生物工程动物实验技术员招聘大数据

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：*******）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有10,000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。北京新药研发基地成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在化学（合成化学、药物化学、放射化学）、生物、药物代谢及药代动力学、生物分析、药理、药物安全性评价、放射性药物代谢、工艺研发生产及制剂等各个领域，公司员工总人数现已经超过5000人。药物安全性评价服务中心成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科学园。公司的技术平台主要用于新药临床前安全性评价。其设施实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在一般毒理学、安全药理学、遗传毒理学、生殖毒理学、病理学、药物生物分析及制剂分析、免疫学、药物代谢和毒物代谢及体外检测等相关试验并已通过AAALAC认证、美国FDA的GLP检查、中国CFDA审核及欧盟的EMA专项核查。公司员工人数超过400人。西安园区成立于2010年5月，位于西安市经济技术开发区凤城十二路1号出口加工区内。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器，拥有符合国际标准的研发实验室共45间，员工人数超过300人。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。生产服务中心成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区，投资7066.80万美元。提供临床研究阶段新药及高级中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产服务,业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要。将在未来3年内形成实验条件领先、设备先进、配套完整的新药研发外包服务基地。宁波园区成立于2015年，位于宁波杭州湾新区，距离杭州、上海一个半小时车程。公司拟投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。未来公司的主营业务将涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。目前，公司已有员工超过1800人。依托于杭州湾新区政府优惠的人才引进政策，越来越多的高端人才选择加入康龙化成并落户新区。一、健全的薪资体系岗位工资、职务津贴、绩效奖金、职位期权、项目奖金二、人性化的福利制度养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、意外伤害保险、住房公积金、过渡性免费住房、免费工作餐、多线路免费班车、带薪假期、年度免费体检、活动经费、慰问经费、节日礼物三、丰富的业余文化生活团队出游、足球俱乐部、羽毛球俱乐部、篮球俱乐部、乒乓球俱乐部、瑜伽俱乐部、台球俱乐部、英语俱乐部四、阶梯式人才培训计划康龙学院、入职培训、安全培训、专业讲座、 国际学术会议、出国脱产外训、管理培训、英语外训、英语内训、职业礼仪培训、专家学术论坛、带薪脱产外训、本科一对一导师计划、职业生涯规划五、完善的职业发展规划唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制科研人员根据绩效表现按照研究员助理、助理研究员、三级研究员、二级研究员、一级研究员、高级研究员逐级晋升科研管理人员及运营管理岗位按照Team leader、Senior team leader、Group leader、Senior group leader、Associate director、Director、Senior director、Executive director、VP、Senior VP逐级晋升北京新药研发基地地址：北京经济技术开发区药物安全性评价服务中心地址：北京昌平区北清路中关村生命科学园西安园区地址：西安出口加工区生产服务中心地址：天津滨海新区宁波园区地址：宁波杭州湾新区上海园区地址：浦东新区张江科技园区英国园区 (Quotient Bioresearch)地址：英国Cardiff、Rushden和Hoddesdon美国园区地址：美国Dover、Baltimore和Louisville

北京赛升药业股份有限公司成立于1999年5月20日，2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体改制为“北京赛升药业股份有限公司”，注册资金4.8亿元，2015年6月于深圳证券交易所挂牌上市（SZ：300485）。经过二十余年艰苦创业及自我完善，公司现已拥有多个临床疗效确切、独家或***生产的国药准字号产品并拥有四十余项国家专利，同时公司为多个药品的国家标准起草单位。产品涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤）和神经系统疾病三大用药领域，销售网络遍布全国。公司始终坚持以追求全民健康为己任，以创新引领企业发展，专注医疗产业链领域，采用并购、合作、战略联盟及产业基金等方式，集聚医疗服务资源，扩大规模。目前，公司下设控股子公司北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司、赛升药业（香港）有限公司，参股北京华大蛋白质研发中心有限公司、北京绿竹生物技术股份有限公司及浙江赛灵特医药科技有限公司，同时发起设立北京亦庄生物医药并购投资中心（有限合伙）、北京北京亦庄二期生物医药产业投资基金（有限合伙）、苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业（有限合伙）、北京荷塘生命科学原始创新基金（有限合伙）及北京亦庄医药中小企业发展投资中心（有限合伙）。赛升药业将通过集团化、精细化运营管理的升级，深耕大健康产业，进一步打造公司核心竞争力，实现更大的社会价值。

邯郸制药股份有限公司成立于1955年，历经60年建设历程，已发展成为集科研、生产、营销为一体，容产业、人才、地域资源优势于一身的现代化中成药生产企业。    邯药公司现具备115个国药准字产品、七大剂型生产能力，具备国际ISO9001质量管理体系、国际ISO14001环境管理体系、国际OHSAS18001职业健康安全管理体系认证，并于2013年首批通过国家新版GMP认证，具备完善的质量保证体系，产品历年市场抽检合格率均为100%。    邯药公司目前为国家中药行业重点企业，国家高新技术企业，国家民族产品定点生产企业，国家医药行业十大百姓放心用药企业，银行信用等级A级企业，河北省双A级纳税企业。    邯药公司秉承企业优良传统，将持续致力于高质量中成药的研发和生产。

武汉生物制品研究所有限责任公司武汉生物制品研究所有限责任公司（简称国药中国生物武汉生物所或武汉生物所）始创于1950年，现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团有限公司旗下的中国生物技术股份有限公司，是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一。国药中国生物武汉生物所占地面积约542亩，注册资本16.64亿元，总资产超过30亿元。现有员工995人，本科及以上学历人员占比76%，科技人员占比32%，其中：硕博士学历员工272人、中高级职称人员284人；是国务院首批博士、硕士学位授予单位，也是生物制品行业内***的博士授予单位，2010年获批设立博士后科研工作站。累计培养了近千名高级生物技术人才，在全国近百家生物制品相关企业担任高管或核心重要职务。成立70年来，武汉生物所本着团结、奋进、务实、创新的精神致力于生物医药事业的发展，竭力为人类健康事业做出应有贡献。以“关爱生命，呵护健康”为企业理念，以“产品质量是企业的生命，使用对象是自己的亲人”为质量方针，严格按照《中国药典》及《药品生产质量管理规范》等各项法规的要求进行质量管理，建立了完善的质量管理体系。现有主导产品生产线均获得了药品监管机构颁发的《药品GMP证书》，设备设施完备、技术水平先进、产品质量一流。武汉生物所肩负着国民健康所需生物制品（包括疫苗、治疗制品和诊断试剂）的生产、研发和供应的重任，在国家免疫规划疫苗生产供应的11个品种中承担了5个，品类全国居首。拥有生产批准文号60个，主要上市产品8种（吸附无细胞百白破联合疫苗、肠道病毒EV71型灭活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、吸附白破联合疫苗、吸附破伤风疫苗、钩端螺旋体疫苗、四价流感病毒裂解疫苗），年产能1.7亿剂以上。其中，吸附无细胞百白破联合疫苗国内市场占有率达80%以上，乙型脑炎减毒活疫苗占有率50%，吸附白喉破伤风联合疫苗等4个疫苗为目前国内独家供应。国家一类创新疫苗肠道病毒71型灭活疫苗为世界首批上市的手足口病疫苗，首次实现了我国主导疫苗国际标准品研制，为疫苗国际应用提供“标尺”；该产品上市3年销售收入近20亿元，市场占有率迅速达到30%以上，使我国重症手足口病患者发生率下降98%。公司2019年收入约12亿元，“十四五”期间预计年复合增长率可达30%以上，到期末年收入可达50亿元以上。武汉生物所拥有“国家联合疫苗工程技术研究中心”、“生物制品国家地方联合工程研究中心”2个***工程中心，卫生部授予的“狂犬病毒街毒实验室”，重大新药创制授予的“药物技术创新平台”。近十年来通过搭建生物反应器、联合疫苗、人源化抗体三大科研平台，加大科技投入，优化要素配置，打造核心技术，加快自主创新，承担国家科研项目22项，省市级科研项目10项；申请发明专利32项，获批发明专利11项。目前公司在研产品16个，其中国家一类创新药5个。2020年，在湖北省科技厅的支持下获批建设“湖北省疫苗技术创新中心”，计划将投入20亿元用于科研，投入33.5亿元用于科研成果的产业化所需硬件设施的扩建和提升，为我国的***防治和公共卫生体系的建立提供有力的支撑。

云南沃森生物技术股份有限公司成立于2001年，经过二十年的发展，已成为国内专业从事人用疫苗等生物技术药物集研发、生产、销售于一体的现代高技术生物制药企业，在以新型疫苗为代表的生物技术药细分领域处于行业领先地位。公司于2010年11月12日在深圳证券交易所成功挂牌上市（股票简称：沃森生物；股票代码：300142），成为云南省***在创业板挂牌上市的企业。    公司总部位于中国云南省昆明市，已投资建成位于云南昆明国家高新区、云南玉溪国家高新区、江苏泰州的现代化疫苗研发及生产基地。公司拥有员工超过1400人，其中：博士、硕士学位100余人，高端海归科学家10人，中组部“***”1人，由来自国家各大生物研究所的创业团队和具有海外生物医药巨头企业从业背景的海归团队组成了公司“中西合璧”的核心研发和管理团队，现已形成稳定的产品研发技术团队，并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。    公司及子公司拥有包括国家高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家创新型试点企业、国际科技合作基地、国家高技术产业化示范基地、***工程实践教育中心等在内的多个***科技平台，承担了多项国家“重大新药创制”科技重大专项项目和国家“863 计划”项目的研究开发工作，另外还承担了数十项省级、市级科研项目的研究开发工作。截至2020年底，公司及子公司共拥有国内外已授权的发明专利65项，另尚有数十项专利处于申请阶段。公司始终坚持“生命无价，科技无限”的信念，建立了完善的质量管理体系，对生产工艺和产品品质进行不断改良、提升，确保产品与服务质量。公司目前投产上市的疫苗品种已达7个（9个品规），均为公司自主研发并实现产业化的产品，产品销售覆盖全国30个省市，出口海外15个国家。自子公司玉溪沃森获得埃及卫生部2018年AC多糖疫苗的采购订单后，公司已连续三年稳定供应埃及卫生部疫苗产品用于其国家扩大免疫规划（EPI）。同时，公司ACYW135多糖疫苗连续四年获得印尼卫生部采购订单用于麦加朝圣人群接种。    “让人人生而健康”是沃森人共同的愿景，“播种健康，创造美好”是沃森人谨记于心的使命，作为国内疫苗行业的领军平台，沃森生物始终将牢记自身使命，坚信每一个人无论种族与肤色都有要求生命健康的权利。沃森以世界一流的生物医药科研技术、直指国际标准的产业化生产能力、打破国际巨头垄断十余年之久的疫苗产品，致力成为中国疫苗行业的骄傲，世界疫苗行业的先锋，让人们分享科技带来的健康快乐是沃森存在的意义，更是肩负的使命。    有意向者请将简历投递至公司邮箱：hr@walvax.com，请勿直接来访, 我们期待您的加盟！

赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等***药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。