动物实验技术员招聘本科大数据

杭州先导医药科技有限责任公司诚聘

邯郸制药股份有限公司成立于1955年，历经60年建设历程，已发展成为集科研、生产、营销为一体，容产业、人才、地域资源优势于一身的现代化中成药生产企业。    邯药公司现具备115个国药准字产品、七大剂型生产能力，具备国际ISO9001质量管理体系、国际ISO14001环境管理体系、国际OHSAS18001职业健康安全管理体系认证，并于2013年首批通过国家新版GMP认证，具备完善的质量保证体系，产品历年市场抽检合格率均为100%。    邯药公司目前为国家中药行业重点企业，国家高新技术企业，国家民族产品定点生产企业，国家医药行业十大百姓放心用药企业，银行信用等级A级企业，河北省双A级纳税企业。    邯药公司秉承企业优良传统，将持续致力于高质量中成药的研发和生产。

武汉生物制品研究所有限责任公司武汉生物制品研究所有限责任公司（简称国药中国生物武汉生物所或武汉生物所）始创于1950年，现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司旗下的中国生物技术股份有限公司，是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一。国药中国生物武汉生物所占地面积约542亩，注册资本16.64亿元，总资产超过30亿元。现有员工995人，本科及以上学历人员占比76%，科技人员占比32%，其中：硕博士学历员工272人、中高级职称人员284人；是国务院首批博士、硕士学位授予单位，也是生物制品行业内***的博士授予单位，2010年获批设立博士后科研工作站。累计培养了近千名高级生物技术人才，在全国近百家生物制品相关企业担任高管或核心重要职务。成立70年来，武汉生物所本着团结、奋进、务实、创新的精神致力于生物医药事业的发展，竭力为人类健康事业做出应有贡献。以“关爱生命，呵护健康”为企业理念，以“产品质量是企业的生命，使用对象是自己的亲人”为质量方针，严格按照《中国药典》及《药品生产质量管理规范》等各项法规的要求进行质量管理，建立了完善的质量管理体系。现有主导产品生产线均获得了药品监管机构颁发的《药品GMP证书》，设备设施完备、技术水平先进、产品质量一流。武汉生物所肩负着国民健康所需生物制品（包括疫苗、治疗制品和诊断试剂）的生产、研发和供应的重任，在国家免疫规划疫苗生产供应的11个品种中承担了5个，品类全国居首。拥有生产批准文号60个，主要上市产品8种（吸附无细胞百白破联合疫苗、肠道病毒EV71型灭活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、吸附白破联合疫苗、吸附破伤风疫苗、钩端螺旋体疫苗、四价流感病毒裂解疫苗），年产能1.7亿剂以上。其中，吸附无细胞百白破联合疫苗国内市场占有率达80%以上，乙型脑炎减毒活疫苗占有率50%，吸附白喉破伤风联合疫苗等4个疫苗为目前国内独家供应。国家一类创新疫苗肠道病毒71型灭活疫苗为世界首批上市的手足口病疫苗，首次实现了我国主导疫苗国际标准品研制，为疫苗国际应用提供“标尺”；该产品上市3年销售收入近20亿元，市场占有率迅速达到30%以上，使我国重症手足口病患者发生率下降98%。公司2019年收入约12亿元，“十四五”期间预计年复合增长率可达30%以上，到期末年收入可达50亿元以上。武汉生物所拥有“国家联合疫苗工程技术研究中心”、“生物制品国家地方联合工程研究中心”2个***工程中心，卫生部授予的“狂犬病毒街毒实验室”，重大新药创制授予的“药物技术创新平台”。近十年来通过搭建生物反应器、联合疫苗、人源化抗体三大科研平台，加大科技投入，优化要素配置，打造核心技术，加快自主创新，承担国家科研项目22项，省市级科研项目10项；申请发明专利32项，获批发明专利11项。目前公司在研产品16个，其中国家一类创新药5个。2020年，在湖北省科技厅的支持下获批建设“湖北省疫苗技术创新中心”，计划将投入20亿元用于科研，投入33.5亿元用于科研成果的产业化所需硬件设施的扩建和提升，为我国的***防治和公共卫生体系的建立提供有力的支撑。

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域，公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址：北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址：西安出口加工区生产服务中心地址：天津滨海新区宁波园区地址：宁波杭州湾新区上海园区地址：浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址：英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址：美国Dover、Baltimore和Louisville

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域，公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址：北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址：西安出口加工区生产服务中心地址：天津滨海新区宁波园区地址：宁波杭州湾新区上海园区地址：浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址：英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址：美国Dover、Baltimore和Louisville

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域，公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址：北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址：西安出口加工区生产服务中心地址：天津滨海新区宁波园区地址：宁波杭州湾新区上海园区地址：浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址：英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址：美国Dover、Baltimore和Louisville

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域，公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址：北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址：西安出口加工区生产服务中心地址：天津滨海新区宁波园区地址：宁波杭州湾新区上海园区地址：浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址：英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址：美国Dover、Baltimore和Louisville