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重庆莱美药业股份有限公司创立于1999年，总部位于重庆。经过十余年锐意进取，成长为一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业。2009年10月，公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票代码为300006。公司总资产27.4亿元，注册资金8.12亿元，下辖多个子公司，现有员工1500余名。2007年莱美被评为首届“重庆市高新技术企业创新十强”， 并在08、09年连续获此殊荣。2011年陆续被评为“国家生物产业基地龙头企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”。2012年陆续被评为“***创新型（试点）企业”、“中国医药研发产品线***工业企业” 、“重庆市创新型企业”、“重庆市技术创新示范企业”、“重庆市知识产权试点单位”。企业信用评价aaa级信用企业。公司商标“莱美”被认定为“重庆知名商标”， 多个品种被评为“重庆市高新技术产品”、“重庆市重点新产品”、“重庆市名牌产品”、“重庆市知名产品”，并多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业”。莱美十分注重对研发的投入。公司秉承科研为龙头理念，自成立以来已先后投入近2亿元用于研发。公司研发实力雄厚，拥有“重庆莱美药业技术中心”“莱美——四川大学联合实验室”两个研发平台；拥有重庆市“市级企业技术中心”和与美国上市公司美国赛金药业共同组建的“重庆市药物质量控制工程技术研究中心”。公司研发队伍专业且经验丰富，拥有回国博士、硕士等国内外引进的专业技术人才100多人。在新药的设计、筛选、临床前研究、临床研究等方面，我公司系统完整，自成一体。经过10余年的发展，在科研创新方面形成了以淋巴示踪、淋巴靶向化疗和肿瘤靶向化疗的纳米药物技术为代表的自主创新研发平台，以微米、纳米分散技术及无菌原料药制备技术为代表的科研转化技术平台，和以抗感染药和特色专科用药为代表的新药仿制平台，成功申请专利200多项，新药申报在重庆市乃至全国名列前茅。莱美是国内最早通过gmp、gsp认证的企业之一。公司在重庆茶园新区、长寿化工园区、湖南长沙浏阳、益阳和成都高新区均拥有生产基地。公司产品储备丰富，涵盖了大容量、小容量注射剂、粉针剂和冻干粉针剂在内的所有注射剂剂型，是国内注射剂剂型***的医药生产企业之一。秉承质量为生命的理念，公司全面推进cgmp管理，多个产品内控标准高于国家标准，产品质量市场抽检合格率长期保持100％，获得广大用户的认可和信赖。莱美不断开辟市场，公司的全资子公司重庆市莱美医药有限公司，是一家专业的医药销售公司，营销网络遍布全国29个省市，已经在北京、上海、广州、成都、新疆等地建立了25个销售联络处，拥有遍布全国的优秀的客户资源和营销网络资源。莱美将继续秉承“质量是企业的生命，创新是企业的动力，客户是企业的资源”的经营理念，以“务实创新、以人为本，致力医药、共创健康”为企业宗旨，努力将公司建设成为符合国际cgmp 标准和国家gmp、gsp 标准，研发实力雄厚，生产技术和管理水平先进，销售团队竞争力强，声誉良好，产品占有相当市场份额的国内一流医药研发和制造企业，为股东不断创造价值，为人类的健康不断进取！

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

安徽九华华源药业有限公司成立于2004年12月，公司前身为香港九华华源集团滁州药业有限公司，2017年1月因公司发展需要，经安徽省工商行政管理局审核、批准，正式更名为“安徽九华华源药业有限公司”。    公司是以中药为主导，集研发、生产、营销功能于一体的制药企业，属于国家高新技术企业。经过多年潜心发展，已初步形成技术含量高、门类齐全，并以新产品新剂型制造为主的发展平台，逐渐在抗感染、呼吸、耳鼻咽喉、心脑血管、内分泌等科室用药领域形成自己的产品系列，目前拥有20余个在研品种，76个注册产品的产品规模，覆盖近30个省、市、自治区、5000多家二、三级医院的营销网络。       公司拳头品种——百蕊制剂（百蕊片、百蕊胶囊、百蕊颗粒）和振源片。其中，百蕊颗粒是全国独家产品，进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》；振源片为全国医保产品。百蕊胶囊、百蕊片为上海、江苏、安徽、海南等多个省份医保产品。       百蕊产品利用现代中药提取技术提取自具有“天然抗生素”之称的百蕊草，其清热消炎、止咳化痰功效显著，且无毒副作用，特别是百蕊颗粒（无糖型）已成为抗感染领域，以及上呼吸道感染性疾病的首选用药，得到了广大临床专家的推崇和患者的认可，成为植物抗生素的明星产品，多年屡获殊荣。        振源片原料为人参果总皂苷，主要用于治疗冠心病，更年期综合症，神经衰弱，隐性糖尿病等。【百蕊殊荣】2007年 百蕊产品作为"植物抗感染药"收录于被临床医生奉为用药权威的《新编药物学》；2009年 百蕊颗粒（无糖型）成功上市，填补了国内儿童上呼吸道感染领域的空白，成为流感、手足口病等病毒性感染的一线用药；2010年 百蕊产品被国家中医药管理局列入《全国中医耳鼻喉科临床诊疗指南》用药；2010年 百蕊产品进入上海、江苏、安徽、海南等多个省份的《2010版医疗保险用药目录》；2011年 百蕊片进入《上海市基层医疗机构增补药物目录》；2011年 香港九华华源集团滁州药业有限公司入选《境外知名药企名录》；2011年 百蕊草作为名贵药材列入安徽省政府“绿色+道地药材”，给予重点保护和大力扶持；2012年 我公司承担的科技项目《新安医学的千年传承-“百蕊颗粒”，儿童上呼吸道感染的创新特效药》获得国家医促会“华夏科技奖”二等奖；2012年 百蕊颗粒（胶囊）进入《2012年天津市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；2013年 百蕊入围中国医院耳鼻喉科用药排行榜前十 ；2014年 百蕊颗粒成为中药大品种，进入清热解毒药前十 ；2015年 百蕊颗粒（片）列入《中成药临床应用指南感染性疾病分册》；2016年 百蕊制剂“柏美星”品牌获得安徽省著名商标”认定；2017年 百蕊颗粒进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》；    安徽九华华源药业有限公司秉承"稳健忠诚，创新里程"的理念，弘扬具有千年璀璨历史的徽药徽文化，将新安医学千年传承和现代制药技术完美结合，不断研发、推出制药学前沿的新产品，并坚持走专业化的学术推广道路，致力于成为生命科学中儿科、耳鼻喉科、呼吸科、心脑血管科、神经科等专科细分领域的领先企业，为人类健康事业服务并努力奋斗！

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

凯普（股票代码：300639）,国内领先核酸分子诊断产品生产商，临床医学专家好伙伴。“核酸99、核酸999”十年战略规划：实现国内分子诊断产品基本全覆盖，中国妇幼健康事业推动者。  专利技术——“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得第十八届中国发明专利金奖，专利金奖HPV系列产品市场份额占全国***。  凯普生物集团不断发展、继续壮大,廿年厚积薄发，立足广东，发展全国，进军世界。潮州、广州建成国家战略性新兴产业发展专项——生物芯片研发产业基地。  公司设立广东省HPV相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心  省级工程技术中心  广东省省级企业技术中心  博士后科研工作站  广东省院士专家企业工作站  博士科研工作站  凯普香港-广州联合实验室  廿多个凯普医学检验中心布局全国，专注妇幼健康、为出生缺陷防控检测提供解决方案和精准服务。  新时代新浪潮，中国健康在行动。扬帆起航，凯普挺身而出。新探索、新布局，开展医疗健康管理、医院合作共建、医联体建设，助推大健康产业。  良心品质，科学管理是凯普立身之本，  “道德、智慧、毅力”是凯普人三宝，  如果你有敢为天下先的气魄，创新有为，锐意进取，  是有血性，有理想，敢于挑战并且敬业爱业的热血英雄，  那么请加入凯普，一起开疆拓土，  接受挑战，享受成功喜悦，  共筑未来，翌路向前。

苏州二叶制药有限公司前身为苏州第二制药厂，始创于1973年，座落于美丽的姑苏胥门，2010年底公司搬迁至苏州市相城区黄埭镇东桥潘阳工业园，占地面积161亩，经过四十多年的发展，现已成为生产原料药、粉针剂（含青霉素类、头孢类）、冻干粉针剂和口服制剂的综合型制药企业。公司所有剂型均已通过国家GMP认证，代表了国内制药企业的先进水平。拥有年产各类原料药400吨、注射剂4亿支及胶囊剂1亿粒的生产能力，是中国化学制药企业中青霉素及头孢菌素产品品种较多，剂型较全的产业实体之一，也是集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化高科技企业。    二叶制药秉承“以人类健康事业为己任”的企业宗旨；以成为国内一流的制药企业，为患者提供高质量的药品为目标；以“诚信、严谨、务实、奋进”为企业精神；以“诚恳守信、平等互利、服务社会、造福桑梓”为经营理念；以“科学、严格、细致、个性”为企业的管理理念。通过几十年的不断创新，已拥有专利证书25份。产品多次荣获国家科学大会贡献奖，国家科学技术进步三等奖等奖项。公司还获得中国化学制药行业诚信企业、江苏省高新技术企业、江苏省医药行业诚信企业等荣誉称号。公司“二叶牌”商标于2011年获得国家“***”称号。    以诚置信，以信立业，二叶制药始终不断推进精细化管理和扁平化售后服务体系。我们产品具有品种多，规格多的产品优势，目前拥有各级代理商2000多家。 公司重点产品销量行业领先，是无菌原料药苯唑西林钠的全球主要供应商，哌拉西林钠舒巴坦钠、美洛西林钠舒巴坦钠、依诺肝素钠均为畅销品种，部分产品被医院作为临床的首选药品。    2014年底，公司加入上海复星医药（集团）股份有限公司，成为复星医药抗感染药物研发、销售的主要平台。借助于集团的雄厚资金和研发实力，公司将进一步致力于产品创新、技术创新、制度创新、管理创新，开拓更广阔的企业发展之路，并愿意与各界同仁，携手共赢，为人民的健康事业、为中国的医药发展做出贡献。

苏州二叶制药有限公司前身为苏州第二制药厂，始创于1973年，座落于美丽的姑苏胥门，2010年底公司搬迁至苏州市相城区黄埭镇东桥潘阳工业园，占地面积161亩，经过四十多年的发展，现已成为生产原料药、粉针剂（含青霉素类、头孢类）、冻干粉针剂和口服制剂的综合型制药企业。公司所有剂型均已通过国家GMP认证，代表了国内制药企业的先进水平。拥有年产各类原料药400吨、注射剂4亿支及胶囊剂1亿粒的生产能力，是中国化学制药企业中青霉素及头孢菌素产品品种较多，剂型较全的产业实体之一，也是集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化高科技企业。    二叶制药秉承“以人类健康事业为己任”的企业宗旨；以成为国内一流的制药企业，为患者提供高质量的药品为目标；以“诚信、严谨、务实、奋进”为企业精神；以“诚恳守信、平等互利、服务社会、造福桑梓”为经营理念；以“科学、严格、细致、个性”为企业的管理理念。通过几十年的不断创新，已拥有专利证书25份。产品多次荣获国家科学大会贡献奖，国家科学技术进步三等奖等奖项。公司还获得中国化学制药行业诚信企业、江苏省高新技术企业、江苏省医药行业诚信企业等荣誉称号。公司“二叶牌”商标于2011年获得国家“***”称号。    以诚置信，以信立业，二叶制药始终不断推进精细化管理和扁平化售后服务体系。我们产品具有品种多，规格多的产品优势，目前拥有各级代理商2000多家。 公司重点产品销量行业领先，是无菌原料药苯唑西林钠的全球主要供应商，哌拉西林钠舒巴坦钠、美洛西林钠舒巴坦钠、依诺肝素钠均为畅销品种，部分产品被医院作为临床的首选药品。    2014年底，公司加入上海复星医药（集团）股份有限公司，成为复星医药抗感染药物研发、销售的主要平台。借助于集团的雄厚资金和研发实力，公司将进一步致力于产品创新、技术创新、制度创新、管理创新，开拓更广阔的企业发展之路，并愿意与各界同仁，携手共赢，为人民的健康事业、为中国的医药发展做出贡献。