合资大客户销售招聘大数据

常州四药制药有限公司成立于1996年，是一家集研发、生产、营销为一体的综合型制药企业。常州四药是国家高新技术企业、江苏省环境友好型企业、全国和谐劳动关系企业，综合实力名列“全国化学制药百强”。常州四药连续5年名列全国医药行业纳税百强。通过国家药品GMP、国际环境管理ISO14001、国际职业健康安全OHSMS18001三大管理体系认证，已有3只产品分别通过美国FDA和欧盟CEP认证，远销欧美、东南亚等国。 常州四药公司坚持技术创新，拥有技术中心和质量中心，承担并完成国家863计划项目，国家科技攻关项目和省成果转化项目5项，与中科院、北京大学、南京大学、上海医工院等进行产学研合作。拥有自主发明专利28项。坚持质量是企业的生命线，积极实施中国新版GMP，推进CGMP。连续十多年在国家、省市各级市场抽检中，合格率达100%。    公司自成立以来，坚持“质量是生命线，创新是竞争力”是四药人的核心价值观，常州四药恪守“用心制好药”的精神，致力于消化、心血管、呼吸、精神及麻醉药品的研发、生产和营销，加强国际合作，为推进全民医保、基本药物，为13亿中国人的健康不懈努力！

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。

诺辉健康成立于2015年，专注于高发癌症的居家早筛，是中国癌症筛查市场的开创者和领.导者。2021年2月18日，诺辉健康在香港交易所成功上市(股票代码：06606)，成为中国癌症早筛第.一股。公司旨在推进癌症筛查技术的创新，并加速癌症筛查技术在中国的普及。诺辉健康旗下的两款结直肠癌筛查产品（常卫清？和噗噗管？）已获得国家药品监督管理局的批准并开始正式商业化。常卫清是中国获得国家药品监督管理局批准的癌症筛查产品。此外，公司拥有两款适用于胃癌和宫颈癌筛查的在研产品管线。公司持有旗下所有已上市和管线产品的全球产权。    目前，诺辉健康在北京、杭州、广州均设有医学检验实验室，拥有国内先进医学检验设施，为用户提供精准、专业、可信赖的早癌筛查服务。

迈杰转化医学研究（苏州）有限公司【以下简称为：迈杰转化医学】于2013年成立，其前身为凯杰（苏州）转化医学研究有限公司【以下简称为：凯杰（苏州）】，是德国QIAGEN的亚太转化医学研发中心。基于德国 QIAGEN的技术平台、质量体系及产品研发流程，凯杰（苏州）发展迅速已成为中国伴随诊断领头创新企业， 并于2017 年全面商业化运作改名为迈杰转化医学。    秉承“诊断伴随治疗”的精准医疗理念，迈杰转化医学一直以来致力于转化医学服务和伴随诊断产品开发及商业化，为解决创新药物研发痛点以及患者用药痛点提供全新的整体解决方案。公司全力打造中国***面、最前沿的基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学服务平台，提供基于核酸、蛋白和细胞的全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、方法学开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，服务于全球创新药企、生物技术公司及广大医疗科研机构。公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与国内外知名药企展开广泛合作，针对肿瘤靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗进行新靶点和伴随诊断产品的开发。目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。    此外，迈杰转化医学注重质量体系的建立，拥有世界领先的StarLIMS实验室信息化管理系统，中心实验室获得了中国CNAS ISO 17025 国际实验室认可、美国CAP认证。在产品研发及商业化上，公司拥有GSP证书、获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。公司同时联合国内外著名药企、知名诊断公司及权威检测平台公司等发起成立了中国精准医疗与伴随诊断专业委员会（中国生物工程学会下属），旨在推动中国精准医疗及伴随诊断事业健康发展。迈杰转化医学已然成为中国精准医疗中精准诊断整体解决方案的开拓者和领导者。