合资药物分析研究员招聘大数据

昆明积大制药股份有限公司成立于1993年8月8日首届“昆交会”。自成立之初，积大制药便秉持“创新、发展”的管理理念，坚持“将科技融入生命，把品质化为健康”，以“忠诚、负责、效率”为企业的核心价值观，以“不断为人民的健康提供更多更好的选择”为使命，努力为社会提供优质、稳定，且疗效显著的药品。经过20多年的潜心发展，积大制药已成为了一个集药品研发、医药原料、药品制剂及药品销售为一体的集团化、综合型制药工业企业，近2000名员工遍及全国各地。旗下拥有4家全资子公司——专门从事药品销售的昆明积大药品销售有限公司，从事医药原料及药品进出口业务的积大医药（香港）贸易有限公司，着眼国际医药原料的无锡积大制药有限公司，以及蕴含高新科技原料项目的云南积大生物科技有限公司。公司总部（制剂生产基地）坐落于昆明国家高新技术产业开发区，占地面积70亩，拥有GMP标准化生产车间13个，生产线17条，全部通过国家GMP认证，部分车间通过了国际市场的药品认证资质。公司产品定位于心脑血管、肿瘤、骨骼肌肉、泌尿、消化和肝病五大领域，多个产品获“云南名牌”、“云南著名商标”称号。昆明积大制药二十多年来的发展业绩获得了各级政府的高度评价与肯定，荣获了国家、省、市及昆明高新区等各级政府部门颁发的包括中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国医药工业最具成长力企业、高新技术企业、全国外商投资“双优”企业、云南外资企业前十名、云南企业百强、云南省外商投资先进技术企业、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省小分子药物工程研究中心等多项荣誉。展望未来，积大制药将以其研发、人才、管理和国际合作为优势，增加投入，创建自主知识产权，发展高科技产品，根据“中国制造2025”的大国策，在生物医药及大健康产业的领域，向着成为中国创新、技术、品质和服务***流的制药企业的目标迈进。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”

烟台荣昌制药股份有限公司创建于1993年3月，位于烟台市经济技术开发区北京中路56号。经过20多年的发展，目前，公司下设荣昌制药（淄博）有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药（烟台）有限公司、烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司等子公司，发展成为集研发、生产、销售、服务为一体，横跨现代中药、生物制药、生物药物研发和生产服务（CDMO）、生物医药企业和项目孵化四大领域的现代化制药企业。荣昌制药及其旗下公司共有药品生产批准文号90余个，主要为中成药。其中，拳头产品为肛泰和甜梦两大系列。另外，健脑补肾丸、大青叶系列、仕卫、小儿定喘口服液、坤宁口服液、复方荆芥熏洗剂等产品也在市场上倍受青睐。荣昌制药紧跟全球药物发展潮流，1997年，在国内率先进入生物新药创制领域。2005年，公司与留美科学家合作，成功地研发出了抗肿瘤一类生物新药重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）。该药的上市，标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。2008年，公司与留美科学家房健民教授共同创办烟台荣昌生物工程有限公司，后更名为“荣昌生物制药（烟台）有限公司”，致力于生物创新药物的研发创制及产业化。目前，公司拥有8个国家创新生物新药，其中1项列入国家“863”计划，7项进入国家“新药创制”重大专项。其中，用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病的生物创新药物“泰爱”已进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究；用于治疗胃癌、乳腺癌等肿瘤疾病的RC48已经获得国家食品药品监督管理总局下发的临床批件，是我国率先进入人体临床试验的ADC药物，标志着我国在ADC药物研发领域获得了突破性进展。    在未来，公司将以“用科学提高生命质量”为己任，以“做中国***的制药公司”为目标，针对危害人类健康的重大疾病和常见病、多发病，通过研发、生产和销售疗效确切、质量可靠、价格合理的药品，为患者解除病痛，延长寿命，提高生命质量，实现公司价值的***化。荣昌人的辛勤付出，得到了社会的认可。公司先后被各级政府组织认定为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家（企业）创新药物孵化基地、国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业、山东省抗体药物工程研究中心、山东省工程技术研究中心、山东省企业技术中心、山东省中药现代化科技示范企业、山东省制造业信息化示范企业等。集团在管理方面，坚持以人为本，注重人才培养及梯队建设，为员工提供完善的福利待遇、广阔的发展机会与平台、专业的培训及深造机会。在未来，集团将以“用科学提高生命质量”为己任，以“做中国***的制药公司”为目标，针对危害人类健康的重大疾病和常见病、多发病，通过研发、生产和销售疗效确切、质量可靠、价格合理的药品，为患者解除病痛，延长寿命，提高生命质量，实现公司价值的***化。网 址： *****************.微信号：请搜索“荣昌制药”及“荣昌人”公众号，关注公司信息公司地址：烟台经济技术开发区北京中路56号

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。

国药集团广东环球制药有限公司(下称“环球制药”)是香港上市公司中国中药控股有限公司（HK00570）的全资子公司，属中国医药集团成员企业，为一家现代化大型综合医药企业。2020年全年销售额5.32亿，纳税金额达4631万元。环球制药前身为广东医药学院附属药厂，1991年由经济实力雄厚的容奇城镇建设开发总公司与广东药科大学（原广东医药学院）合资兴建，易地改造，从原址（广州）搬到顺德容奇镇，实现了高等院校科技力量和乡镇企业良好结合,让公司站在高起点上实现高质量发展。公司拥有现代化的固体制剂车间，冻干粉针车间及CNAS认可检测中心，生产装备先进，质量管理严格，更拥有一支技术过硬的专业生产质量管理队伍。主要生产片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型，产品覆盖中成药与化学药制剂。主导产品有玉屏风颗粒，硝苯地平缓释片(Ⅰ)（圣通平），硝苯地平缓释片（Ⅲ）（圣通洛）等。其中，“圣通平”为国内抗高血压的知名品牌；玉屏风颗粒为国家基本药物目录独家品种。经过多年的发展经营，环球制药率先于2008年成功申报首批国家高新技术企业，是国家首批博士后工作站、***院士工作站、广东省省级企业技术中心，广东省传统中药工程技术研究开发中心、广东省药物新制剂工程技术研究开发中心的依托单位。先后获得***新产品证书（圣通平片、玉屏风颗粒）、广东省科技进步奖二等奖、广东省创新型企业奖、广东省制造业500强等荣誉称号。拥有发明专利、实用新型专利、外观设计专利共22项。公司持续引进智能化自动化设备，提升生产效率。近两年公司获评“智能制造、本质安全”企业及顺德区工业互联网标杆成长项目。

苏州二叶制药有限公司前身为苏州第二制药厂，始创于1973年，座落于美丽的姑苏胥门，2010年底公司搬迁至苏州市相城区黄埭镇东桥潘阳工业园，占地面积161亩，经过四十多年的发展，现已成为生产原料药、粉针剂（含青霉素类、头孢类）、冻干粉针剂和口服制剂的综合型制药企业。公司所有剂型均已通过国家GMP认证，代表了国内制药企业的先进水平。拥有年产各类原料药400吨、注射剂4亿支及胶囊剂1亿粒的生产能力，是中国化学制药企业中青霉素及头孢菌素产品品种较多，剂型较全的产业实体之一，也是集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化高科技企业。    二叶制药秉承“以人类健康事业为己任”的企业宗旨；以成为国内一流的制药企业，为患者提供高质量的药品为目标；以“诚信、严谨、务实、奋进”为企业精神；以“诚恳守信、平等互利、服务社会、造福桑梓”为经营理念；以“科学、严格、细致、个性”为企业的管理理念。通过几十年的不断创新，已拥有专利证书25份。产品多次荣获国家科学大会贡献奖，国家科学技术进步三等奖等奖项。公司还获得中国化学制药行业诚信企业、江苏省高新技术企业、江苏省医药行业诚信企业等荣誉称号。公司“二叶牌”商标于2011年获得国家“***”称号。    以诚置信，以信立业，二叶制药始终不断推进精细化管理和扁平化售后服务体系。我们产品具有品种多，规格多的产品优势，目前拥有各级代理商2000多家。 公司重点产品销量行业领先，是无菌原料药苯唑西林钠的全球主要供应商，哌拉西林钠舒巴坦钠、美洛西林钠舒巴坦钠、依诺肝素钠均为畅销品种，部分产品被医院作为临床的首选药品。    2014年底，公司加入上海复星医药（集团）股份有限公司，成为复星医药抗感染药物研发、销售的主要平台。借助于集团的雄厚资金和研发实力，公司将进一步致力于产品创新、技术创新、制度创新、管理创新，开拓更广阔的企业发展之路，并愿意与各界同仁，携手共赢，为人民的健康事业、为中国的医药发展做出贡献。

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”