药物分析研究员招聘大数据

一、    公司简介广东中科康仪生物技术有限公司始建于2013年6月，注册资金2000万。中科康仪是中国科学院生物物理研究所佛山分所首批引进的科技团队。中国科学院“海外引进杰出技术人才”获得者李岩研究员牵头建立了根植于佛山的高端医学检验基地。中科康仪以中国科学院生物物理研究所为技术依托，科研实力雄厚，人才资源丰富；核心团队均为教授级专家，有多年海外临床检验与管理经验；主要技术人员全部拥有研究生学位，在中科院技术岗位上培训工作多年，专业技术过硬。同时，团队与美国约翰?霍普金斯大学检验科学团队保持长期科研合作，多名国际知名专家为检验技术、流程管理、科研设计等提供全方位的技术支持，为中科康仪的技术水平与质量体系达到国际一流水平提供了有力保障。公司由中国科学院生物物理所李岩研究员牵头，李岩研究员2005至2011年在美国约翰霍普金斯大学作为项目主管从事研究工作，2011年7月作为“中国科学院海外引进杰出技术人才”引进为中国科学院研究员，其科研成果包括发现了用于前列腺癌、卵巢癌、肺癌、肠癌等早期检测的新型蛋白质及其糖基化修饰标志物，并获得肿瘤新型标志物和仪器研发专利多项，还主持并参与了美国健康局、美国自然基金、国防部等资助的多项美国前沿科研项目，也承担了我国973项目、卫生部重大专项、国家自然基金、中科院重点部署项目、中科院仪器研制等众多科研项。二、    公司业务范围中科康仪主营业务为生物技术研发和技术应用。主要以串联质谱技术为核心，以小分子定量分析、慢性病、肿瘤等疾病的早期检测为主要经营领域，提供疾病病因学分析。公司致力于提供高端小分子检测和高端临床检验服务等服务。中科康仪致力于为医疗机构和医药公司提供专业优质的药物研发服务、临床服务与科研服务，为客户提供整体解决方案，满足客户全方位的技术需求。液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术结合了液相色谱的良好分离性能和串联质谱的高灵敏度、高特异性检测的优势，已成为现代医药以及生物技术领域中最富有生命力的定量分析技术之一。在药物研发领域，该技术已成为国际公认的体内和体外药物定量分析首选技术，广泛用于药物研发质控，药代动力学等研究；在临床检验应用方面，除了已成为临床小分子化合物的主要质控参考方法外，在临床内分泌、遗传性代谢缺陷筛查、毒物和滥用药物筛查、治疗药物监测、新型生物标志物分析等领域应用越来越广泛，如激素、氨基酸、卡尼汀、维生素、精神疾病类药物等。随着质谱仪灵敏度不断提高、样品处理技术持续改进、标准化方法和试剂的逐渐开发，可以预见LC-MS/MS技术将在临床研究和应用服务中进一步崭露头角。高端临床检验服务主要包括：临床质谱检验、重大疾病早期筛查、药物治疗方案和基因分子遗传学检测等。高端临床科研服务主要包括：细胞生物学、分子生物学、系统生物学等。通过中国科学院的科研平台，促进科研与临床的结合，促进科研成果转化。目前已承担的科研项目有：“VEGF突变位点与贝伐珠单抗疗效的关联性”，“MiR-375在利拉鲁肽调节胰高血糖素水平中的作用探讨”，“ddPCR与金标准对比研究肿瘤EGFR与Kras的突变”。帮助医生前期基础研究的有“ATD致粒细胞减少或缺乏患者G-SCF及受体变化的研究”等。三、    公司的优势中科康仪依托于中国科学院生物物理所这个强大的技术平台。中科院生物物理所中国科学院生物物理研究所是国家生命科学基础研究所，创建于1958年，其前身是1957年建立的北京实验生物学研究所。生物物理所国家重点实验室、院级重点实验室以及所级重点实验室以外，还建设了中科院科学研究平台和北京磁共振成像中心，为科研提供完备的公共技术支撑，同时开展实验方法学和实验技术创新研究，并面向社会开放共享。科学研究平台，分为结构与功能分析技术实验室、生物成像中心、实验动物中心等。其中结构与功能分析技术实验室与实验动生物物理所仪器平台有多种仪器可以提供服务，包括基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）、液相色谱-单四级杆质谱联用仪 Single Q、液相色谱-三重四级杆质谱联用仪 QQQ、液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用仪 Q-TOF、液相色谱-线性离子阱-轨道阱质谱联用仪 LTQ Orbitrap XL、纳流液相色谱-三重四级杆质谱联用仪TSQ Vantage 、500M核磁共振波谱仪、600M核磁共振波谱仪、荧光分光光度计、紫外分光光度计（两台）、超速冷冻离心机、X射线衍射晶体数据收集系统、Beckman自动加样工作站等仪器。中科康仪不仅可以利用本公司自身仪器，还可以利用生物物理所的平台仪器进行相关业务研究工作。我公司不仅在仪器上具有优势，技术上还有相当的优势。

上海臻格生物技术有限公司（以下简称“臻格生物”）成立于2017年，是一家注册于中国（上海）自由贸易试验区临港新片区的高新技术企业。臻格生物在上海周浦国际医学园区、美国马里兰州设有研发中心，在上海临港生命蓝湾拥有cGMP中试和商业生产基地。臻格生物的核心业务为大分子生物药CDMO服务、哺乳动物细胞培养基开发及生产等，具体包括：大分子药物成药性分析、大分子药物的CMC临床申报总包、细胞株开发、工艺开发与优化、中试生产、临床样品生产和商业化CMO服务、工艺表征与验证研究、药物分析服务、细胞培养基配方开发和商业化生产等。臻格生物将通过从临床前研究到商业化生产的一体化CDMO服务和国产化定制细胞培养基产品，助推和加速国内外药企的大分子生物药物的研发和产业化进程。

上海致根医药科技有限公司是一家生物医药研发企业，主要聚焦于能切实解决临床需求的创新药物研发及高难度仿制药研发，已拥有发明专利1项，申请发明专利11项。公司研发地点位于中国新药研究的核心地带—张江高科技园区（南区，医谷），这里是大张江地区创业、创新的新热土，创新公司林立，研究氛围浓郁，生活便利，医药研发资源丰富，一流的设备平台、数据平台技术共享，为个人成长和公司发展提供无限可能。

上海致根医药科技有限公司是一家生物医药研发企业，主要聚焦于能切实解决临床需求的创新药物研发及高难度仿制药研发，已拥有发明专利1项，申请发明专利11项。公司研发地点位于中国新药研究的核心地带—张江高科技园区（南区，医谷），这里是大张江地区创业、创新的新热土，创新公司林立，研究氛围浓郁，生活便利，医药研发资源丰富，一流的设备平台、数据平台技术共享，为个人成长和公司发展提供无限可能。

江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病等重大疾病治疗领域。目前已通过自主研发成功上市5款国家1类新药，在研药物百余个，有20余个创新药处于不同研发阶段。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线***工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。

江苏豪森药业集团有限公司（简称“豪森药业”）成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病等重大疾病治疗领域。目前已通过自主研发成功上市5款国家1类新药，在研药物百余个，有20余个创新药处于不同研发阶段。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线***工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。

四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。    联系电话： 028-65506555（人事部）