药物分析研究员招聘大数据

上海邦耀生物科技有限公司2013年9月成立于上海，公司致力于成为新商业文明时代全球领先的基因细胞药企，依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞治疗研究中心”，过去5年已产生120项专利成果，有5个项目在8所知名医院开展IIT试验，其中基因编辑治疗β-地中海贫血症、PD1定点整合的非病毒CAR-T、以及UCART等项目已经取得优异临床效果，并在Nature Medicine,Nature Biotechnology等国际***学术期刊上发表多篇论文。邦耀生物已搭建基因编辑技术创新平台、造血干细胞平台，非病毒定点整合CART(Quikin CART)平台、通用型细胞平台、增强型CAR-T平台等五大具有自主知识产权的技术平台，同时拥有6000平米GMP中试基地及100余人的运营团队。目前多个项目正在进行IND申报。

烟台荣昌制药股份有限公司创建于1993年3月，位于烟台市经济技术开发区北京中路56号。经过20多年的发展，目前，公司下设荣昌制药（淄博）有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药（烟台）有限公司、烟台业达国际生物医药创新孵化中心有限公司等子公司，发展成为集研发、生产、销售、服务为一体，横跨现代中药、生物制药、生物药物研发和生产服务（CDMO）、生物医药企业和项目孵化四大领域的现代化制药企业。荣昌制药及其旗下公司共有药品生产批准文号90余个，主要为中成药。其中，拳头产品为肛泰和甜梦两大系列。另外，健脑补肾丸、大青叶系列、仕卫、小儿定喘口服液、坤宁口服液、复方荆芥熏洗剂等产品也在市场上倍受青睐。荣昌制药紧跟全球药物发展潮流，1997年，在国内率先进入生物新药创制领域。2005年，公司与留美科学家合作，成功地研发出了抗肿瘤一类生物新药重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）。该药的上市，标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。2008年，公司与留美科学家房健民教授共同创办烟台荣昌生物工程有限公司，后更名为“荣昌生物制药（烟台）有限公司”，致力于生物创新药物的研发创制及产业化。目前，公司拥有8个国家创新生物新药，其中1项列入国家“863”计划，7项进入国家“新药创制”重大专项。其中，用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病的生物创新药物“泰爱”已进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究；用于治疗胃癌、乳腺癌等肿瘤疾病的RC48已经获得国家食品药品监督管理总局下发的临床批件，是我国率先进入人体临床试验的ADC药物，标志着我国在ADC药物研发领域获得了突破性进展。    在未来，公司将以“用科学提高生命质量”为己任，以“做中国***的制药公司”为目标，针对危害人类健康的重大疾病和常见病、多发病，通过研发、生产和销售疗效确切、质量可靠、价格合理的药品，为患者解除病痛，延长寿命，提高生命质量，实现公司价值的***化。荣昌人的辛勤付出，得到了社会的认可。公司先后被各级政府组织认定为高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、国家（企业）创新药物孵化基地、国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业、山东省抗体药物工程研究中心、山东省工程技术研究中心、山东省企业技术中心、山东省中药现代化科技示范企业、山东省制造业信息化示范企业等。集团在管理方面，坚持以人为本，注重人才培养及梯队建设，为员工提供完善的福利待遇、广阔的发展机会与平台、专业的培训及深造机会。在未来，集团将以“用科学提高生命质量”为己任，以“做中国***的制药公司”为目标，针对危害人类健康的重大疾病和常见病、多发病，通过研发、生产和销售疗效确切、质量可靠、价格合理的药品，为患者解除病痛，延长寿命，提高生命质量，实现公司价值的***化。网 址： *****************.微信号：请搜索“荣昌制药”及“荣昌人”公众号，关注公司信息公司地址：烟台经济技术开发区北京中路56号

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有70000 平方米的研发实验室，公司现有员工超2900人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技（上海）有限公司成立于2008年2月，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。我们正豆蔻年华，你们恰好青春年少！诚邀优秀的你“加入我们，扬帆起航！”

浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），旗下设5家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械等。    公司主要从事过敏性疾病产品的研发、生产和销售，是目前国内***能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲***的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。目前脱敏市场布局基本完成，将发力干细胞领域；并成立我武生物全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，***阶段投入1.5亿资金，专门进行干细胞产品的全面研发和推广，使命是大大延长人类的健康寿命。    公司荣膺创业板上市公司价值五十强，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！

昆明积大制药股份有限公司成立于1993年8月8日首届“昆交会”。自成立之初，积大制药便秉持“创新、发展”的管理理念，坚持“将科技融入生命，把品质化为健康”，以“忠诚、负责、效率”为企业的核心价值观，以“不断为人民的健康提供更多更好的选择”为使命，努力为社会提供优质、稳定，且疗效显著的药品。经过20多年的潜心发展，积大制药已成为了一个集药品研发、医药原料、药品制剂及药品销售为一体的集团化、综合型制药工业企业，近2000名员工遍及全国各地。旗下拥有4家全资子公司——专门从事药品销售的昆明积大药品销售有限公司，从事医药原料及药品进出口业务的积大医药（香港）贸易有限公司，着眼国际医药原料的无锡积大制药有限公司，以及蕴含高新科技原料项目的云南积大生物科技有限公司。公司总部（制剂生产基地）坐落于昆明国家高新技术产业开发区，占地面积70亩，拥有GMP标准化生产车间13个，生产线17条，全部通过国家GMP认证，部分车间通过了国际市场的药品认证资质。公司产品定位于心脑血管、肿瘤、骨骼肌肉、泌尿、消化和肝病五大领域，多个产品获“云南名牌”、“云南著名商标”称号。昆明积大制药二十多年来的发展业绩获得了各级政府的高度评价与肯定，荣获了国家、省、市及昆明高新区等各级政府部门颁发的包括中国化学制药行业工业企业综合实力百强、中国医药工业最具成长力企业、高新技术企业、全国外商投资“双优”企业、云南外资企业前十名、云南企业百强、云南省外商投资先进技术企业、云南省战略性新兴产业领军企业、云南省小分子药物工程研究中心等多项荣誉。展望未来，积大制药将以其研发、人才、管理和国际合作为优势，增加投入，创建自主知识产权，发展高科技产品，根据“中国制造2025”的大国策，在生物医药及大健康产业的领域，向着成为中国创新、技术、品质和服务***流的制药企业的目标迈进。