧洲GMP管理体系运行，并积极学习美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS等质量管理体系，具备多品种生物原料药生产资质，主要产品包括胰酶、胃蛋白酶、胰激肽原酶、弹性蛋白酶、糜胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶、甲状腺、肝素钠等。德博尔生物独特的3H工法（全程酶活保护技术），通过无损活化，准确唤醒酶原，运用全程酶活保护关键控制技术，实现生物酶产品的高活性、高纯度和高稳定性，品质达到世界先进水平。德博尔生物下设三家全资子公司和两家控股子公司，建有四个GMP车间，具有OEB3级密闭生产线、自动亲和层析系统、密闭连续自动分离设备等先进硬件设施，配备有1000吨/日废水处理能力的花园式污水处理中心，并通过了国际知名药企的EHS认证。生产研发团队先后取得了16项专利技术，与中科院、中国医药大学、四川大学等科研院校长期合作并共建实验室，获批设立院士专家工作站，建立博士后创新实践基地，不断提升团队科研创新能力。以“ 酶制剂让人类生活更美好 ”为使命，德博尔生物将坚持创新、持续投入,助推生物酶原料药行业高质量发展。

概况成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。 成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。 成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。| 团队    具有博士、硕士学历者超过 1/4    拥有多名 NMPA新药审评专家    精通新药全球注册申报的资深专家    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队    500 余人科学技术与管理团队核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大| 服务能力拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。|先进的实验室信息系统按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。    试验信息管理系统：Pristima Suite    生物分析信息管理系统：Watson LIMS    生物分析数据采集与处理系统：Unifi    药代动力学分析系统：WinNonlin    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge    实验动物设施环境监测系统：EMS    实验室温湿度监测系统：WSD    冰箱温度管理系统：MTR    客户服务系统 （CSS）    电子数据转换系统：SEND|支撑中国新药创制    新药立项及注册咨询    非临床试验设计咨询及法规政策解读    安全性评价    药效学评价    药代动力学评价    中英文双语报告    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴    超过20年的药物非临床研究评价    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家    已经完成千余个药物的国内外申报    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料    业内拥有极好的口碑和声誉    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验|规模化、一站式的临床前研究评价平台功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系    药代动力学平台    安全性评价平台    生物分析平台（含临床）    细胞及免疫学研究平台    疾病模型及药效学    影像中心平台|国内外行业资质认证    通过美国FDA GLP 现场检查    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查    通过国际AAALAC认证及复查

深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的***高新技术企业，注册资本9.169亿元，总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业（香港）有限公司、翰宇药业（武汉）有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，恪守“社会责任，仁心为先；健康事业，仁心为民；企业长存，仁心为本；公平公正，仁心为准”，志在“引领生物制药发展，打造健康事业强者”。翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、***、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”，被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。公司为员工提供完善的福利保障体系，如免费早餐午餐、住宿，节庆费用、五险一金、活动经费、带薪年假、班车上下班接送等等。

苏州东南药业股份有限公司（新三板代码：831869）成立于2008年5月28日，是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。东南药业所处的行业为生物医药领域，主营业务为创新药研发；研发、销售：生物化学试剂、生物诊断试剂、医药载体材料、医药中间体，并提供相关技术咨询、技术服务、技术转让。    东南药业作为高新技术企业，先后获得“苏州市姑苏人才项目”、“苏州市“十大”创新***”、“苏州市抗肿瘤药物及中间体工程技术研究中心”、“江苏省民营科技企业”、“苏州市“十大”***创业企业”、“江苏省科技型中小企业”、“高品质原料药研究开发外包服务关键技术及支撑平台”、“苏州园区校企协同创新工作站”、“江苏省高新技术企业”等荣誉称号。    东南药业以自主研发的专利技术为基础，以核心研发引领生产，公司通过持续投入和不懈努力，成立了全资子公司江苏东南纳米材料有限公司，江苏东南纳米材料有限公司作为苏州东南药业股份有限公司的产业化基地，江苏东南纳米材料有限公司于2016年2月17日取得了江苏省药品食品监督管理局核发的药品生产许可证，实现了高端纳米脂质材料的产业化。东南纳米旗下产品全面覆盖天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等细分领域，专注脂质体、脂肪乳、微纳米靶向制剂等递药体系，全面满足医药企业、研究单位制剂生产、研发需求。    东南药业建立完善的企业技术标准，对部分产品作为药用辅料进行全部研究资料的整理、提交及申报。现已有省药监局8个高端药用磷脂材料；东南纳米取得国家食品药品监督管理总局药品审评中心（*********************/yfb.do?method=main）药用辅料登记品种32个。东南纳米为东南药业的新药研发技术、纳米材料技术和纳米药物技术提供技术转移平台，是苏州东南药业股份有限公司发展历程中的重要里程碑。    东南药业经过多年科研和发展，已逐步形成了自身的技术体系，公司目前已授权中国发明专利20余项，通过受理的中国发明专利申请20余项。与此同时，苏州东南药业股份有限公司还将立足东南大学、中国药科大学及淮安大学等高校建成产学研合作基地等。

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.25亿元，总资产49亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工近3000人......

华润江中制药集团有限责任公司（简称华润江中）前身是江西中医学院的校办企业-江中制药厂，创建于1969年10月。1998年重组东风制药，组建江中集团，2004年被列为江西省省属国有重点企业。2019年2月华润医药战略重组江中集团后，公司正式更名为华润江中，成为华润集团的一级利润中心。公司拥有一家A股上市公司（江中药业，股票代码：600750），主要从事中成药、保健食品的研发、生产和销售，现有“江中”“初元”******和“杨济生”“桑海”两个江西省著名商标。其中“江中”品牌连续17年荣登世界品牌实验室“中国500最具价值品牌”榜，2020年品牌价值265.15亿元。主要产品有江中牌健胃消食片、江中牌复方草珊瑚含片、江中利活乳酸菌素片、初元牌复方氨基酸口服液、参灵草口服液、博洛克、复方鲜竹沥液、排石颗粒、桑海金维、八珍益母胶囊等。2019年6月，华润江中被国家生态环境部评为“中国生态文明奖先进集体”，是迄今为止全国***获此奖项的制造企业，同年还获评“香港优越环保管理（企业）”金奖。公司主要有湾里江中药谷制造基地和罗亭中药提取制造基地。江中药谷占地2800亩，主要承担中药固体、液体制剂等生产，先后被评为“最美中国工厂”、“绿色工厂”，被国家工信部授予“智能制造试点示范”基地称号。罗亭基地主要承担中药材前处理、提取等生产，被国家工信部授予“智能制造新模式示范” 项目。科研中心拥有4个***研发平台（创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室、中药固体制剂制造技术国家工程研究中心、蛋白质药物国家工程研究中心、国家认定企业技术中心）以及全国名老中医传承工作室、院士工作站等多个创新体。中心联合国内外***科研院所、医疗机构、原辅料厂商以及院士、国医大师等各类高端人才组建企业协同创新体系。主要从事中药与大健康产品的创新研发与转化应用研究。近3年两次获得国家科技进步二等奖，在研国家重大项目 5 项。华润江中肩负起“让人类充分享受健康的快乐”的使命，敬畏生命、呵护健康、崇尚自然、创新发展。通过聚焦核心主业、发挥品牌价值、引领绿色智造，不断创新研发，致力成为“中医药传承与创新的引领者”，成为大众百姓信赖与尊重的企业。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”