临床协调员招聘硕士大数据

昆药集团股份有限公司（简称昆药集团 600422 SH）成立于1951年3月，2000年12月在上海证券交易所上市。公司拥有深厚的专业制药经验，是国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。2020年，昆药集团经营规模达90亿元，利税超10亿元。依托云南丰富的植物资源，昆药集团先后开发了青蒿、三七、天麻三大系列及特色中药、民族药等40多个具有国内外先进水平的天然药物新产品，形成了以天然植物药、精品国药、创新药“三大平台”为主的业务格局。公司积极打造“中国三七创新科技引领者”的行业地位，助力三七成为云南生物医药和大健康产业的闪亮名片。目前，昆药集团旗下拥有昆明中药厂有限公司、昆明贝克诺顿制药有限公司等50多家参控股公司，并拥有规模化制造中心、血塞通药物研究院和博士后工作站，同时构建了北京、上海、昆明、北美“四位一体”的研发布局，通过“自主研发+投资并购+合作研发+引进代理”等多种模式结合，全面覆盖心脑血管、骨科、肾科、风湿免疫等创新研发管线。2019年，落地昆明高新区国家生物产业基地的 “昆药生物医药科技园”正式投产运营，着力打造世界领先、国内一流的规模化、专业化、国际化生物医药园区。在未来的发展中，昆药集团将不断聚焦和创新，构建公司在优势治疗领域的研发梯度和竞争壁垒，力争三年内发展成为中国中药品牌企业TOP10，持续发掘中医药宝藏，让中国智慧造福世界人民。

仲景宛西制药股份有限公司地处“医圣”张仲景故里。企业先后荣获“全国五一劳动奖状”、“农业产业化国家重点龙头企业”等称号，连续多年名列中国中药五十强，公司被世界品牌实验室评为“中国500最具价值品牌”，工业旅游示范企业，全国中医药爱国主义教育基地。 宛西制药多年来坚持“突出继承弘扬张仲景中医药文化，突出八百里伏牛山中药材资源优势，突出中药现代化、制造现代中药”的经营理念和“为员工创造机遇，为社会创造财富，为人类创造健康”的文化理念，秉承“让老中医放心，让老百姓放心，让老祖宗放心”的社会承诺和“药材好，药才好”的制药理念，设立了河南省***的中药现代化工程技术研究中心和河南同行业***博士后科研工作站，在河南西峡、武陟、温县，安徽岳西，湖北罗田，四川彭山等地分别建立了山茱萸、地黄、山药、牡丹皮、泽泻、茯芩等六大中药材基地，并先后通过国家GAP认证，实现了全国***六味地黄丸六种药材全部建立国家GAP药材基地的新突破，从源头上保证了产品质量。 作为医圣故里的中国中药代表企业，宛西制药依托张仲景品牌文化，打造了一条集中药农业、中药工业、中药商业、中药科技、中药医疗养生的健康产业链，为社会提供更为全面、更为方便、更为优质的康复、保健服务，做行业先锋，树世纪品牌，创百年企业，为弘扬发展祖国中医药文化事业作新贡献。

豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线***工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。豪森药业拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在美国马里兰，中国上海、连云港、常州建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个***研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等***科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。2021年6月，公司自主创新的***中国原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）药物恒沐？（艾米替诺福韦片）获批上市，用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗，取得了临床亟需新药研发的重大突破，在疗效、安全性和稳定性方面优势显著，有利于解决乙肝患者未被满足的临床需求。2020年3月获批上市的阿美乐？（甲磺酸阿美替尼片）是豪森药业自主研发的***中国原创三代EGFR-TKI创新药，用于治疗非小细胞肺癌，解决T790M耐药性难题，也是全球***中位无进展生存期（mPFS）超过 1 年（二线使用）的三代 EGFR-TKI ，给临床医生提供强效、安全和可及的新选择，为更多晚期非小细胞肺癌患者带来长期、高质量生存的希望；豪森昕福？（甲磺酸氟马替尼片）是中国***自主研发的新型二代慢性髓性白血病类创新药，在疗效和安全性上“双向优化”，将显著提高患者病程中的生活质量；孚来美？（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是我国***自主创新长效GLP-1类降糖药物，也是全球***款PEG化的长效降糖药物，降糖疗效明确，安全性高，且每周仅需注射一次，为中国糖尿病患者提供了新的用药选择；迈灵达？（吗啉硝唑氯化钠注射液）是全球40年来***硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物，拥有更好的疗效和更高的安全性。此外，豪森药业始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。豪森药业坚持以患者获益为中心、以临床数据为导向的药事服务，专注于药物临床效果与用药特点的学术传播，通过临床与药物警戒研究，提升医疗专业人士对药物安全性及有效性的认知，促进临床用药的进步。

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"新格元生物科技有限公司致力于将突破性的单细胞技术应用于科学研究、临床检测、健康管理和药物开发领域。公司于2018年1月注册成立，2018年5月获得由元禾原点领投的数千万元天使轮融资，2019年6月获得由夏尔巴投资领投的近亿元人民币Pre-A轮融资，2020年9月、11月、及12月，先后完成了总额约7000万美元的A轮、A1轮和A2轮融资。迄今为止新格元生物总融资近1亿美金。公司组建后迅速吸引了一批高层次创业人才。现有全职员工400余人，其中80%以上为硕士学历，数十人拥有博士学位及海外工作经验，并有多人入选""创业江北""""创业南京""""苏州工业园区重大领军""“姑苏领军”""江苏省双创人才""等人才引进计划。核心团队成员在基因检测、微流控体系研发、单细胞扩增和建库试剂产品开发、生物信息分析和数据库构建、仪器设计开发以及临床检验产品开发等方面，躬耕多年，拥有成熟深厚的技术创新和产品开发经验以及丰富成功的商业转化成果。公司与耶鲁大学签署了微流控单细胞处理专利的全球独家使用协议，并利用该专利联合自主知识产权的单细胞扩增技术开发出基于微流芯片的创新性GEXSCOPE？单细胞技术平台，突破了常规单细胞测序技术在周期、通量和成本等方面的瓶颈，为单细胞分析技术在临床检测上的应用扫除障碍。公司致力于自主开发创新技术，已获得仪器及微流控系统设计、单细胞扩增和建库方法流程、数据分析算法等方面的20项发明专利，并获得42项软件著作权。于2019年1月推出国内***海量单细胞转录组测序产品，包括微流芯片、试剂、生物信息分析软件的完整解决方案。并于2020年推出国内***自动化单细胞测序前处理仪器—Singleron Matrix？。目前，公司已与国内外多所高校和医院达成战略合作，共同促进单细胞技术在临床中的应用。同时，在由科技部主办的""中国创新创业大赛""的激烈竞争中，公司从过万家参赛企中业脱颖而出，在2018和2019年连续两年获得全国生物医药总决赛优秀奖，充分代表了行业内专家及市场对公司团队、核心技术和商业模式的认可。作为突破性的新技术，单细胞分析技术有望逐渐取代传统的整体样本二代测序。目前，全球潜在科研市场体量已经达到130亿美元以上，单细胞测序技术的细分市场更以年均20%以上的速度逐年增长。单细胞分析技术在临床和药物开发方面的应用前景更为广阔，可以代替或补充分子、细胞和组织病理检测的现有技术，也可以用于新兴的细胞治疗。新格元秉持""格物致知，识微通元""的创新理念，致力于发展简便可靠的海量单细胞组学技术，使之成为新一代细胞和分子病理及血液检测手段，让单细胞组学以高精确度、高灵敏度和高分辨率服务于精准医疗和健康管理等领域。"