生物工程动物实验技术员招聘大数据

上海南方模式生物科技股份有限公司主要从事基因修饰动物模型产品及技术服务相关业务。公司秉承“编辑基因，解码生命”为己任，聚焦生命科学研究和新药研发领域。通过以CRISPR/Cas、ES细胞打靶等基因编辑技术的应用创新为先导，公司打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台，构建了覆盖人类基因的活体模型资源库，为人类基因组功能诠释、疾病发病机制阐明和新药新靶点发现提供相应的研究模型和技术手段，助力科研单位、创新药公司及CRO公司提升研发效率和创新水平。      自2000年成立以来，公司在肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等基因功能研究和药物研发领域，已累计研发出各类基因修饰动物模型超过10,000种。其中，公司自主研发模型超过5,000种，尤其在PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、TIGIT等免疫检查点、APOE4型阿尔兹海默症、A/B型血友病等前沿、重点的疾病研究领域，均建立了人源化小鼠及相关疾病模型，得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。     凭借规模化的模型研发构建能力和丰富的模型资源储备，公司良好服务于国家和地方的产业创新战略，公司先后成为国家科技部“863”计划生物技术领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台，是上海市“小巨人”企业和高新技术企业；同时，公司与中国科学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学等著名科所院校，瑞金医院、中山医院、华山医院等知名医院，药明生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州、中美冠科等知名创新药研发公司和CRO公司建立了良好合作关系。

上海南方模式生物科技股份有限公司主要从事基因修饰动物模型产品及技术服务相关业务。公司秉承“编辑基因，解码生命”为己任，聚焦生命科学研究和新药研发领域。通过以CRISPR/Cas、ES细胞打靶等基因编辑技术的应用创新为先导，公司打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台，构建了覆盖人类基因的活体模型资源库，为人类基因组功能诠释、疾病发病机制阐明和新药新靶点发现提供相应的研究模型和技术手段，助力科研单位、创新药公司及CRO公司提升研发效率和创新水平。      自2000年成立以来，公司在肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等基因功能研究和药物研发领域，已累计研发出各类基因修饰动物模型超过10,000种。其中，公司自主研发模型超过5,000种，尤其在PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、TIGIT等免疫检查点、APOE4型阿尔兹海默症、A/B型血友病等前沿、重点的疾病研究领域，均建立了人源化小鼠及相关疾病模型，得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。     凭借规模化的模型研发构建能力和丰富的模型资源储备，公司良好服务于国家和地方的产业创新战略，公司先后成为国家科技部“863”计划生物技术领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台，是上海市“小巨人”企业和高新技术企业；同时，公司与中国科学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学等著名科所院校，瑞金医院、中山医院、华山医院等知名医院，药明生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州、中美冠科等知名创新药研发公司和CRO公司建立了良好合作关系。

上海南方模式生物科技股份有限公司主要从事基因修饰动物模型产品及技术服务相关业务。公司秉承“编辑基因，解码生命”为己任，聚焦生命科学研究和新药研发领域。通过以CRISPR/Cas、ES细胞打靶等基因编辑技术的应用创新为先导，公司打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台，构建了覆盖人类基因的活体模型资源库，为人类基因组功能诠释、疾病发病机制阐明和新药新靶点发现提供相应的研究模型和技术手段，助力科研单位、创新药公司及CRO公司提升研发效率和创新水平。      自2000年成立以来，公司在肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等基因功能研究和药物研发领域，已累计研发出各类基因修饰动物模型超过10,000种。其中，公司自主研发模型超过5,000种，尤其在PD-1、PD-L1、CTLA-4、CD47、TIGIT等免疫检查点、APOE4型阿尔兹海默症、A/B型血友病等前沿、重点的疾病研究领域，均建立了人源化小鼠及相关疾病模型，得到科研单位和药物研发企业的广泛应用。     凭借规模化的模型研发构建能力和丰富的模型资源储备，公司良好服务于国家和地方的产业创新战略，公司先后成为国家科技部“863”计划生物技术领域疾病动物模型研发基地、上海市模式动物工程技术研究中心、上海市模式生物技术专业服务平台、上海市比较医学专业技术服务平台，是上海市“小巨人”企业和高新技术企业；同时，公司与中国科学院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学、清华大学、北京大学等著名科所院校，瑞金医院、中山医院、华山医院等知名医院，药明生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州、中美冠科等知名创新药研发公司和CRO公司建立了良好合作关系。

复诺健生物科技有限公司于2015年创立于加拿大温哥华，2018年落户上海南翔精准医学产业园成立IND药物临床转化中心。复诺健生物是全球溶瘤病毒研发领域的领跑者，并被评为安永复旦2018年中国最具潜力的生物科技类企业。复诺健的核心研发团队拥有20多年的溶瘤病毒研发历史，及首例上市溶瘤病毒的临床经验。目前公司共有三个自主研发项目及多个合作研发项目，其中*** 个 临 床 产 品VG161将 于2019年上半年进入一期临床阶段。复诺健依托其***的Synerlytic?技术平台， 可携带多个免疫调节基因，显著提高病毒溶瘤活性的同时进一步强化病毒的安全性。并且突破了现有HSV溶瘤病毒只能瘤内注射的局限性，实现静脉注射，使治疗更加安全有效，大大提升了临床操作的灵活性和便利性。此外，复诺健结合最新的肿瘤免疫疗法理念，多方位布局不同给药途径的表达多重免疫调控因子的产品系列，以更低的成本、更简便的临床手段实现“单药联合”，即以单药的形式实现联合用药的效果。溶瘤病毒疗法有效地克服了现有肿瘤免疫疗法的靶点依赖、易发耐药和操作复杂等问题，以及传统化疗药物和分子靶向药物的药效不持久、毒副作用大等不足，具有引领未来肿瘤免疫治疗发展的巨大潜力。

一、公司简介：亦诺微医药成立于2015年5月18日，是一家致力于研发新一代基因改造的疱疹溶瘤病毒作为癌症疗法的生物技术公司。公司基于其OvPENS（OV+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台开发建设了一套完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺，以支持溶瘤病毒抗肿瘤单药与联合用药的研发及商业化进程。OvPENS平台包括基础研究、专利技术、基因重组技术、生产工艺及商业化分析五大模块，赋能高效、安全、创新的新一代溶瘤病毒的临床前和临床研发。二、重大进展：· 2020年10月10日亦诺微医药入选2020中国大健康产业创新奖***生物医药创新企业· 2021年5月28日和6月11日MVR-T3011瘤内注射（MVR-T3011 IT）的临床II期研究分别完成中国和美国的首例给药· 2021年7月18日集工艺开发和生产为一体的中试生产车间在深圳揭幕· 2021年8月6日疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR-T3011 IV（亦称T3011）通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段· 2021年8月10日疱疹溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV（亦称T3011）在美国完成首例给药三、获得名誉：· 广东省博士工作站· 深圳市院士工作站· 深圳创新领先生物科技企业20强· 首届未来独角兽大赛-深圳站早期组***名· 粤港澳大湾区生物科技创新企业50强· 星耀榜中国生物医药最具创新力50强· 未来医疗100强——中国创新医药榜***00四、福利待遇：1、社会保险：员工入职即购买一档五险一金；2、节日慰问：公司在端午节、中秋节、春节等重大节日为员工发放奖金；3、假期规定：提供法定节假日、年休假、婚假、产假、丧假等带薪假期；4、生日活动：公司为当月生日员工举行生日party5、人性化管理：公司每年举办团建活动，丰富员工的业余生活。公司地址：深圳市龙华区观澜街道银星智界一期2号楼12层附近公交站台：M450 电子科大深圳高研院；M510 大布巷居委会附近地铁站：4号线 长湖地铁站 松元厦地铁站

安源医药科技（上海）有限公司（以下简称“安源医药”或“公司”）创建于2016年3月，位于周浦国际医学园区紫萍路，公司立足中国面向全球，瞄准肿瘤免疫、代谢性疾病、自身免疫性等疾病领域及核心技术方面，聚焦新药发现、工艺开发与优化，开发具有First-in-class或Best-in-class潜力的国际新型原创靶向大分子药物，辅助检测诊断类试剂的开发与生产。公司凭借自主研发的CHO生产细胞株高效开发平台、高亲和力抗体创制平台、超长效蛋白设计平台及PACE特异性双抗技术平台等，经过多年的发展积累，目前已拥有授权专利27项，授权中国发明专利17件，海外发明专利10件，目前正在申请的发明专利合计77项,已有13项PCT申请相继进入中国、美国、欧洲、日本等16个国家和地区。药物方面公司形成以CD3为核心的肿瘤药物产品体系、以FGF21为核心的代谢疾病产品体系和以纠正凝血因子缺乏自身免疫产品体系，多个靶点开发了梯度产品，甚至形成迭代产品，紧跟全球相关靶点开发的脚步；完成50多个抗体和融合长效蛋白药物的概念验证研发，其中十几个已完成细胞株的构建，生物学功能确认；超过10个项目与国内大型医药企业签署战略合作关系，绝大部分进入到临床中后期阶段，其中有1个产品完成临床Ⅲ期，正在上市申报。公司自主推进的有5项产品在临床申报或临床试验阶段，其中历时3年多研发的治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)创新生物药于2020年获得美国FDA临床试验许可，中国IND已获批并已进入临床I期，安评结果表明该款产品具有良好的用药安全，该产品是全球***款进入临床的全天然FGF21长效蛋白，有望成为该领域***款自主创新药，填补该领域的市场空白。另外一款双功能融合蛋白产品，其生物学结构为全球***，在保持蛋白结构稳定的同时保留了GLP-1类似物及FGF21的生物学活性，延长蛋白的半衰期，减少了蛋白酶水解风险，试验结果显示其同时保留了FGF21及GLP-1生物学效应。临床前实验结果表明该产品具有显著的血糖控制作用，其治疗作用优于礼来的杜拉鲁肽。目前全球范围内尚无类似的竞品进入临床阶段，该款产品具有前瞻性、***性、高效性，具有巨大的临床及商业开发价值。目前正在进行中美IND申报。在检测诊断产品及技术方面，开发了涉及新冠、合胞病毒、肾病等6个领域40多个产品，作为原材料超过10个已经实现量产，15个在注册中。新型肾病早诊项目，目前正在临床注册申报中，计划明后年上市；呼吸道疾病领域快速检测产品、食品安全快速检测产品及新型毒品等快速检测产品正在开发中，大部分处于开发的中后期，其中新型毒品检测和政府相关部门就采购与使用基本达成一致。公司在浦东新区关心与大力支持下，2020年承担上海市科技小巨人培育立项，2020年荣获第九届中国创新创业大赛新冠肺炎疫情防控技术创新创业专业组优胜奖，2020年被认定为浦东新区研发机构并于2021年通过复审，2020年再次获得上海市“专精特新”企业认定，2021再次获得上海市“高新技术”企业认定。

立效生物是一家新兴涉及医学研究技术支持的公司。拥有专业医学科研咨询和项目实施服务团队，致力于医药技术开发，技术咨询,技术服务,实验外包以及后续服务。公司总部设在杭州，现阶段分别在南京、郑州、上海、武汉、北京等地成立分公司，公司业务已覆盖全国绝大多数一二线城市。公司拥有高端专业人才与技术优势为生物医药行业相关科研人员、公司、及临床医生提供科研问题和技术困难的解决方案:包括科研方案设计、实验实施、数据分析处理和报告总结等医学科研咨询和技术服务。同时公司利用人才与技术平台优势为客户提供医学细胞生物学、疾病动物模型、医学分子生物学、医学电生理学、医用纳米材料、医学遗传学和生物信息学、病理学和医学影像学、药物研究等多个专项技术服务。已为10000多个医学科研团队提供了高质量的科研咨询和技术服务，帮助临床医生提升事业，实现和超越自我，推动医学科研事业的发展。我们的目标：1、行业领先            2、持续合作，互利共赢            3、实现自身价值企业的文化：1、活跃客观（同步公司发展）            2、尽职守诺（职业道德）            3、建设性人际关系（团结协作）            4、有能力者居之（个人晋升）我们的宗旨：协助广大医务工作者顺利完成学业、从容晋升，为中国医学科研做出应有的贡献！